[单选题,A1型题] 关于药品商品名称管理表述正确的是（）A . 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B . 未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C . 药品商品名称不得与通用名称同行书写D . 药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E . 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
[单选题,A1型题] 药品的专有名称是（）A .药品商标名称B .列入国家药品标准的药品名称C .药品广告名称D . D.药品英文名称E .药品中文名称
[单选题,A1型题] 滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明（）A . 药品通用名称、产品批号、用法用量B . 药品通用名称、规格、产品批号、有效期C . 药品通用名称、规格、批准文号D . 药品商品名称、产品批号、有效期E . 药品商品名称、执行标准、批准文号
[单选题]必须在醒目位置注明的包装是（）A .药品的内包装B .药品的外包装C .药品的最小销售单元的包装D . D.外用药品的包装E .对药品贮藏有特殊要求的包装
[单选题,A1型题] 依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是（）A . 有效期至2008年08月B . 有效期至2008.08C . 有效期至2008.8.8D . 有效期至2008/08/08E . 有效期至2008年08月08日
[单选题,A1型题] 说明书和标签必须印有规定标识的是（）A . 麻醉药品、外用药品B . 非处方药、精神药品C . 放射性药品D . 医疗用毒性药品E . 以上都是
[单选题,A1型题] 下列药品有效期书写错误的是（）A . 有效期至XXXX年XX月XX日B . 有效期至XXXX年XX月C . 有效期至XX.XXXXD . 有效期至XXXX.XX.E . 有效期至XXXX/XX/XX
[单选题,A1型题] 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明的是（）A . 药材基原B . 检验员签名C . 检验报告D . 发货员签名E . 产地
[单选题,A1型题] 药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）A .卫生与计划生育委员会B .农业部C .国家质量监督检验检疫总局D . D.国家食品药品监督管理总局E .国家工商行政管理总局商标局
[单选题,A1型题] 除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）A .分装B .生产C .出厂D . D.检验E .销售
[单选题,A1型题] 中药注射剂说明书应当列出（）A . 全部中药药味和部分辅料B . 部分中药药味和全部辅料C . 全部中药药味和全部辅料D . 部分中药药味和部分辅料E . 发生过严重不良反应的中药药味和辅料
[单选题,A1型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）A .药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B .药品标签由国务院药品监督管理部门核准C .药品包装必须按照规定印有标签D . D.药品包装必须按照规定贴有标签E .药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
[单选题,A1型题] 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）A .药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致B .药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C .药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注D . D.分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别E .分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
[单选题,A1型题] 必须附有说明书的是（）A . 药品上市销售的最小包装B . 药品包装C . 药品内包装D . 药品中包装E . 药品的包装和标签
[单选题,A1型题] 关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）A . 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B . 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C . 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D . 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E . 供上市销售的最小包装必须附有说明书
[单选题]一般情况下不易成为反弹式DDOS攻击的受害者的是（）。A . 公网上Web服务器B . 内网Web服务器C . DNS服务器D . 个人PC终端
[单选题,B1型题] 药品通用名称（）A .应当印刷在药品标签的边角B .应当印刷在药品标签的底部C .应当印刷在药品标签的右上角D . D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E .应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
[单选题,A1型题] 中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）A .有效部位B .主要药味C .有效成分D . D.有效部位或有效成分E .主要药味、有效部位或有效成分
[单选题,A1型题] 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）A .贮藏期限B .使用期限C .安全期限D . D.生产日期E .销售期限
[单选题,A1型题] 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）A .外包装B .内包装C .大包装D . D.小包装E .所有包装
[单选题,A1型题] 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）A .通用名称B .商品名称C .别名D . D.化学名称E .汉语拼音名称