[单选题]药物作用开始的快慢取决于()A .药物的吸收过程B .药物的血浆半衰期C .药物的生物半衰期D .药物的排泄过程E .药物的转运方式
[单选题]药物t恒定，一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上()A .9个B .7个C .5个D .3个E .1个
[单选题]半数致死量(LD)与半数有效量(ED)比值为()A .恢复指数B .效价C .效能D .可靠安全系数E .治疗指数
[单选题]第一关卡效应影响药物的()A .持续时间B .作用强度C .肝内代谢D .肾脏排泄E .药物消除
[单选题]药物被动转运的特点是()A .消耗能量B .需要特殊载体C .无饱和现象D .不受体液pH的影响E .从低浓度向高浓度一侧转运
[单选题]按药物的t(半衰期)给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值()A .1个B .3个C .5个D .7个E .9个
[单选题]产生副作用时的药物剂量被称为()A .极量B .治疗量C .最小致死量D .阈剂量E .最小中毒量
[单选题]药物的效应随着剂量的增加而增加，此关系称()A .药物的安全范围B .药物的治疗指数C .药物的依赖性D .药物的量效关系E .药物的最大效应
[单选题]弱酸性药物在碱性尿中()A .解离多，再吸收少，排泄快B .解离少，再吸收少，排泄快C .解离多，再吸收多，排泄快D .解离少，再吸收多，排泄慢E .解离多，再吸收少，排泄慢
[单选题]成人血浆白蛋白的正常含量为()A .20～30g/LB .40～55g/LC .60～80g/LD .25～30g/LE .50～70g/L
[单选题]下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念()A .达到Css的时间随给药速度加快而提前B .随给药速度快慢而升降C .药物的吸收和消除量基本相等D .血药浓度仅在小范围内波动的动态平衡状态E .又称为坪浓度
[单选题]参与药物代谢非特异酶系最重要的是()A .肝B .肌肉C .肺D .肾E .胰
[单选题]不影响组织对吸入麻醉药摄取的因素是()A .麻醉药在组织的溶解度B .组织的血流量C .MACD .动脉血－组织间麻醉药的分压差E .吸入麻醉药的组织/血分配系数
[单选题]某药的t为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是()A .1天B .3天C .5天D .7天E .9天
[单选题]药效动力学主要研究()A .药物如何作用于机体B .药物作用的结果C .药物量效关系D .药物个体差异E .药物吸收
[单选题]以下有关琥珀胆碱的描述中，哪项错误()A .静注后肌松作用短暂B .给药后可见肌束颤动C .中毒可用新斯的明解救D .青光眼病人禁用E .高血钾病人禁用
[单选题]关于口服给药，错误的描述是()A .口服给药是常用的给药途径B .多数药物口服方便有效，吸收快C .口服给药不适于对胃刺激大的药物D .口服给药不适于首过作用消除多的药物E .口服给药不适于昏迷病人
[单选题]关于硫喷妥钠的叙述，下列哪项错误()A .镇痛效果差B .肌松不完全C .对呼吸循环抑制轻D .水溶液刺激性强E .作用快而强，持续时间短
[单选题]肾小球血管的膜孔孔径为70～100，多少重量的分子可以自由通过()A .4万B .5万C .6万D .7万E .8万
[单选题]有关MAC的概念，以下哪项错误()A .MAC是在大气压下疼痛刺激时，50%病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度B .吸入全麻药的强度可用MAC来表示C .MAC愈大，麻醉效能愈强D .MAC可用于表示麻醉药的剂量E .MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数
[单选题]药物治疗安全范围指的是()A .最小有效量和常用量之间的范围B .最小有效量和无效量之间的范围C .最小有效量和最小中毒量之间的范围D .最小有效量和极量之间的范围E .最小有效量和致死量之间的范围
[单选题]药物的血浆半衰期t指的是()A .药物的生物利用度下降一半B .药物的血浆浓度下降一半C .药物的药理作用下降一半D .药物的有效血浓度下降一半E .药物的稳态血浓度下降一半
[单选题]关于效价和效能的概念，以下哪项错误()A .效能是指药物所能引起的最大效应B .效价和效能是两个不同概念C .效价是指一定剂量的药物所引起的效应强度而言D .一般常以标准品和被检品之间等效剂量的比值来说明效价E .相同药理效应的药物，它们的效价和效能相同
[单选题]治疗对室性早搏的首选药物是()A .普鲁卡因酰胺B .奎尼丁C .苯妥英D .维拉帕米(异搏定)E .利多卡因
[单选题]关于二室模型的药物其分布情况下列哪项正确()A .中央室与周边室B .血液与体液C .血液与尿液D .体液与尿液E .心脏与肝脏
[单选题]以下哪一项不是药物AUC的功能()A .计算生物利用度B .静脉用药可推算表观分布容积C .推算使用某药后的总清除率D .计算药物消除半衰期E .反映单位时间内体内药量
[单选题]有关可靠安全系数的叙述，哪项是正确的()A .可靠安全系数(CSF)指的是1%致死量与99%的有效量的比值，即CSF=LDI/EDB .CSF指的是50%的有效量与50%的致死量的比值，即CSF=ED/LDC .CSF指的是99%致死量与1%的有效量的比值，即CSF=LD/EDD .CSF比值>1.0，表示安全系数就小E .CSF比值<1.0，表示安全系数就大
[单选题]吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响()A .溶解度B .肺组织对药物吸收C .吸入麻醉药的血/气分配系数D .心排血量E .吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差
[单选题]一次给药后经过下列哪项血药浓度降低97%左右，并可认为药物已基本消除()A .1个半衰期B .2个半衰期C .3个半衰期D .4个半衰期E .5个半衰期
[单选题]经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()A .绝对生物利用度B .药剂当量C .相对生物利用度D .生物利用度E .表观分布容积