[多选题] 尖头并指畸形Ⅱ型（Capenter综合征）的临床表现有（）A . 智力障碍B . 颅骨畸形C . 宽指D . 多趾E . 巨舌畸形
[多选题] 下颌面骨发育不全（Treacher-Collins综合征）主要包括的Tessier面裂有（）A . 5号面裂B . 6号面裂C . 7号面裂D . 10号面裂E . 8号面裂
[单选题]下列疾病中不属于先天性颅面畸形的是（）A . 下颌面骨发育不全（Treacher-Collins综合征）B . 半面短小C . 尖头并指畸形Ⅰ型（Apert综合征）D . 唐氏综合征（Down综合征）E . 发育性下颌前突畸形
[单选题]根据面裂理论，完全性下颌面骨发育不全（Treacher-Collins综合征）复合的面裂畸形是（）A . 1、2和3号面裂B . 3、4和5号面裂C . 4、5和6号面裂D . 5、6和7号面裂E . 6、7和8号面裂
[单选题]患者女性，1岁6个月，因“面部裂隙畸形”来诊。临床表现如图所示。根据Tessier分类，该患者右侧面部裂隙的类型为（）A . 2号面裂B . 3号面裂C . 4号面裂D . 5号面裂E . 6号面裂
[单选题]颅面骨发育不全（Crouzon综合征）大部分病例的致病基因是（）A . FGFR2B . BMPR2C . TGFRD . IGFRE . CBFα1
[多选题] 颅面裂病因学中的环境因素包括（）A . 放射性药物辐射和化学物质B . 感染C . 孕妇代谢失衡D . 药物和化学物质E . 基因突变
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 重度眶距增宽诊断指标眶间距（IOD）是（）A .20～25mmB .25～35mmC .30～35mmD . D.35～40mmE .＞40mm
[单选题]患者男性，1岁，因“出生后即发现头部眼眶偏斜”来诊。查体：额部后缩扁平，眼眶后缩，以眶上缘为著，鼻根偏向患侧，患侧眼轻度斜视，健侧眼视力正常。X线片：额骨内板可见指压征。患儿智商与同龄儿童相似。该患者的诊断是（）A . 头颅偏斜B . 前斜头畸形，单侧冠状缝早闭症C . 后斜头畸形，单侧人字缝早闭症D . 三角头畸形E . 颅面骨发育不全（Crouzon综合征）
[多选题] 半侧颜面萎缩症又称（）A . Parry-Romberg综合征B . Romberg病C . 进行性半侧颜面萎缩D . 颅面短小症E . 第1、2鳃弓综合征
[单选题]患者女性，1岁6个月，因“面部裂隙畸形”来诊。临床表现如图所示。根据Tessier分类，该患者左侧面部裂隙的类型为（）A . 1号和3号面裂B . 2号和3号面裂C . 1号和4号面裂D . 2号和4号面裂E . 4号面裂
[单选题]脑膨出的手术原则不包括（）A . 消除膨出囊B . 修补硬脑膜和骨性缺损C . 纠正颅面畸形D . 保护有功能的脑组织E . 防止颅脑感染
[多选题] 关于颅面短小症的定义，叙述错误的有（）A . 由遗传与环境因素导致B . 因第1、2鳃弓发育异常引起颜面骨骼结构与形态发育不全C . 经常伴有面横裂、外耳畸形等D . 颜面不对称常在青春期表现出来E . 不会伴有脊柱、四肢、眼、中枢神经系统异常
[单选题]临床中最罕见的面裂是（）A . 1号面裂B . 2号面裂C . 3号面裂D . 4号面裂E . 5号面裂
[单选题]脑膨出的组织类型除外（）A . 脑膜膨出B . 脑膜脑膨出C . 髓质脑膨出D . 胶质脑膨出E . 闭锁性脑膨出
[单选题]患者男性，10个月，出生后即发现额鼻部有1个类球形膨出物，位于眉间。肿物皮肤覆盖良好，局部眶距增宽。皮肤光滑或有皱褶和色素沉着，透光试验阳性。本病最佳的手术时机是（）A . 1岁以内B . 2岁以后C . 眶距增宽，症状加重时D . 肿块持续增大时E . 膨出皮肤有破溃时
[多选题] 关于对半侧颜面萎缩症，叙述错误的有（）A . 多在20岁以前发病B . 女性多于男性C . 左、右侧患病率相近D . 病损主要涉及皮肤、皮下组织、肌肉，不涉及骨组织E . 病损范围多超越中线
[单选题]患者女性，3个月。出生后即发现面中部突出，睑裂外侧向下倾斜，下睑发育不良性缺损，下外侧眶异位，外眦角下移呈反蒙古眼状，颧骨发育不良或缺失，上颌骨发育不良，下颌骨鸟嘴畸形，双侧外耳缺如伴听力障碍，拟诊为下颌面骨发育不全（Treacher-Collins综合征）。随其生长发育还要进行一系列手术整复，其中最后进行的是（）A . 颏成形B . 颧骨修复C . 下睑缺损修复D . 外耳成形E . 外眦固定
[多选题] 文献中，面斜裂通常包括的面裂畸形有（）A . 1号面裂B . 2号面裂C . 3号面裂D . 4号面裂E . 5号面裂