[多选题] 符合血管性血友病（vWD）的实验室检查结果有（）A . 血小板计数和形态正常B . 血小板黏附率降低C . 活化的部分凝血活酶时间（APTT）延长D . FⅧ︰C降低E . 出血时间正常
[多选题] 急性血管内溶血的主要临床表现包括（）A . 发热、寒战、腰痛等B . 突然发生的贫血、黄疸C . 肝、脾大D . 浓茶样或酱油色尿E . 不会引起血压波动
[单选题]红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD）的特效防治方法是（）A . 肾上腺皮质激素B . 碳酸氢钠C . 低分子右旋糖苷D . 避免氧化性药物及食物E . 合理使用抗生素
[多选题] 关于铁剂治疗的疗效判断标准，叙述正确的有（）A . 补铁1~2d后网织红细胞开始升高，3~4d达高峰，1~2周后降至正常B . 补铁3~4d后网织红细胞开始升高，7~10d达高峰，2~3周后降至正常C . 补铁1周后血红蛋白量开始上升，2周后应上升20g/L以上D . 补铁2周后血红蛋白量开始上升，4周后应上升20g/L以上E . 补铁12~24h后，细胞内含铁酶开始恢复，烦躁等精神症状减轻
[单选题]韩-薛-柯病（HSC）的主要临床特征为（）A . 发热、贫血、骨质缺损B . 发热、贫血、突眼C . 出血、贫血、尿崩D . 骨质缺损、突眼、尿崩E . 贫血、尿崩、肝脾大
[单选题]遗传性球形红细胞增多症的主要临床表现是（）A . 贫血、黄疸、脾大B . 外周血见球形红细胞C . 特殊面容D . 黄疸、贫血、血红蛋白尿E . 发热、贫血、黄疸、血红蛋白尿
[单选题]小儿营养性缺铁性贫血口服铁剂治疗，须用至（）A . 临床症状消失B . 血红蛋白量恢复正常C . 红细胞数恢复正常D . 血红蛋白量恢复正常后1个月E . 血红蛋白量恢复正常后2个月
[多选题] 不符合急性自身免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的实验室检查结果有（）A . 血小板计数减少B . 出血时间正常C . 血块退缩正常D . 血小板相关抗体增高，也可以正常E . 骨髓涂片巨核细胞正常或减少
[单选题]1岁小儿，7个月时会翻身和独坐。现坐不稳，脸色渐苍白，外周血常规见红细胞体积大，中性粒细胞呈分叶过多现象。此小儿最可能的诊断是（）A . 呆小病B . 大脑发育不全C . 缺血缺氧性脑病后遗症D . 营养性巨幼细胞性贫血E . 维生素D缺乏性佝偻病
[多选题] 再生障碍性贫血的诊断依据包括（）A . 全血细胞减少B . 网织红细胞减少C . 所有部位骨髓均增生低下D . 骨髓中非造血细胞及脂肪细胞增多E . 骨髓巨核细胞明显减少或消失
[单选题]关于血友病A/B的筛查试验，叙述错误的是（）A . 血小板计数正常B . 出血时间（BT）延长C . 凝血酶时间（TT）正常D . APTT延长而PT正常，提示内源性凝血途径异常E . APTT延长不能鉴别血友病A和B
[多选题] 关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗，叙述正确的有（）A . 大剂量静脉注射丙种球蛋白B . 小剂量反复输注浓缩红细胞C . 联合化疗是重症患者的主要治疗方法D . 小剂量（4~6Gy）局部放射治疗可控制局限性损害E . 骨嗜酸细胞肉芽肿，局部可手术刮除
[单选题]关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症，叙述错误的是（）A . 勒-雪病（LS）发病年龄多在1岁以内B . 韩-薛-柯病（HSC.发病年龄多在2~4岁，5岁后发病减少C . 骨嗜酸细胞肉芽肿（EGB.多于4~7岁发病D . 混合型多于1~2岁起病，其临床表现相当于LS和HSC的联合表现E . 单一器官损害型主要见于1岁以内的患儿
[单选题]关于儿童骨髓异常增生综合征，叙述正确的是（）A . 是临床常见疾病B . 贫血是惟一的临床表现C . 诊断困难D . 脾大可以排除本病E . 所有病例都有染色体异常
[单选题]区别再生障碍性贫血与急性白血病的主要方法是（）A . 血常规B . 发热、贫血等临床表现C . 肝、脾大小D . 骨髓检查E . 染色体检查
