配位化合物与配位滴定法题库

[问答题] 用EDTA滴定Ca2+、Mg2+时，可以用三乙醇胺、KCN掩蔽Fe3+，但不使用盐酸羟胺和抗坏血酸，为什么？

[填空题] 铬黑T指示剂常配成固体试剂而不是水溶液，其原因是（），加入NaCl的作用是（）。

[名词解释] 配位滴定法

[问答题] Cu2＋、Zn2＋、Cd2＋、Ni2＋等离子均能与NH3形成配合物，为什么不能以氨水为滴定剂用配位滴定法来测定这些离子？

[单选题]EDTA配位滴定中Fe3+、Al3+对铬黑T有（）A . 封闭作用B . 僵化作用C . 沉淀作用D . 氧化作用

[填空题] EDTA滴定反应的pM突跃范围大小，取决于人们对滴定分析的（）以及滴定反应的（）。

[问答题] 计算题：50mL浓度为0.020molL-1Ni（NO3）2溶液，加入NH3NH4Cl缓冲溶液后，稀释至100mL，此时溶液pH=10，其中游离NH3浓度为0.10mol•L-1。计算：（1）镍的副反应系数；（2）镍与EDTA配合物的条件稳定常数；（3）在此条件下能否用EDTA的标准溶液滴定Ni2+。（已知[Ni（NH3）6]2的lgβ1~lgβ6为：2.75；4.95；6.64；7.79；8.50；8.49；pH=

[问答题] 若配制EDTA溶液的水中含Ca2+，判断下列情况对测定结果的影响：（1）以CaCO3为基准物质标定EDTA标准溶液，并用该标准溶液滴定试液中的Zn2+，以二甲酚橙为指示剂；（2）以金属锌为基准物质，二甲酚橙为指示剂标定EDTA标准溶液，并用该标准溶液滴定试液中的Ca2+、Mg2+合量；（3）以CaCO3为基准物质，铬黑T为指示剂标定EDTA标准溶液，并用该标准溶液滴定试液中Ca2+、Mg2+合量。并以此例说明络合滴定中为什么标定和测定的条件要尽可能一致。

[填空题] 根据磁矩可以判断[Mn（CN）6]4-（μ=1.73B.M.）是（）（高或低）自旋的；[CoF6]3-（μ=4.90B.M.）是（）（“高”或“低”）自旋的。

[单选题]在Fe3+，Zn2+共存的溶液中，用EDTA测定Fe3+，要消除Zn2+的干扰，最简便的是（）。A . 沉淀分离法B . 控制酸度法C . 配位掩蔽法D . 离子交换

[单选题]在一定酸度下，用EDTA滴定金属离子M。若溶液中存在干扰离子N时，则影响EDTA配位的总副反应系数大小的因素是（）A . 酸效应系数αY（H）B . 共存离子副反应系数αY（H）C . 酸效应系数αY（H）和共存离子副反应系数αY（H）D . 配合物稳定常数KMY和KNY之比值

[问答题] 计算题：100mL浓度为0.10mol•L-1的AgNO3溶液，加入过量NH3•H2O后，稀释至200mL。若此溶液中游离NH3的浓度为1molL-1，求溶液中Ag+的浓度。（已知[Ag（NH3）2]¬的lg1=3.40，lg2=7.40）

[填空题] 在含有酒石酸和KCN的氨性溶液中，用EDTA滴定Pb2+、Zn2+混合溶液中的Pb2+、Zn2+，酒石酸的作用是（）、KCN的作用是（）。

[问答题] 计算题：在50mL0.01mol•L-1的硝酸银溶液中加入10mol•L-1的氨水30ml，并加水稀释到100mL，计算：（1）混合溶液中各种离子的浓度。（2）若加入0.0745g氯化钾，有无氯化银沉淀析出？阻止氯化银沉淀析出，原来混合溶液中氨水的浓度最低是多少？（3）若加入0.12g溴化钾有无溴化银析出？要阻止其析出原溶液中溴化银浓度最低是多少？

[填空题] 欲用EDTA滴定含有Zn2+，Al3+混合溶液中的Zn2+时，可用（）掩蔽Al3+，使其生成稳定性较好的（）配离子，以消除Al3+的干扰。

[判断题] 配位剂的浓度越大，生成的配合物的配位数就越大。A . 正确B . 错误

[单选题]用EDTA滴定Bi3+时，为了消除Fe3+的干扰，采用的掩蔽剂是（）。A . 抗坏血酸B . KCNC . 草酸D . 三乙醇胺

[问答题] 已知KCN严禁在pH<6的溶液中使用，为什么？

[单选题]以EDTA作为滴定剂时，下列叙述中错误的是（）A . 在酸度高的溶液中，可能形成酸式络合物MHYB . 在碱度高的溶液中，可能形成碱式络合物MOHYC . 不论形成酸式络合物或碱式络合物均有利于络合滴定反应D . 不论溶液pH的大小，在任何情况下只形成MY一种形式的络合物

[问答题] 计算题：溶液中Ca2+和Zn2+的浓度均为2.0×10-2mol•L-1，用2.0×10-2mol•L-1EDTA溶液滴定Ca2+到终点时，[CN-]=0.10mol•L-1。（1）问能否准确滴定？（2）求滴定Ca2+的适宜pH范围。

[判断题] 配合物由内界和外界两部分组成。A . 正确B . 错误

[单选题]K3[FeF6]的磁矩比K3[Fe（CN）6]大，可以解释为（）。A . 中心离子的氧化数不同B . F-对中心离子的影响更大C . 配位原子的电负性不同D . CN-是弱的电子接受体

[单选题][Ni（CN）4]-的空间构型是（）。A . 正四面体B . 正四方锥C . 平面四方形D . 变形四面体

[单选题]在配位滴定中用返滴定方法测定Al3+，若在pH=5～6时返滴定过量的EDTA，应选用的标准溶液为（）。A . Al3+B . Ca2+C . Zn2+D . Ag+

[单选题]根据晶体场理论，判断高自旋配合物的判据为（）。A . 分裂能大于成对能B . 电离能大于成对能C . 分裂能大于成对能D . 分裂能小于成对能

[单选题]对于配合物[Cu（NH3）4][PtCl4]，下列说法正确的是（）。A . 前面部分是外界B . 后面部分是外界C . 两部分都是配离子D . 两部分都是外界

[单选题]用硫酸处理可以取代化合物中的Cl-，但氨的含量不变，用硝酸银处理有三分之一的Cl-沉淀，判断化学式为（）。A . [Co（NH3）4]Cl3B . [Co（NH3）4Cl3]C . [Co（NH3）4Cl]Cl2D . [Co（NH3）4Cl2]Cl

[单选题][Fe（CO）5]的磁矩为零。它的空间构型为（）。A . 三角锥形B . 四方形C . 三角双锥形D . 四方锥形

[单选题]下列物质是顺磁的为（）。A . [Zn（NH3）4]2+B . [Co（NH3）6]3+C . [TiF4]-D . [Cr（NH3）6]3+

[单选题]下列配合物命名不正确的是（）。A .[Co（ONO）（NH3）5]SO4硫酸一亚硝酸•五氨根合钴（III）B .[Co（NH3）5H2O]Cl3三氯化一水•五氨合钴（Ⅲ）C .[PtCl（NO2）（NH3）4]CO3碳酸一硝基•一氯•四氨合铂（IV）D .[CrBr2（H2O）4]Br∙2H2O二水合溴化二溴•四水合铬（III）