• 第三章卫生法规题库

以下适用《人体器官移植条例》的是()

[单选题,A1型题] 以下适用《人体器官移植条例》的是()A . 人体细胞移植B . 角膜移植C . 骨髓移植D . 人体器官移植E . 以上都适用

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  • M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医师在处方时使用M药厂生产的药品,并

    [单选题,A1型题] M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后,医师在处方时使用M药厂生产的药品,并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后,对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理;对于医师的错误行为,有权决定给予处分、没收违法所得的部门是()A . 药品监督管理部门B . 工商行政管理部门C . 医师协会D . 公安部门E . 卫生行政部门

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  • 按照甲类传染病管理的乙类传染病是()属于甲类传染病的疾病是注意:肺炭疽、传染性非

    [配伍题,B1型题] 按照甲类传染病管理的乙类传染病是()属于甲类传染病的疾病是注意:肺炭疽、传染性非典、人感染高致病性禽流感为乙类传染病,但按甲类进行预防和控制。()A . 黄热病B . 霍乱C . 伤寒D . 肺炭疽E . 风疹

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  • 女性病员王某,55岁。因患乙状结肠癌行肿瘤切除、结肠造瘘术。术中顺利,在关腹前,

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性病员王某,55岁。因患乙状结肠癌行肿瘤切除、结肠造瘘术。术中顺利,在关腹前,输A型血约50ml,病员突然出现寒战,伤口渗血,导尿为全程血尿,当即认定系输血引起的溶血反应,立即停止输血,进行抢救;同时复查,病员系O型血,即改输O型血400ml。由于发现及时,抢救得当,病员转危为安。经调查发现,系血库工作人员甲将血样试管搞错,导致定错血型,发生溶血反应。甲的行为违反了《临床输血技术规范》的()A . 输血申请规定B . 受血者血样采集和送检规定C . 交叉配血规定D

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  • 各级疾病预防控制机构依照各自职责,根据国家免疫规划或者接种方案,应开展与预防接种

    [单选题,A1型题] 各级疾病预防控制机构依照各自职责,根据国家免疫规划或者接种方案,应开展与预防接种相关的工作,以下说法错误的是()A . 宣传、培训B . 技术指导,监测、评价C . 流行病学调查D . 应急处置E . 依照省级以上卫生主管部门的规定作好记录

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  • 接种单位应当具备的条件不包括()

    [单选题,A1型题] 接种单位应当具备的条件不包括()A . 具有疫苗使用许可证B . 具有医疗机构执业许可证件C . 具有冷藏保管制度D . 具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备E . 具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生

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  • 取活体器官应当履行的义务说法错误的是()

    [单选题,A1型题] 取活体器官应当履行的义务说法错误的是()A . 向活体器官捐献人说明器官摘取手术的风险、术后注意事项、可能发生的并发症及其预防措施等B . 与活体器官捐献人签署知情同意书C . 查验活体器官捐献人同意捐献其器官的书面意愿、活体器官捐献人与接受人存在规定关系的证明材料D . 确认不会损害活体器官捐献人正常的生理功能E . 从事人体器官移植的医疗机构应当保存活体器官捐献人的医学资料,并进行随访

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  • 某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药,其法定依据是()A . 未标明有效期B . 未注明生产批号C . 未经批准而进口D . 超过有效期E . 擅自添加着色剂

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  • 处方的最长有效期是()

    [单选题,A1型题] 处方的最长有效期是()A . 7天B . 10天C . 2天D . 5天E . 3天

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  • 根据传染病监测和预警信息,为了预防、控制传染病的暴发、流行,需要在本行政区域内部

    [单选题,A1型题] 根据传染病监测和预警信息,为了预防、控制传染病的暴发、流行,需要在本行政区域内部分地区进行群体性预防接种的,应当()A . 由国务院卫生主管部门决定,并报国务院备案B . 由国务院卫生主管部门决定C . 由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定,并向国务院卫生主管部门备案D . 由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定,并向国务院卫生主管部门备案E . 报经本级人民政府决定,并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案

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  • 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗

    [单选题,A1型题] 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是()A . 定点药品零售企业B . 疫苗药品批发企业C . 县级疾病预防控制机构D . 设区的市级以上疾病预防控制机构E . 国家疾病预防控制机构

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  • 应当参照药敏试验结果选用()应当及时将预警信息通报本机构医务人员()应当慎重经验

    [配伍题,B1型题] 应当参照药敏试验结果选用()应当及时将预警信息通报本机构医务人员()应当慎重经验用药()应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用()A . 30%B . 40%C . 50%D . 60%E . 75%

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  • 临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组应当履行职责说法错误的是()

    [单选题]临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组应当履行职责说法错误的是()A . 认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,根据省级卫生行政部门核发的临床用血管理的规章制度监督实施B . 评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程C . 定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平D . 分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施E . 指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术

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  • 医师胡某与一药厂达成协议后,在处方时使用该药厂生产的药品,并收受了该药厂给予的提

    [单选题,A1型题] 医师胡某与一药厂达成协议后,在处方时使用该药厂生产的药品,并收受了该药厂给予的提成。对于胡某的违法行为,有权决定给予行政处分并没收其违法所得的部门是()A . 药品监督管理部门B . 工商行政管理部门C . 公安部门D . 消费者权益保护协会E . 卫生行政部门

