[单选题,B1型题] 湿疹皮损的典型特点是（）A . 瘙痒症状轻微B . 皮疹的形态单一，境界清楚C . 有明显渗出倾向D . 全身皮肤干燥E . 皮损累及的范围较广
[单选题,B1型题] 慢性荨麻疹的治疗首选（）A . 糖皮质激素口服或注射B . H1和H2受体拮抗剂口服C . 抗生素口服或静脉滴注D . 0.1％肾上腺素皮下注射E . 葡萄糖酸钙静脉滴注
[单选题,A2型题] 女，3岁，支气管哮喘持续状态1d，动脉血气分析pH7．5，PaCO270mmHg，PaO250mmHg，BE-5mmol／L，HCO3-18mmol／L，其酸碱紊乱类型是（）A . 呼吸性酸中毒B . 代谢性酸中毒C . 呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒D . 代偿性呼吸性酸中毒E . 代谢性碱中毒
[单选题,B1型题] 氯雷他定（开瑞坦）作用于何种受体起效（）A . 兴奋β2肾上腺素受体B . 拮抗白三烯受体C . 拮抗M胆碱受体D . 拮抗组胺H1受体E . 拮抗β2肾上腺素和组胺H1受体
[单选题,B1型题] 年龄<6月，体型偏胖，有发热，喘前有咳嗽史，呼吸道检测RSV阳性（）A . 婴幼儿哮喘B . 毛细支气管炎C . 支气管淋巴结结核D . 呼吸道异物E . 先天性喉喘鸣
[单选题,B1型题] 变态反应性接触性皮炎的发病机制为（）A . Ⅰ型变态反应B . Ⅱ型变态反应C . Ⅲ型变态反应D . Ⅳ型变态反应E . 以上均是
[单选题,B1型题] 吸入溴化异丙托品作用于什么受体扩张支气管（）A . 兴奋β2肾上腺素受体B . 拮抗白三烯受体C . 拮抗M胆碱受体D . 拮抗组胺H1受体E . 拮抗β肾上腺素和组胺H1受体
[单选题,B1型题] 哮喘长期预防的药物首选（）A . 吸入糖皮质激素B . 短效吸入型β2受体激动剂C . β2受体抑制剂D . 抗胆碱能药物E . 长效β2受体激动剂
[单选题,B1型题] 吸入沙丁胺醇雾化液扩张支气管平滑肌主要是（）A . 兴奋β2肾上腺素受体B . 拮抗白三烯受体C . 拮抗M胆碱受体D . 拮抗组胺H1受体E . 拮抗β肾上腺素和组胺H1受体
[单选题,B1型题] 孟鲁司特钠（顺尔宁）发挥疗效主要作用于什么受体（）A . 兴奋β2肾上腺素受体B . 拮抗白三烯受体C . 拮抗M胆碱受体D . 拮抗组胺H1受体E . 拮抗β肾上腺素和组胺H1受体
[单选题,A1型题] 药物过敏通常最有效治疗是（）A . 皮质激素B . H受体阻断剂C . 立即停止相应药物使用D . 肾上腺素E . 人静脉注射免疫球蛋白
[单选题,B1型题] 沙美特罗氟替卡松（舒利迭）干粉剂扩张支气管是兴奋何种受体（）A . 兴奋β2肾上腺素受体B . 拮抗白三烯受体C . 拮抗M胆碱受体D . 拮抗组胺H1受体E . 拮抗β2肾上腺素和组胺H1受体
[单选题,B1型题] X连锁严重联合免疫缺陷病（）A . 血清免疫球蛋白水平测定B . 四唑氮蓝试验C . 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D . 总补体活性检测及各补体成分检测E . EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为
[单选题,A3型题] 男婴，2+个月，发热、咳嗽15天，院外头孢菌素治疗1周无效，其两舅舅幼年夭折，体检：面色苍白，双肺大量中细湿啰音。以下哪项实验室检查结果可明确临床诊断（）A .外周血白细胞总数明显降低B . 血清各种免疫球蛋白水平明显降低C . 外周血T细胞水平明显降低D . 血清IgG明显降低，IgM正常E . 外周血血小板降低、体积减小
[单选题,B1型题] X连锁淋巴增生综合征（）A . 血清免疫球蛋白水平测定B . 四唑氮蓝试验C . 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D . 总补体活性检测及各补体成分检测E . EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为
[单选题]当隧道外有路灯照明时，隧道内的路面亮度不应低于洞外路段亮度的（）A . 1倍B . 0.5倍C . 2倍D . 1.5倍
[单选题,B1型题] 男孩，12岁。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥样泻，2年前已证实有支气管扩张。扁桃体大小正常。血清免疫球蛋白4000mg／L（400mg／dl），以IgG降低最明显。OT试验阴性，PHA反应低下，E花环形成减少。（）A . X-连锁无丙种球蛋白血症B . 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C . 胸腺发育不全D . 共济失调性毛细血管扩张症E . 普通变异型免疫缺陷病（CVID.
