[单选题]母亲为G-6-PD缺陷症患者杂合子，每胎子女的发病风险为（）A . 100％B . 50％C . 25％D . 10％E . 0
[单选题]父亲为X－连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）A . 绝对不可生育B . 不宜生育C . 建议生育男胎D . 建议生育女胎E . 可以生育，不受限制
[判断题] 男女一方中患严重的常染色体显性遗传病，如强直性肌营养不良者，可以结婚，但禁止生育。A . 正确B . 错误
[判断题] 孕中期唐氏综合征产前筛查技术通常采用三联法：即甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇的检测。A . 正确B . 错误
[判断题] 唐氏综合征患儿的出生率随孕妇年龄的增加迅速下降。A . 正确B . 错误
[判断题] 常染色体显性遗传病，如子女未发病，其后代通常不再发病。A . 正确B . 错误
[多选题,X型题] 孕前保健应注意的事项包括（）A . 补充蛋白质、微量元素、维生素B . 戒烟酒C . 避免接触有毒物质D . 预防病毒感染E . 在精力旺盛的条件下受孕
[多选题] 产前诊断的指征有哪些？（）A . 母亲分娩年龄大于35岁B . 染色体异常患儿分娩史C . 胎儿畸形或可疑畸形D . 夫妇一方染色体异常E . 遗传性疾病基因携带者
[单选题]以下情况不能结婚，不包括（）。A . 直系血亲B . 三代以内旁系血亲C . 男女双方均患相同的遗传性疾病D . 严重智力低下者E . 男女一方患严重的常染色体显性遗传病
[单选题]用超声检测颈项透明层的最佳时间是（）。A . 孕11～13周B . 孕12～14周C . 孕11～14周D . 孕10～12周E . 孕12～15周
[单选题,B1型题] 羊水穿刺检查的最佳时间（）A . 6～9周B . 16～20周C . 22～25周D . 20周左右E . 24周
[多选题,X型题] 产前诊断的对象包括下列哪些（）A . 夫妇一方有先天性代谢性疾病B . 性连锁隐性遗传病基因携带者C . 羊水过多疑有畸形的孕妇D . 夫妻一方有染色体平衡易位者E . 原因不明的习惯性流产、死产、畸胎史或新生儿死亡的孕妇
[单选题]产前诊断方法不包括（）。A . 羊膜腔穿刺B . 羊水细胞培养C . 孕妇血甲胎蛋白（AFP）D . 超声检查E . 母体血染色体检查
[单选题,A1型题] 多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，每次所生子女的再发风险为（）A . 100%B . 75%C . 50%D . 25%E . 0
[单选题,A1型题] 先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）A . 可以再生育，但需经产前诊断为正常胎儿B . 绝对不可生育C . 可生育男性胎儿D . 可生育女性胎儿E . 可以生育，不受任何限制
[单选题]单脐动脉时，最易出现哪种染色体异常？（）A . 21-三体综合征B . 18-三体综合征C . 13-三体综合征D . 性染色体异常E . 猫叫综合征
[单选题]33岁女性，2年前曾生育过一个21-三体综合征的病儿，现已妊娠50天。咨询本次妊娠应选择何种检查？（）A . 孕妇血甲胎蛋白（AFP）B . HCG测定C . 非结合雌三醇测定D . B超检查E . 羊水穿刺
[单选题,B1型题] 母血AFP值测定胎儿畸形的最佳时间（）A . 6～9周B . 16～20周C . 22～25周D . 20周左右E . 24周
[单选题,B1型题] X-性连锁隐性遗传病（）A . 马凡综合征B . 白化病C . 血友病D . 脑积水E . 13-三体综合征
[单选题,A4型题,A3/A4型题] 女性，42岁，妊1产0，月经周期规律，4～5天/30天。末次月经为5月1日，持续5天，现已妊娠6周。下列哪项正确（）A . 推算预产期为次年2月16日B . 按末次月经为4月5日计算预产期C . 推算排卵日约为4月20日D . 推算预产期为次年2月8日E . 以上都不对
[单选题,A4型题,A3/A4型题] 初产妇，35岁，孕2产0，曾生育过一脊柱裂儿，现已孕8周。孕期最可能出现的异常为（）A .流产B . 胎死宫内C . 感染D . 胎儿畸形E . 过期妊娠
[单选题]一成年男性患有精神分裂症，有关其婚育的最合理的做法为（）。A . 应暂缓结婚B . 可以结婚，但禁止生育C . 应限制生育D . 不能生育E . 可不限制其生育
[单选题]软骨发育不全的遗传方式属于（）。A . 常染色体隐性遗传B . X连锁隐性遗传C . 常染色体显性遗传D . 线粒体遗传E . 体细胞遗传
[单选题,A1型题] 绒毛吸取术的禁忌证不包括（）A . 先兆流产B . 稽留流产C . 无医学指征要求检测胎儿性别者D . 妊娠合并轻度贫血E . 血小板减少症
[单选题]神经管畸形属于什么遗传病？（）A . 单基因病B . 多基因病C . 线粒体病D . 染色体病E . 性染色体病
[单选题]21-三体综合征属于（）。A . 染色体病B . 性连锁遗传病C . 先天性代谢缺陷病D . 神经管缺陷病E . X连锁隐性遗传病
[多选题,X型题] 遗传咨询的指征包括（）A . 生过遗传病儿的父母B . 高龄初产妇（35岁以上）C . 孕期接触过有毒化学药品的孕妇D . 多次自然流产的孕妇E . 孕期曾感冒过的孕妇
[多选题,X型题] 侵袭性产前诊断方法的并发症有（）A . 感染B . 出血C . 流产D . 死产E . 组织损伤
[单选题]染色体结构畸变的基础是（）。A . 姐妹染色单体交换B . 染色体核内复制C . 染色体断裂D . 染色体不分离E . 染色体丢失
[单选题,A1型题] 下列哪种先天畸形或遗传病尚不能进行产前诊断（）A . 21-三体综合征B . 先天性酶缺陷性代谢疾病C . 精神分裂症D . 脊柱裂E . 性连锁基因遗传病