[单选题,A2型题,A1/A2型题] 乙酰胆碱作用的消失，主要通过（）。A . 突触前膜再摄取B . 肝、肾代谢C . 神经末梢的胆碱乙酰化酶水解D . 突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解E . 突触间隙的MAO所破坏
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 有关pKa的描述正确的是（）。A . 是解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pHB . 是解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pHC . 是解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pHD . 是解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pHE . 是解离常数的负对数，其值等于药物解离100%时溶液的pH
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）。A . 心率减慢B . 胃肠道平滑肌收缩C . 胃肠道括约肌收缩D . 膀胱括约肌舒张E . 瞳孔括约肌收缩
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 治疗剂量的阿托品可产生（）。A . 心动过缓B . 眼内压降低C . 胃肠道平滑肌松弛D . 镇静E . 腺体分泌增加
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 多巴酚丁胺主要作用于（）。A . β1受体B . β2受体C . α受体D . DA受体E . β3受体
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下面关于麻黄碱的描述错误的是（）。A . 麻黄碱能直接作用于肾上腺素受体B . 麻黄碱对α和β肾上腺素能受体均有激动作用，引起血压增高，心肌收缩力增强C . 麻黄碱反复用药可出现快速耐药性D . 麻黄碱不能透过血脑屏障，故只有外周作用E . 麻黄碱对皮肤、黏膜血管有收缩作用
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下关于气体叙述错误的是（）。A . 吸入浓度越高肺泡内麻醉药浓度上升越快B . 同时吸入两种浓度的气体，高浓度气体比单用时肺泡内浓度上升快C . 血气分配系数系指吸入麻醉药浓度在血气两相中达到平衡时的比值D . 分配系数小者，诱导、苏醒都快E . 提高每分通气量，肺泡内吸入麻醉药浓度上升快
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合（）。A . 1B . 2C . 3D . 4E . 5
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 突然停用β肾上腺素受体阻断剂导致（）。A . 反跳性心率增快B . 反跳性心率减慢C . 冠脉血管舒张D . 心肌收缩力减弱E . 不引起心率的变化
[单选题,A2型题,A1/A2型题] Sugammadex是哪一种肌松药的特异性拮抗剂（）。A . 罗库溴铵B . 维库溴铵C . 顺阿曲库铵D . 泮库溴铵E . 阿曲库铵
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 术中结扎胆囊时，血压70/40mmHg，心率40次／分，首先应（）。A . 立即暂停手术B . 阿托品0.5mgivC . 阿托品0.3mgivD . 麻黄碱10mgivE . 去氧肾上腺素40μgiv
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情况是应用琥珀胆碱的适应证（）。A . 高钾血症B . 大面积创伤C . 截瘫患者D . 拟于全身麻醉下行剖宫产手术的产妇E . 眼球外伤患者
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 异丙肾上腺素的作用不包括下面哪项（）。A . 异丙肾上腺素对心脏具有正性变力性与变时性作用B . 异丙肾上腺素对皮肤和黏膜血管有收缩作用C . 异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使骨骼肌血管扩张D . 异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛E . 异丙肾上腺素适用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 成人硬膜外应用丁哌卡因极量为（）。A . 225mgB . 150mgC . 400mgD . 100mgE . 250mg
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 阿托品常用于的心律失常是（）。A . 迷走神经过度兴奋引起的窦性心动过缓B . 心动过速C . 室性心律失常D . 频发早搏E . 器质性房室传导阻滞
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是可乐定降压作用的机制（）。A . 激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力B . 激动外周交感神经突触前膜α1受体C . 激动中枢肾上腺素能神经元上的α2受体D . 降低机体原有交感神经的紧张力E . 通过负反馈机制抑制交感神经末梢释放NE
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪一静脉麻醉药增加脑血流（）。A . 硫喷妥钠B . 依托咪酯C . 氯胺酮D . 异丙酚E . 地西泮
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 咪达唑仑的主要优点是（）。A . 起效快、作用强B . 脂溶性好、口服生物利用度高C . 西咪替丁可减慢其代谢D . 易溶于水、消除半衰期短E . 静注无明显的局部刺激作用
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 肾上腺素可在心脏停搏、循环虚脱或过敏性休克时静脉注射，首次剂量为（）。A . 0mgB . 1mg或0.02mg/kgC . 5mgD . 0.05mg/kgE . 5mg/kg
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 能产生"分离麻醉"作用的麻醉药是（）。A . 硫喷妥钠B . 氯胺酮C . 羟丁酸钠D . 异丙酚E . 咪达唑仑
[单选题]既能促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素，又具有较强中枢作用的拟肾上腺素药是（）。A . 异丙肾上腺素B . 肾上腺素C . 多巴胺D . 麻黄碱E . 间羟胺
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是（）。A . 价格贵B . 起效慢C . 作用弱D . 抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾E . 诱导肝药酶作用强
[单选题]β肾上腺素受体与其配体结合（）。A . 激活腺苷酸环化酶B . 抑制腺苷酸环化酶C . 激活磷脂酶CD . 抑制磷脂酶CE . 减弱依赖于cAMP蛋白激酶的活性
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 镇痛作用最强的静脉全麻药是（）。A . 硫喷妥钠B . 氯胺酮C . 丙泊酚D . 依托咪酯E . 羟丁酸钠
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 在局部麻醉药中丁哌卡因常用于术后镇痛的主要原因（）。A . 神经毒性小B . 心脏毒性小C . 对感觉神经影响小D . 对运动神经影响小E . 作用时间长
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 升高血压并继而可能减慢心率的药物是（）。A . 阿托品B . 肾上腺素C . 异丙肾上腺素D . 去甲肾上腺素E . 麻黄碱
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 普鲁卡因在体内消除的方式是（）。A . 以原形从肾排出B . 重新分布于脂肪C . 在肝氧化分解D . 被假性胆碱酯酶水解E . 被单胺氧化酶代谢
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 作用最持久的静脉全麻药是（）。A . 硫喷妥钠B . 氯胺酮C . 丙泊酚D . 依托咪酯E . 羟丁酸钠
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下面关于胆碱能受体的描述正确的是（）。A . 毒蕈碱样受体兴奋产生心脏抑制，呼吸道和内脏平滑肌收缩B . 毒蕈碱样受体主要分布于交感神经和副交感神经节细胞C . 烟碱样受体主要分布于外周脏器D . 腺体的烟碱样受体兴奋，激活细胞内生物效应，引起细胞分泌E . 突触前烟碱样受体兴奋可能减少节后副交感神经释放乙酰胆碱
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列描述哪项是错误的（）。A . 阿曲库铵通过霍夫曼降解B . 琥珀胆碱通过假性胆碱酯酶水解C . 维库溴铵部分经肾排泄D . 阿曲库铵的代谢产物存在神经肌肉阻滞作用E . 潘库溴铵可引起高血压和心动过速