放射毒理学题库

[单选题]化学物出现选择毒性的原因，不包括（）。A . 物种和细胞学差异B . 不同生物或组织器官对化学物生物转化过程的差异C . 不同生物或组织器官对化学物生物转运过程的差异D . 不同组织器官对化学物亲和力的差异E . 不同组织器官对化学物所致损害的修复能力的差异

[单选题]危害认定是（）。A . 从定性角度确定外源化学物是否可能对人类健康造成损害及损害的程度和性质B . 以损害作用评定、剂量－反应关系评定及接触评定的各种参数为依据，对外源化学物对人群健康的危害程度作出估计C . 以化学品的毒理学资料及危险度评定为依据，结合其他有关因素和实际情况，制定有关法规，对化学品进行卫生管理D . 从定量角度确定机体可能接触外源化学物的剂量与机体损害程度的关系E . 确定人类实际接触的剂量及情况

[单选题]关于毒物吸收的正确定义是（）。A . 毒物进入胃肠道B . 毒物随血液到达各器官组织C . 毒物从染毒部位进入血循环D . 毒物从血循环进入靶细胞E . 静脉注射染毒

[单选题]危险度评定的四个阶段不包括（）。A . 暴露评定B . 结构活性评定C . 危害表征D . 危险度表征E . 危害识别

[单选题]属于间接致癌物的是（）。A . 铬及其化合物、镍及其化合物、烟灰和焦油（含多环芳烃）、双氯甲醚B . 镍及其化合物、石棉、烟灰和焦油（含多环芳烃）、双氯甲醚C . 烟灰和焦油（含多环芳烃）D . 石棉E . 双氯甲醚

[单选题]关于遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是（）。A .其原型或经代谢活化后具有DNA反应活性B .绝大部分的遗传毒性致癌物的原型或经代谢活化后为亲电子剂C .其原型或经代谢活化后具有致突变性D . D.有可检测的阈剂量E .作用是不可逆的

[单选题]致突变试验用于观察化学物致癌的作用不包括（）。A .主要是对致癌物的筛选B .可检出非遗传毒性致癌物C .需选择一组试验来进行D . D.Ames试验是应用筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验E .组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大

[单选题]LD的概念是（）。A . 引起半数动物死亡的最大剂量B . 引起半数动物死亡的最小剂量C . 引起一群个体50％死亡所需剂量D . 在一个实验组中使50只动物全部死亡的最低剂量E . 出现半数动物死亡的该实验组剂量

[单选题]能提供机体暴露于外源化学物信息的指标是（）。A . 空气污染物浓度B . 环境污染物浓度C . 体液污染物浓度D . 室内污染物浓度E . 以上都是

[单选题]为了评价化学物质对人类的致癌性国际癌症研究所IARC将致癌物分为四大类，其中第四类是指（）。A .对人类很可能或可能是致癌物B .对人类肯定的致癌物C .对人类很可能不致癌的物质D . D.对人的致癌性尚不能明确的物质E .对人类为间接致癌物

[单选题]在进行毒理学安全性评价时，试验方法和操作技术的标准化是决定评价结果是否可靠的关键所在，目前试验方法和操作技术标准化最具代表性的是（）。A . GLP和SOPB . GMP和SOPC . GLP和ISOD . GMP和ISOE . GLP和GMP

[单选题]急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（）。A . 灌胃B . 喂饲C . 吞咽胶囊D . 鼻饲E . 饮水

[单选题]促长剂是（）。A .镍B .己烯雌酚C .β丙烯内酯D . D.佛波酯E .β萘胺

[单选题]下列哪项不是遗传毒性致癌物的特点（）。A . 其原型或经代谢活化后具有DNA反应活性B . 作用一般是不可逆的C . 其原型或经代谢活化后具有致突变性D . 具有可检测的阈剂量E . 绝大部分的遗传毒性致癌物的原型或经代谢活化后为亲电子物

[单选题]有关生物半减期法的叙述错误的是（）。A . 根据毒物动力学原理阐明化学毒物的蓄积作用特征B . 能够评价受试物的蓄积程度C . 能够求出受试物在机体内的蓄积极限值D . 蓄积极限值－每日吸收量×生物半减期×常数E . 该方法尚有缺陷，有待进一步完善

