[多选题] 进行性失神经的肌电图可表现为（）A . 大量纤颤电位和正锐波B . 大量束颤电位C . 募集电位病理干扰相D . 募集电位单纯相E . 复合重复放电
[多选题] 关于神经电生理检查，叙述正确的有（）A .神经传导测定检测的是周围神经Aβ类纤维的功能B .重复神经电刺激检测的是神经肌肉接头的功能C .躯体感觉诱发电位反映的是周围神经-脊髓后索-丘脑-感觉皮质通路的功能D . D.视觉诱发电位反映视通路的功能E .脑干听觉诱发电位反映前庭神经功能
[多选题] 臂丛损害的常见电生理改变包括（）A .感觉神经动作电位波幅降低B .募集电位病理干扰相C .下肢肌电图异常D . D.受累肌肉神经源性损害E .可见异常自发电位
[多选题] 在神经病理的研究和诊断中，为显示成熟神经元常选用的抗体有（）A . 胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的抗体B . 磷酸化Tau蛋白的抗体C . 神经细胞核抗原（NeuN）的抗体D . 少突胶质细胞转录因子2（Olig-2）的抗体E . 神经丝蛋白（NF.的抗体
[单选题,共用题干题] 患者男，62岁，因“左下肢活动不利3d”来诊。颅脑CT：右侧基底核区可见一圆形低密度影，边界欠清，直径约0.5cm，中线结构居中。最可能的诊断为（）A .脑出血B . 腔隙性脑梗死C . 星形细胞瘤D . 脑囊虫病E . 脑软化灶
[单选题,共用题干题] 男患、32岁，因"发作性四肢抽搐2月"来诊，发作时四肢抽动，意识丧失，每次发作持续3-5分钟，其他情况不详。神经系统检查：神志清醒，脑神经无异常，四肢肌力及肌张力无异常，四肢腱反射存在，病理反射未引出为明确痛性发作，需要哪种检查（）A .脑电图B . 头颅CTC . TCDD . 脑活检E . 腰穿
[多选题] 关于肌电图检查中的瞬目反射，叙述正确的有（）A . 右侧刺激同侧R1和R2以及对侧R2潜伏期延长，而左侧刺激正常，提示右侧三叉神经病变B . 右侧刺激同侧R1和R2以及对侧R2潜伏期延长，而左侧刺激正常，提示右侧面神经病变C . 右侧刺激同侧R1和R2潜伏期延长，而对侧R2正常，左侧刺激R2延长，提示右侧面神经病变D . 右侧刺激同侧R1和R2潜伏期延长，而对侧R2正常，左侧刺激R2延长，提示左侧面神经病变E . 右侧刺激同侧R1和R2潜伏期延长，而对侧R2正常，左侧刺激R2正常，提示右侧面神
[多选题] 关于药物遗传多态性，叙述正确的有（）A . 可表现为药物代谢酶的多态性B . 可表现为药物转运蛋白的多态性C . 可表现为药物作用受体或靶位的多态性D . 多态性的存在可能导致了许多药物在治疗中药效和不良反应的个体差异E . 是药物基因组学的基础
[多选题] 对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）A . 利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B . Southern印迹杂交技术C . 外显子组捕获技术D . 全基因组关联分析E . 原位杂交技术
[单选题,共用题干题] 患者女，65岁，近记忆力下降10年，言行不一致7年，生活不能自理3年，无自发语言1年。颅脑MRI：双侧海马萎缩，弥漫性皮质萎缩，脑室扩大。关于该病的细胞内包涵体的检测，可以选用针对某种蛋白的抗体进行免疫组织化学染色，这种蛋白是（）A .Tau蛋白B .神经丝蛋白（NF.C .突出核蛋白（Synuclein）D . D.朊蛋白（Prion）E .胶质纤维酸性蛋白（GFAP）
[单选题,共用题干题] 男患，65岁，以右侧肢体活动不灵2小时来诊，既往有高血压病史。查体：神清，运动性失语，右侧面神经核上性瘫痪，右侧上下肢肌力Ⅱ级，右侧偏身痛觉减退，右侧Babinski征阳性，急诊头颅CT未见异常为尽快明确脑血管狭窄或闭塞最可靠的检查是（）A .CTAB . CT灌注成像C . MRAD . PWIE . MRI弥散成像
[单选题,共用题干题] 患者女，45岁，因“渐进性肢体麻木6个月”来诊。6个月前始出现双侧足趾麻木，此后症状逐渐向上发展，出现双膝麻木、针刺感，1个月前出现双侧股部和双手麻木感，并出现双手活动不灵活。神经系统查体：脑神经检查未见异常；双足固有肌轻度萎缩，四肢肌力Ⅴ级，肌张力稍低，双侧踝反射消失，双侧膝跳反射降低，双上肢腱反射（++）、对称，双侧膝关节以下振动觉、针刺觉明显减退，双手轻触觉和针刺觉减退，龙贝格（Romberg）征（－）。神经传导测定：运动传导测定双侧腓总神经、胫后神经复合肌肉动作电位波幅下降
[多选题] 基因诊断的途径主要包括（）A . DNA检测B . 基因连锁分析C . mRNA检查D . 蛋白印迹分析E . 免疫组织化学