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  • 根据《临床输血技术规范》有关《临床输血申请单》的规定,表述错误的是()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《临床输血技术规范》有关《临床输血申请单》的规定,表述错误的是()A . 由主治医生核准签字B . 患者及其家属在上面签字C . 申请单由经治医生填写D . 连同患者血样在预定输血日前送交输血科(血库)备血E . 输血科(血库)留血备查解析:应由患者或者其代理人签字。

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  • 根据国家免疫规划或者接种方案,开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导、监测、评

    [单选题,A1型题] 根据国家免疫规划或者接种方案,开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导、监测、评价、流行病学调查、应急处置等工作,并依照规定做好记录()A . 国务院卫生主管部门B . 国务院药品监督管理部门C . 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E . 各级疾病预防控制机构

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  • 医疗机构未拟定临床用血计划或者一年内未对计划实施情况进行评估和考核的法律责任说法

    [单选题]医疗机构未拟定临床用血计划或者一年内未对计划实施情况进行评估和考核的法律责任说法错误的是()A . 由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正B . 逾期不改的,进行通报批评,并予以警告C . 对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分D . 情节严重或者造成严重后果的,可处3万元以下的罚款E . 由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予警告,并处3万元以下罚款

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  • 005年5月,某省突然发生传染病的流行,一时间社会上流言满天,此时负责向社会发布

    [单选题,A1型题] 005年5月,某省突然发生传染病的流行,一时间社会上流言满天,此时负责向社会发布突发事件信息的机构是()A . 国务院B . 国务院卫生行政部门C . 突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府D . 突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E . 国务院办公厅

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  • 制定、公布预防接种工作规范,并根据疫苗的国家标准,结合传染病流行病学调查信息,制

    [单选题,A1型题] 制定、公布预防接种工作规范,并根据疫苗的国家标准,结合传染病流行病学调查信息,制定、公布纳入国家免疫规划疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指导原则()A . 国务院卫生主管部门B . 国务院药品监督管理部门C . 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E . 各级疾病预防控制机构

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  • 医疗机构应当制订应急用血工作预案。为保证应急用血,医疗机构可以临时采集血液,但必

    [单选题]医疗机构应当制订应急用血工作预案。为保证应急用血,医疗机构可以临时采集血液,但必须同时相关条件,以下说法错误的是()A . 危及患者生命,急需输血B . 所在地血站无法及时提供血液,且无法及时从其他医疗机构调剂血液,而其他医疗措施不能替代输血治疗C . 具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力D . 遵守采供血相关操作规程和技术标准E . 医疗机构应当在临时采集血液后7日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门

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  • 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,第一类疫苗是指()

    [单选题,A1型题] 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,第一类疫苗是指()A . 县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗B . 县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗C . 基层人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗D . 由公民自费并且自愿受种的疫苗E . 政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗

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  • 疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售()

    [单选题,A1型题] 疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售()A . 第一类疫苗B . 第二类疫苗C . 第三类疫苗D . 第四类疫苗E . 第五类疫苗

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  • 医疗机构擅自从事精神障碍诊断、治疗的法律责任说法有误的是()

    [单选题,A1型题] 医疗机构擅自从事精神障碍诊断、治疗的法律责任说法有误的是()A . 不符合本法规定条件的医疗机构擅自从事精神障碍诊断、治疗的,由县级以上人民政府卫生行政部门责令停止相关诊疗活动B . 不符合本法规定条件的医疗机构擅自从事精神障碍诊断、治疗的,由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款C . 不符合本法规定条件的医疗机构擅自从事精神障碍诊断、治疗,有违法所得的没收违法所得D . 对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予或者责令给予降低岗位等级或者吊销

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  • 医疗机构临床用血医学文书管理,以下说法正确的是()

    [单选题]医疗机构临床用血医学文书管理,以下说法正确的是()A . 应当建立临床用血医学文书管理制度B . 确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯C . 医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历D . 临床输血治疗知情同意书、输血记录单等随病历保存E . 以上皆正确

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  • 有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是()A . 省级卫生行政部门B . 设区的市级药品监督管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 设区的市级卫生行政部门E . 县级卫生行政部门

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  • 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是()

    [单选题,A1型题] 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是()A . 定点药品零售企业B . 疫苗药品批发企业C . 县级疾病预防控制机构D . 设区的市级以上疾病预防控制机构E . 国家疾病预防控制机构

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  • 开展精神障碍诊断、治疗活动应当具备的条件说法有误的是()

    [单选题,A1型题] 开展精神障碍诊断、治疗活动应当具备的条件说法有误的是()A . 有与从事的精神障碍诊断、治疗相适应的主任医师B . 有与从事的精神障碍诊断、治疗相适应的护士C . 有满足开展精神障碍诊断、治疗需要的设施和设备D . 有完善的精神障碍诊断、治疗管理制度和质量监控制度E . 从事精神障碍诊断、治疗的专科医疗机构还应当配备从事心理治疗的人员

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  • 我国的疫苗分为几类()

    [单选题,A1型题] 我国的疫苗分为几类()A . 二类B . 三类C . 四类D . 五类E . 六类

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  • 医疗机构配制制剂,如果是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列哪

    [单选题,A1型题] 医疗机构配制制剂,如果是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制()A . 省级卫生行政部门B . 县级卫生行政部门C . 省级药品监督管理部门D . 地市级药品监督管理部门E . 公安部门

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  • 疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗()

    [单选题,A1型题] 疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗()A . 依法予以取缔,没收违法生产、销售的疫苗和违法所得,并处违法生产、销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款,构成犯罪的,依法追究刑事责任B . 由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗,并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格C . 责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》D . 给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令

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