[单选题]关于引发剂（启动剂）的特点，不正确的是（）。A . 引发剂本身具有致癌性B . 引发剂可与DNA发生反应C . 有可检测的阈剂量D . 大多数是致突变物E . 引发作用是不可逆的

[单选题]关于物理性质与毒性效应说法正确的是（）。A . 毒物脂／水分配系数越大，毒性越小B . 毒物在体液中的溶解度越大，毒性越小C . 非离子型比率越高，毒性越大D . I越大，产生慢性中毒的危险性越小E . 毒物分散度越小，毒性越大

[单选题]下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是（）。A . RfD=BMD／UF×MFB . RfD=UF×MF／BMDC . RfD=LOAEL／UF×MFD . RfD=UF×MF／NOAELE . RfD=NOAEI／UF×MF

[单选题]关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义，不正确的是（）。A . 导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB . 低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEIC . 根据受试物的LOAEL和／或NOAEL可以估测受试物的长期毒性D . 根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E . 亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数

[单选题]在哺乳动物长期致癌试验中，应选择的动物为（）。A . 在哺乳动物长期致癌试验中，应选择的动物为A.刚出生动物B .初断乳动物C .初成年动物D . D.成年动物E .幼年动物

[单选题]改进寇氏法要求（）。A . 设5～7个剂量组B . 每个剂量组小鼠不可少于10只C . 组距为几何级数D . 死亡率呈常态分布E . 以上都是

[单选题]物种差异影响化合物的毒性的例子是（）。A . 大鼠、小鼠、狗体内发生N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物B . 猴子体内可发生N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物C . 家兔体内可发生N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物D . 豚鼠体内可发生N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物E . 猫体内可发生N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物

[单选题]在危险度评价中，进行危险度特征分析的目的是（）。A . 确定化学毒物能否产生损害效应B . 确定人体接触化学毒物的总量和特征C . 测算化学毒物在接触人群中引起危害概率的估计值，及其不确定度D . 阐明化学毒物剂量与接触群体（实验动物或人）反应之间的定量关系E . 阐明待评化学毒物所致毒效应的性质和特点

[单选题]剂量－反应关系评定是（）。A . 从定性角度确定外源化学物是否可能对人类健康造成损害及损害的程度和性质B . 以损害作用评定、剂量－反应关系评定及接触评定的各种参数为依据，对外源化学物对人群健康的危害程度作出估计C . 以化学品的毒理学资料及危险度评定为依据，结合其他有关因素和实际情况，制定有关法规，对化学品进行卫生管理D . 从定量角度确定机体可能接触外源化学物的剂量与机体损害程度的关系E . 确定人类实际接触的剂量及情况

[单选题]外来化学物在胎儿期和新生儿期的主要影响是（）。A . 生长迟缓和功能不全B . 畸形C . 胚胎死亡D . 着床减少E . 以上都不是

[单选题]化学致癌的阶段学说认为化学致癌是多阶段过程，至少分为三个阶段，这三个阶段的先后次序为（）。A . 进展、启动、促癌B . 启动，促癌，进展C . 促癌，启动，进展D . 促癌，进展，启动E . 启动，进展，促癌

[单选题]关于非遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是（）。A .不具有DNA反应活性B .在大多数遗传毒理学试验中为非致突变物C .经代谢活化可形成亲电子剂D . D.一般具有可检测的阈剂量E .作用一般是可逆的，需长期染毒

[单选题]属于毒理学上限指标的是（）。A . ADIB . LD0C . NOAELD . LOAELE . MAC

[单选题]制定安全系数应考虑的因素不包括（）。A .绝对毒性B .水溶性C .蓄积作用大小D . D.毒作用带E .接触机会

[单选题]体细胞转变为癌细胞需要（）。A . 肿瘤抑制基因和癌基因的活化B . 肿瘤抑制基因和癌基因的灭活C . 肿瘤抑制基因的活化和癌基因的灭活D . 肿瘤抑制基因的灭活和癌基因的活化E . 以上都不对