[填空题] 先天性XⅢ缺乏症，纯合子型者FXⅢα∶Ag______，FXⅢβ∶Ag_________。
[填空题] 血小板有两种特殊膜系统：①__________是血小板膜凹陷于血小板内部形成的管道系统。它是血小板内与血浆中物质交换的通道，在释放反应中血小板贮存颗粒内容物经OCS排至细胞外；②________________散在分布于血小板胞质中，不与外界相通。
[多选题] 与获得性血栓前状态相关的基础病变有()A .DICB .冠心病C .羊水栓塞D .糖尿病E .华法林所致PC、PS严重缺乏
[多选题] 血友病患者临床出血特征为()A .自发性或轻微外伤后出血难止B .均有皮肤紫癜及粘膜出血C .出血常发生于负重的大关节腔内D .负重的肌肉常可出现血肿E .可出现颅内出血导致死亡
[配伍题,B型题] 是凝血酶敏感蛋白受体()是纤维蛋白原受体()是血管性血友病因子受体()是胶原受体()A .GPⅠb/GPⅨB .GPⅡb/GPⅢaC .GPⅣD .GPⅠa/GPⅡbE .GPⅤ
[单选题]下列哪项不是内皮细胞分泌的止血物质()A .vWFB .t-PAC .凝血因子D .PAIE .PAF
[单选题]下列引起血小板减少的疾病是()A .骨髓增生性疾病B .急性白血病C .化脓性感染D .脾切除E .类风湿性疾病
[单选题]D-二聚体水平超过多少可排除肺梗死()A .200μg/LB .300μg/LC .400μg/LD .500μg/LE .600μg/L
[填空题] 血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病，其遗传方式为___________________。
[多选题] 常用的PAgT测定方法有()A .比浊法B .比色法C .循环血小板聚集检测D .体外自发性血小板聚集体检测E .聚集仪测定法
[单选题]在采用聚集仪测定PAgT时，下列哪种诱导剂诱导出现单峰()A .ADP(1.0μmol/m1)B .ADP(O.5μmol/m1)C .肾上腺素(O.4μg/ml)D .胶原(3.Oμg/ml)E .瑞斯托霉素(1.5mg/ml)
[判断题] PGI2可促进内皮细胞合成或释放PAF。()A . 正确B . 错误
[多选题] 关于血液凝固机制，下列说法正确的是()A .正常人血液中参与血液凝固的因子共有14个B .参与内源凝血系统的凝血因子有FⅫ、Ⅺ、Ⅹ、Ⅷ、Ⅶ、Ⅴ、Fg和凝血酶原等C .可溶性纤维蛋能在FⅩⅢa的作用下转变成稳定的不溶性纤维蛋白D .硫酸钡吸附血浆中不含有Fg、Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ等因子E .Ⅱa可以激活凝血因子Ⅴ和Ⅷ
[单选题]vWF的主要作用是()A .下调FⅧ的合成B .促进血小板的聚集作用C .抑制血小板的收缩作用D .调节血小板的释放作用E .介导血小板的粘附作用
[填空题] D-二聚体是由_____________降解产生的，纤维蛋白(原)降解产物的主要作用是______________、_____________。
[单选题]下列哪项不是血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验(3P)阴性的临床意义()A .健康人B .DIC晚期C .原发性纤溶症D .可以排除DICE .水浴温度未达37℃，或纤维蛋白原的含量过低
[单选题]患者血浆PT延长，提示下列哪一组凝血因子缺陷()A .Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ、Ⅴ、ⅩB .Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢC .Ⅷ、Ⅸ、ⅪD .Ⅴ、Ⅶ、ⅧE .Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ
[判断题] 血小板致密颗粒中含有PAI-1和TSP。()A . 正确B . 错误
[填空题] 正常人血浆中惟一不存在的凝血因子是______，其在_____、____、_____组织中含量极为丰富。
[多选题] 下列物质中参与血小板粘附的有()A .血管性血友病因子(vWF)B .FnC .FgD .血管平滑肌E .胶原
[填空题] 抗凝血酶可以抑制_____________的蛋白酶类，作用机制是通过形成____________而灭活这些活性因子或蛋白酶。
[多选题] PAgT试验质量保证要求是()A .选用枸橼酸盐抗凝剂B .选用EDTA抗凝剂C .采血顺利，避免产生气泡D .试验前10天必须停用抑制血小板药物E .注意诱聚剂的保存
[判断题] 特发性血小板减少性紫癜患者实验室检查可为PLT减少，血块收缩不良，BT延长。()A . 正确B . 错误
[填空题] 血栓烷B2增高见于血栓前状态和血栓性疾病，如___________等。
[判断题] 血小板粘附率增高可见于血管性血友病。()A . 正确B . 错误
[填空题] DIC继发性纤溶阶段的检测结果为：D-二聚体___________，FDP___________。
[填空题] 纤溶酶原激活物常包括________和_________两种。