[单选题,共用题干题] 患者男，45岁，“渐进性四肢无力8个月”来诊。8个月前出现右手无力，逐渐出现右上肢肌肉萎缩，并发展至左上肢，近6个月来出现双下肢无力。偶有饮水呛咳，自觉躯体肌肉抽动，无肢体麻木和疼痛。神经系统查体：意识清楚，语言流利，双侧鼻唇沟对称，伸舌居中，舌肌未见明显的萎缩和纤颤，双侧咽反射灵敏、对称，双侧掌颌反射（＋）；痉挛步态，双上肢肌力Ⅲ级，肌张力减退，腱反射减弱，双下肢肌力Ⅳ级，肌张力增高，腱反射亢进，双侧霍夫曼征（－），双侧巴宾斯基征（＋），全身深、浅感觉正常。尿、粪常规：正常。肌电
[多选题] 在脱髓鞘疾病的病理诊断中，显示髓鞘脱失的染色方法有（）A . Bodian染色B . Holzer染色C . LuxolFastBlue染色D . PTAH染色E . Weil染色
[单选题,共用题干题] 患者男，31岁，因“双侧肢体对称性瘫痪8d”来诊。无肢体麻木。发病前2周曾有腹泻史。查体：双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅴ级，四肢肌张力减低，双侧腱反射（++）、对称，全身深、浅感觉正常。实验室检查：尿、粪常规正常；血GM1-IgG（＋）。神经传导测定：上下肢周围神经损害，双侧正中神经、尺神经、腓总神经、胫后神经复合肌肉动作电位明显下降，运动传导速度正常，双侧正中神经、尺神经、腓肠神经、腓总神经感觉传导测定正常；双侧尺神经F波出现率下降；肌电图正常。明确诊断为GBS，其首选的治疗方案是
[单选题]脑脊液蛋白电泳α1、α2球蛋白增加常见于（）A . 脑萎缩B . 急性化脓性脑膜炎C . 椎管梗阻D . 脑血栓形成E . 脱髓鞘病
[单选题]男性，28岁，3个月来头痛，10d来呕吐。检查：双侧视神经乳头水肿，CT见左顶叶有一圆形低密度病灶，其直径约3.5cm，其周围出现厚度均匀的强化环，左侧脑室受压，中线向对侧移位。最可能的诊断是（）A . 脑肿瘤B . 脑梗死C . 脑炎D . 脑脓肿E . 脑囊虫病
[单选题]女，25岁，数月来每日连续地出现剧烈头痛，有时呕吐。检查血压正常，神经系统无特殊所见，仅见双侧视神经乳头边缘不清，视网膜有出血。还应作何检查（）A . 甲状腺功能检查B . 血液学检查C . 肾上腺功能检查D . 头颅X线平片E . 头颅CT
[单选题,共用题干题] 患者女，36岁，因“视力下降3个月，走路不稳1个月”来诊。脊柱MRI：脊髓内多发病变。为明确诊断，可以选用的特殊染色是（）A .Bodian染色B . LFB髓鞘染色C . PAS染色D . 刚果红染色E . 尼氏染色
[单选题,共用题干题] 迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）A .常染色体隐性遗传B . 常染色体显性遗传C . 性连锁隐性遗传D . X连锁显性遗传E . 线粒体遗传
[单选题]男，65岁，5年来进行性四肢肌力减退，并出现双侧舌肌及上下肢肌肉萎缩伴肌纤颤。双膝反射亢进，双Babinski征阳性，感觉正常。家族史（-）。不饮酒。患者应进行哪种检查（）A . 诱发电位B . 颈椎X线C . 肌电图D . 神经传导速度E . 血清CPK
[单选题]男，60岁，近几个月来出现明显的站立不稳，手脚麻木也逐渐加重，现上肢反射及膝反射亢进，跟腱反射消失，双侧Babinski征阳性，双下肢震动觉、位置觉减退，痛、温觉呈末梢型减退。该患者做哪项检查有助于诊断（）A . 脊髓碘油造影B . 脊椎X线平片C . 肌电图D . CT和MRIE . 糖耐量试验
[单选题]脑脊液检查的适用证中应除去（）A . 有脑膜刺激征B . 疑有颅内出血C . 疑有颅内压显著增高D . 疑有脑膜白血病E . 有剧烈头痛、昏迷、抽搐或瘫痪等症状及体征而考虑为神经系统疾患时
[单选题]正常肌肉在完全松弛时的肌电图表现是（）A . 电静息状态B . 干扰相C . 自发纤颤电位D . 单纯相E . 混合相
[单选题]颅内动脉瘤的诊断最有意义的检查是（）A . 头颅CTB . 超声多普勒C . 脑电图D . 脑血管造影E . 头颅X线平片
[单选题]女性，29岁，上睑下垂伴复视。体检：右上睑下垂，眼球外展正常，向内、上及下方活动均受限，瞳孔直径右4mm、左2.5mm。为确诊下列哪项检查最有意义（）A . 脑干诱发电位B . 局部脑血流量检查C . 脑电图D . 脑血管造影E . 腰穿检查脑脊液
[单选题]正常成年人的脑电图中，其少量低波幅慢波分布在（）A .各导联B .枕叶C .双侧中央区D . D.额叶和颞叶E .顶叶
[单选题]脑肿瘤的CT征象呈（）A . 等密度B . 低密度C . 高密度D . 混杂密度E . 以上各种表现
[单选题]有关正常脑脊液的生化检查，哪项不正确()A .腰穿检查脑脊液蛋白含量为O.15～O.45g/LB .脑室液脑脊液蛋白含量为O.25～O.55g/LC .腰穿检查脑脊液氯化物含量为120～130mmol/LD .脑池脑脊液蛋白含量为O.1～O.25g/LE .腰穿检查脑脊液糖含量为2.5～4.4mmol/L