[单选题,B1型题] 血清免疫球蛋白水平很低或缺如，淋巴细胞<12×109／L，胸腺<2g，往往无哈氏小体（）A . 伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDB . 瑞士型SCIDC . Wiskott-Aldrich综合征D . 网状组织发育不良症E . X-伴性隐性遗传SCID
[单选题,B1型题] 生后16h女婴，反复惊厥已4h，抽搐时手腕内屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般状况可。血钙1．5mmol／L（6mg／dl）。心电图：QT时间>0．19s。X线胸片：胸腺影缺如。（）A . X-连锁无丙种球蛋白血症B . 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C . 胸腺发育不全D . 共济失调性毛细血管扩张症E . 普通变异型免疫缺陷病（CVID.
[单选题,B1型题] 女孩，7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常。（）A . X-连锁无丙种球蛋白血症B . 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C . 胸腺发育不全D . 共济失调性毛细血管扩张症E . 普通变异型免疫缺陷病（CVID.
[单选题,B1型题] 男婴，6个月。于生后接种卡介苗后引起全身反应。近3～4个月来，感染绵延不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及腹泻肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性，E花环试验低于正常。X线胸片：胸腺影缺如。（）A . X-连锁无丙种球蛋白血症B . 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C . 胸腺发育不全D . 共济失调性毛细血管扩张症E . 普通变异型免疫缺陷病（CVID.
[单选题,B1型题] X连锁先天性无丙种球蛋白血症（）A . 血清免疫球蛋白水平测定B . 四唑氮蓝试验C . 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D . 总补体活性检测及各补体成分检测E . EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为
[单选题,A1型题] ]以下哪一项不属于继发性免疫缺陷病的病因（）A . 营养紊乱B . 免疫抑制剂C . 肿瘤D . 感染E . 以上都不是
[单选题,B1型题] 男孩，4岁。自幼反复患呼吸道及胃肠道细菌性感染，晨起易打喷嚏，近年来常有哮喘发作。体检：咽充血，心脏正常，两肺可闻明显哮鸣音，肝、脾未及，神经系统正常，测IgG8g／L（800mg／dl），IgA40mg／L（4mg／dl），IgM1200mg/g／L（120mg/dl），IgD6mg／L（0．6mg／dl），IgE0．2mg／L（0．02mg／dl）。（）A . X-连锁无丙种球蛋白血症B . 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C . 胸腺发育不全D . 共济失调性毛细血管扩张症E .
[单选题,B1型题] X连锁慢性肉芽肿病（）A . 血清免疫球蛋白水平测定B . 四唑氮蓝试验C . 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D . 总补体活性检测及各补体成分检测E . EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为
[单选题,A3型题] 患儿，女，7岁，阵发性头痛2个月。头痛以一侧性为主，搏动性头痛，以午后为重，严重时伴恶心、呕吐，每次30～60分钟，3～4次／月。查体血压正常，神经系统无阳性体征根据病史，可首先进行以下哪项检查（）A .头颅CTB . 脑电图C . 头颅MRID . 脑脊液检查E . 脑血流图
[单选题,A2型题] 患儿男性，7岁，反复咳嗽1个月余，伴咯血2次，为痰中带血，伴有体重下降、消瘦、乏力、食欲缺乏、低热，体温未测，无贫血貌，肺部体征不明显。按肺炎治疗1周无效，摄胸部CT示肺门淋巴结稍大，无网点状及毛玻璃样改变。最可能的诊断是（）A . 迁延性肺炎B . 特发性肺含铁血黄素沉着症C . 支气管扩张D . 肺结核E . 肺纤维化
[单选题,A2型题] 患儿，6月，发热4d，稍咳，查血白细胞7×10／L，中性粒细胞32％，淋巴细胞68％，4d后热退，但全身出现红色斑丘疹。诊断考虑为（）A . 猩红热B . 麻疹C . 风疹D . 幼儿急疹E . 川崎病
[单选题,A3型题] 1岁3个月男婴，咳嗽伴喘息40余天，阵发性剧烈咳嗽或呈刺激性咳嗽发作，不发热，抗生素治疗无效，玩耍如常，可疑异物吸入史。体检：呼吸稍急促46次／分，右肺少许哮鸣音，余无异常，以往无类似发作。外周血WBC5．2×109／L，N0．54，L0．46，胸部X线片示右肺纹理稍增多，透视未见纵隔摆动可能的诊断是（）A .咳嗽变异型哮喘B . 毛细支气管炎C . 支气管异物吸入D . 间质性肺炎E . 喘息性支气管炎