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含毒性药物的散剂,剂量在0.01~0.1g之间应配制成()

[单选题,A1型题] 含毒性药物的散剂,剂量在0.01~0.1g之间应配制成()A .5倍散B .10倍散C .50倍散D . D.100倍散E .1000倍散

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  • 将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作()

    [单选题,B1型题] 将量少、色深的药物先放入研磨中研匀,再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作()A .套色混合法B .循环混合法C .等量递加法D . D.打底套色法E .倍增混合法

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  • 痱子粉按药物性质分类属于()

    [单选题,A1型题] 痱子粉按药物性质分类属于()A . 毒性药散剂B . 内服散剂C . 单味药散剂D . 含低共熔成分散剂E . 含液体成分散剂

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  • 蛇胆川贝散制备时应()

    [单选题,B1型题] 蛇胆川贝散制备时应()A .制备低共熔组分B .蒸发去除水分C .套研D . D.无菌操作E .制成倍散

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  • 处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于()

    [单选题,B1型题] 处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于()A .含毒性药物的散剂B .眼用散剂C .含液体药物的散剂D . D.含低共熔混合物的散剂E .含化学药品的散剂

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  • 按药物组成分类,散剂可分为()

    [单选题,A1型题] 按药物组成分类,散剂可分为()A .分剂量散剂和不分剂量散剂B .单味药散剂和复方散剂C .溶液散与煮散D . D.吹散与内服散E .内服散和外用散

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  • 硫酸阿托品散应()

    [单选题,B1型题] 硫酸阿托品散应()A .制备低共熔组分B .蒸发去除水分C .套研D . D.无菌操作E .制成倍散

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  • 眼用药物散剂的药物粒度应通过()

    [单选题,A1型题] 眼用药物散剂的药物粒度应通过()A .五号筛B .六号筛C .七号筛D . D.八号筛E .九号筛

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  • 《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为()

    [单选题,A1型题] 《中国药典》规定,用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为()A .六号B .七号C .八号D . D.九号E .五号

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  • 含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是()

    [单选题,A1型题] 含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是()A .目钡4法B .圆锥法C .容量法D . D.分布法E .重量法

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  • 散剂的制备工艺流程一般为()

    [单选题,A1型题] 散剂的制备工艺流程一般为()A .中药粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B .中药粉碎→质量检查→混合→分剂量→过筛→包装C .中药粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D . D.中药粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装E .中药粉碎→过筛→质量检查→分剂量→混合→包装

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  • 蛇胆川贝散是()

    [单选题,A1型题] 蛇胆川贝散是()A .倍散B .含液体成分散剂C .含低共熔成分散剂D . D.含毒性成分散剂E .以上均不是

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  • 倍散稀释时,应采用的方法是()

    [单选题,A1型题] 倍散稀释时,应采用的方法是()A .打底套色法B .等量递增法C .搅拌混合法D . D.水飞法E .退打法

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  • 痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应()

    [单选题,B1型题] 痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应()A .制备低共熔组分B .蒸发去除水分C .套研D . D.无菌操作E .制成倍散

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  • 将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作

    [单选题,B1型题] 将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为()A .等量递增法B .打底套色法C .搅拌混合法D . D.研磨混合法E .过筛混合法

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  • 下列药物混合后,常出现低共熔现象的是()

    [单选题,A1型题] 下列药物混合后,常出现低共熔现象的是()A .牛黄与熟地B .石膏与芒硝C .乳香与没药D . D.冰片与朱砂E .冰片与薄荷脑

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  • 先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作()

    [单选题,B1型题] 先将量小的组分与等量量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作()A .套色混合法B .循环混合法C .等量递加法D . D.打底套色法E .倍增混合法

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  • 按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为()

    [单选题,A1型题] 按照《中国药典》2010年版的要求,内服散剂粒度应为()A .粗粉B .中粉C .细粉D . D.最细粉E .极细粉

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  • 下列不属于散剂特点的是()

    [单选题,A1型题] 下列不属于散剂特点的是()A .易分散、奏效快B .比表面积增大,故臭味、刺激性增强C .含挥发性成分较多的处方宜制成散剂D . D.制法简便,剂量可随意增减E .对疮面有一定的机械保护作用

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  • 制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为()

    [单选题,A1型题] 制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为()A .1:10B .1:100C .1:5D . D.1:1000E .1:10000

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  • 关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是()

    [单选题,A1型题] 关于含低共熔混合物散剂的陈述,错误的是()A .低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象B .低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关C .低共熔药物混合时全都迅速产生低共熔现象D . D.薄荷脑与樟脑混合时都能产生低共熔现象E .若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合

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  • 制备散剂的关键工序为()

    [单选题,A1型题] 制备散剂的关键工序为()A .粉碎B .过筛C .混合D . D.分剂量E .质量检查

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  • 通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为()

    [单选题,A1型题] 通常说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为()A .100份B .99份C .10份D . D.9份E .1份

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  • 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为()

    [单选题,A1型题] 按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为()A .粗粉B .中粉C .细粉D . D.最细粉E .极细粉

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  • 两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是()

    [单选题,B1型题] 两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是()A . 等量递增法B . 打底套色法C . 搅拌混合法D . 研磨混合法E . 过筛混合法

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  • 关于散剂叙述不正确的是()

    [单选题,A1型题] 关于散剂叙述不正确的是()A . 散剂应为干燥、疏松的粉末B . 液体药物不能制成散剂C . 眼用散应为极细粉,并要求无菌D . 单味化学毒剧药应制成倍散E . 儿科及外用散应为最细粉

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  • 益元散制备时,朱砂与滑石粉应()

    [单选题,B1型题] 益元散制备时,朱砂与滑石粉应()A .制备低共熔组分B .蒸发去除水分C .套研D . D.无菌操作E .制成倍散

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  • 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用()

    [单选题,A1型题] 含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用()A .目测法B .重量法C .容量法D . D.体积法E .称量法

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  • 硫酸阿托品倍散属于()

    [单选题,B1型题] 硫酸阿托品倍散属于()A .含毒性成分的散剂B .含低共熔成分的散剂C .眼用散剂D . D.多剂量型散剂E .含液体成分散剂

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  • 八宝眼药属于()

    [单选题,B1型题] 八宝眼药属于()A .含毒性成分的散剂B .含低共熔成分的散剂C .眼用散剂D . D.多剂量型散剂E .含液体成分散剂

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