[单选题]6个月至6岁小儿，其贫血的诊断标准是（）A . Hb＜95g/LB . Hb＜100g/LC . Hb＜110g/LD . Hb＜120g/LE . Hb＜130g/L
[多选题] 关于营养性缺铁性贫血的诊断标准，叙述正确的有（）A . 血红蛋白降低：6个月～6岁＜110g/L；6～14岁＜120g/LB . 外周血红细胞呈小细胞低色素性改变：MCV＜80fl，MCH＜27pg，MCHC＜310g/LC . 骨髓细胞外铁明显减少（0～±），铁粒幼细胞比例＜15%D . 铁剂治疗有效：铁剂治疗4周后血红蛋白应上升20g/L以上E . 婴幼儿常缺乏明确的铁缺乏病史
[单选题]糖皮质激素和环孢霉素是治疗自身免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的主要药物，其作用机制主要是（）A . 清除导致ITP的多种病毒B . 抑制导致ITP的炎症反应C . 刺激骨髓中巨核细胞的增生与成熟D . 促进颗粒型巨核细胞向产板型巨核细胞转化E . 抑制机体导致ITP的异常免疫反应
[单选题,A1型题] 确诊α型海洋性贫血的依据是（）A . 周围血象呈小细胞低色素性贫血B . 骨髓红细胞系统增生明显活跃C . 红细胞渗透脆性减低D . HbF碱变性测定，HbF明显增高E . 血红蛋白电泳分离出HbH及HbBart
[多选题] 关于噬血细胞综合征，叙述正确的有（）A . 发病有增多趋势B . 都属于恶性克隆性疾病C . 发热、肝脾大是常见症状D . 全血细胞减少及肝功能等多项血液生化检测异常E . 骨髓必须找到噬血现象才能确诊
[多选题] 关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）A . 血友病A是常染色体不完全隐性遗传B . 血友病A女性为携带者，男性发病C . 没有家族史，不能诊断血友病A/BD . 血友病B女性为携带者，男性发病E . 血友病B主要见于女性
[多选题] 急性再生障碍性贫血的治疗方法包括（）A . 造血干细胞移植治疗B . 联合加强免疫抑制治疗C . 有效的支持治疗及抗菌治疗D . 良好的无菌治疗环境E . 中医中药治疗
[单选题]8岁男孩，患贫血2年余，全血细胞减少，网织红细胞0.01，骨髓增生活跃。疑诊为再生障碍性贫血。进一步检查哪项对诊断最有意义（）A . 骨髓红系细胞减少B . 骨髓中吞噬细胞增多C . 骨髓中巨核细胞缺乏D . 骨髓中淋巴细胞增多E . 骨髓中可见组织细胞增多
[单选题]关于β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地中海贫血），叙述正确的是（）A . 属于性染色体遗传性疾病B . 主要诊断依据是特殊面容C . 没有贫血可以排除本病D . 基因检查可以确诊本病E . 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植
[单选题]儿童急性白血病的主要治疗方法是（）A . 放射治疗B . 化学疗法C . 骨髓移植D . 中药治疗E . 气功治疗
[单选题]患儿9岁，左颈部无痛性肿块1个月，3cm×3.5cm，质地偏硬。首先考虑的疾病是（）A . 化脓性淋巴结炎B . 结核性淋巴结炎C . 病毒性淋巴结炎D . 转移性肿瘤E . 恶性淋巴瘤
[单选题]再生障碍性贫血的特点不包括（）A . 全血细胞减少B . 胸骨骨髓造血活跃C . 骨髓巨核细胞减少D . 骨髓非造血细胞增多E . 脾大
[单选题]哪5种儿童肾脏病不引起高血压（）A . 肾结核B . 肾囊肿C . 糖尿病性肾小球硬化D . 慢性肾小球肾炎E . 慢性肾盂肾炎
[单选题]急性。肾炎低盐饮食每日供盐量为（）A . 0.5～1gB . 1～2gC . 2～3gD . 3～4gE . 4～5g
[多选题] 关于慢性髓细胞性白血病，叙述正确的有（）A . 是儿童时期常见的恶性肿瘤B . 费城染色体是特异的遗传学改变，因此本病属遗传病C . 脾大可以是惟一的临床症状D . 甲磺酸伊马替尼片（格列卫）是公认有效的药物E . 强烈的化学治疗可以根治本病