麻醉药品和精神药品管理条例题库

[单选题,A1型题] 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院公安部门C . 国务院其他主管部门D . 省级药品监督管理部门E . 市级药品监督管理部门

[单选题,A1型题] 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）A . 中成药B . 保健食品C . 处方药D . 非处方药E . 口服药

[单选题,B1型题] 申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）A . 县级药品监督管理部门B . 设区的市级药品监督管理部门C . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E . 国务院药品监督管理部门

[单选题,A1型题] 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批（）A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院公安部门C . 国务院其他主管部门D . 省级药品监督管理部门E . 县级药品监督管理部门

[单选题,B1型题] 属于麻醉药品品种的是（）A . 甲巯咪唑B . 二氢埃托啡C . 三唑仑D . 麦角新碱E . 艾司唑仑

[单选题,B1型题] 属于第二类精神药品品种的是（）A . 甲巯咪唑B . 二氢埃托啡C . 三唑仑D . 麦角新碱E . 艾司唑仑

[单选题,A1型题] 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院药品监督管理部门批准的销售单位C . 国务院其他主管部门D . 省级药品监督管理部门E . 市级药品监督管理部门

[单选题,B1型题] 麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年E . 7年

[单选题,A1型题] 第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常用量（）A . 1日B . 3日C . 7日D . 5日E . 30日

[单选题,B1型题] 属于第一类精神药品的是（）A . γ-羟丁酸B . 西地那非C . 麦角酸D . 吗啡阿托品注射液E . 艾司唑仑

[单选题,B1型题] 列入麻醉药品品种目录的是（）A . 氯胺酮B . 可待因C . 司可巴比妥D . 三唑仑E . 氨酚氢可酮片

[单选题,A1型题] 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向哪一部门申请运输证明（）A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院公安部门C . 国务院其他主管部门D . 省级药品监督管理部门E . 市级药品监督管理部门

[单选题,B1型题] 第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年E . 7年

[单选题,B1型题] 第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年E . 5年

[单选题,B1型题] 出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）A . 县级药品监督管理部门B . 设区的市级药品监督管理部门C . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E . 国务院药品监督管理部门

[单选题,A1型题] 科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）A . 国务院药品监督管理部门B . 麻醉药品和精神药品销售部门C . 国务院其他主管部门D . 省级药品监督管理部门E . 市级药品监督管理部门

[单选题,B1型题] 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A . 1次常用量B . 3日常用量C . 1日常用量D . 7日常用量E . 15日常用量

[单选题,B1型题] 可以在经批准的零售连锁企业凭处方销售的是（）A . 氯胺酮B . 可待因C . 司可巴比妥D . 三唑仑E . 氨酚氢可酮片

[单选题,B1型题] 属于第二类精神药品的是（）A . γ-羟丁酸B . 西地那非C . 麦角酸D . 吗啡阿托品注射液E . 艾司唑仑

[单选题,A1型题] 一般剂型的第一类精神药品处方不得超过几日的常用量（）A . 1日B . 3日C . 7日D . 5日E . 30日

[单选题,A1型题] 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批（）A . 医疗机构制剂许可证B . 印鉴卡C . 营业执照D . 医疗机构制剂许可证、印鉴卡E . 营业执照、印鉴卡

[单选题,A1型题] 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）A . 进行托运B . 使用集装箱或者铁路行李车运输C . 由专人负责押运D . 随其他货物一起运输E . 由武警负责押运

[单选题,A1型题] 我国将精神类药品分为几类（）A . 1B . 2C . 3D . 4E . 5

[单选题,A1型题] 麻醉药品和精神药品，是指（）A . 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B . 列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质C . 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D . 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E . 列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质

[单选题,A1型题] 制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C . 国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D . 国务院药品监督管理部门会同公安部门E . 国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

[单选题,A1型题] 哌甲酯用于儿童多动症时，每张处方不得超过（）A . 1日常用量B . 3日常用量C . 1次常用量D . 7日常用量E . 15日常用量

[单选题,A1型题] 具有第一类精神药品处方资格的是（）A . 执业助理医师B . 执业医师C . 实习医师D . 执业药师E . 经培训，考核合格的执业医师

[单选题,A1型题] 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）A . 变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关B . 变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关C . 变更情况报省级药品监督管理部门备案D . 变更情况报国务院药品监督管理部门备案E . 变更情况报国务院卫生行政部门备案

[单选题,A1型题] 缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用量（）A . 1日B . 3日C . 7日D . 5日E . 30日

[单选题,A1型题] 麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定（）A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院农业主管部门C . 国务院公安部门D . 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门E . 国务院药品监督管理部门、国务院农业主管部门和国务院公安部门