[单选题,A1型题] 下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。A . 只有排出体外才能消除其活性B . 药物代谢后会增加脂溶性C . 药物代谢后肯定会减弱其药理活性D . 肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径E . 药物只有分布到血液外才会消除效应
[单选题,A1型题] 停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。A . 停药反应B . 过敏反应C . 后遗效应D . 耐受性E . 毒性反应
[单选题,A1型题] 药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。A . 胆碱酯酶B . 单胺氧化酶C . 过氧化物歧化酶D . 肝脏微粒体细胞色素P450酶系E . 胃蛋白酶
[单选题,A1型题] 半数有效量是指()A . 引起50％动物死亡的剂量B . 才达到50％有效血浓度的剂量C . 引起50％动物产生阳性反应的剂量D . 和50％受体结合的剂量E . 引起50％动物中毒的剂量
[单选题,A1型题] 下列选项中不属于妨碍药物吸收的是（）。A . 吸附、络合或结合B . 与血浆蛋白结合C . 影响胃排空和肠蠕动D . 改变肠壁功能E . 改变胃肠道pH
[单选题,A1型题] 注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是（）。A . 副作用B . 毒性反应C . 后遗反应D . 停药反应E . 变态反应
[单选题,A1型题] 首次剂量加倍的原因是()A . 为了使血药浓度继续维持高水平B . 为了使血药浓度迅速达到CssC . 为了增强药理作用D . 为了延长半衰期E . 为了提高生物利用度
[单选题,A1型题] 副作用是指()A . 与治疗目的无关的作用B . 用药量过大或用药时间过久引起的C . 用药后给病人带来的不舒适的反应D . 停药后，残存药物引起的反应E . 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
[配伍题] 反映药物体内过程的参数是（）。反映药物安全性的参数是（）。A . 药物量效曲线B . 治疗指数C . 药物时量曲线D . 效价强度E . 效能
[配伍题] 发生于少数过敏体质者的病理性免疫反应是（）。长期服用广谱抗生素后的肠道菌群平衡紊乱是（）。A . 致畸作用B . 继发反应C . 致突变作用D . 变态反应E . 后遗效应
[单选题,A1型题] 首次剂量加倍的依据是（）。A . 为了提高生物利用度B . 为了延长半衰期C . 为了使血药浓度迅速达到CssD . 为了增强药理作用E . 为了使血药浓度维持高水平
[单选题,A1型题] 血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()A . 生物利用度B . 血浆半衰期C . 稳态血浓度D . 治疗指数E . 坪值
[单选题,A1型题] 药物的副作用指的是（）。A . 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用B . 停药后，残存药物引起的反应C . 用药量过大或用药时间过久引起的反应D . 与治疗目的无关的作用E . 用药后给患者带来的不舒适的反应
[配伍题] 属于精神药品的是（）。属于麻醉药品的是（）。A . 阿片类B . 镇静催眠药C . 烟草D . 水杨酸类E . 酒精
[单选题,A1型题] 药物作用的两重性指的是()A . 副作用和毒性反应B . 过敏反应和毒性反应C . 治疗作用和毒性反应D . 预防作用和不良反应E . 防治作用和不良反应
[单选题,A1型题] 关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。A . 包括药动学和药效学两个方面B . 竞争血浆蛋白结合C . 影响生物转化D . 用药种数越多，不良反应发生率也越低E . 影响药物排泄
[配伍题] 反映药物安全性的参数是（）。反映药物量效变化速度的是（）。A . 效能B . 效价强度C . 治疗指数D . 药物量效曲线E . 曲线的斜率
[单选题,A1型题] 半数有效量指的是（）。A . 引起50%动物中毒的剂量B . 使50%患者产生效应的剂量C . 刚达到50%有效血浓度的剂量D . 引起50%动物产生阳性反应的剂量E . 引起50%动物死亡的剂量
[单选题,A1型题] 下列关于注射给药，叙述错误的是（）。A . 吸收迅速而完全B . 皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径C . 药物效应的产生比口服更快D . 适用于肝脏首过消除明显的药物E . 适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物
[单选题,A1型题] 下列选项中，哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。A . 吸收B . 排泄C . 转化D . 消除E . 分布
[单选题,A1型题] 某药t1/2为l2小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％()A . 1天B . 1.5天C . 3天D . 4天E . 7天