[单选题,A1型题] 下列哪一项不是婴儿缺铁性贫血发生的原因（）A . 生长迅速B . 早产或双胎C . 长期服用广谱抗生素D . 未及时添加含铁食物E . 反复消化道感染
[单选题,A1型题] 胎儿第几个月开始骨髓造血活动（）A .6个月B .5个月C .4个月D . D.3个月E .2个月
[单选题,B1型题] 中度贫血（）A . 血红蛋白从正常下限～90g/LB . 血红蛋白从145～120g/LC . 血红蛋白从89～60g/LD . 血红蛋白从59～30g/LE . 血红蛋白<30g/L
[单选题,A1型题] 小儿骨髓外造血时，末梢血中可出现（）A . 幼稚嗜酸性粒细胞B . 幼稚单核细胞C . 幼稚淋巴细胞D . 幼稚中性粒细胞E . 巨大血小板
[单选题,B1型题] 10个月男婴，面色苍白2个月，精神差，面色苍黄，头发黄软，心尖SMⅡ级收缩期杂音，肝肋下0.5cm，脾肋下未及。RBC2.8×1012/L，Hb85g/L，MCV96fl，网织红细胞0.012，本例最可能的诊断是A . 营养性缺铁性贫血B . 营养性巨幼细胞贫血C . 地中海贫血D . 铅中毒E . 感染性贫血
[单选题,共用题干题] 女孩，5岁。因"发热1个月，伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃，面色苍白，无皮疹，下肢散在出血点，浅表淋巴结易及，心肺无特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，无关节红肿，神经系统阴性。血常规：Hb90g/L，WBC20×109/L，N12%，L82%，PLT50×109/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%，直径<12μm，核圆，偶有凹陷、折叠，核质较粗，核仁1~2个、较小，细胞质少，浆偏蓝，浆内无明显颗粒，过氧化物酶染色阴性。血沉50cm/h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血
[单选题,A1型题] 患儿，女，7个月。混合喂养，因有腹泻，未按时添加辅食。近2个月来面色苍白明显，伴厌食，欠活泼。心肺正常，肝肋下2cm。血红蛋白90g/L，红细胞数2.95×1012/L，白细胞数7.5×109/L，中性粒细胞0.40，淋巴细胞0.58.单核细胞0.020以下化验结果提示其患缺铁性贫血，除了（）A . 血清铁蛋白<10μg/LB . 铁粒幼红细胞<0.15C . 红细胞游离原卟啉>0.9μmol/LD . 血清铁<8.95μmol/LE . 总
[单选题,A1型题] 下列哪项不是免疫性血小板减少症的临床特点（）A . 儿童以新诊断ITP和持续性ITP占绝大多数，慢性型较少B . 多有贫血症状，且其程度多与失血量无关C . 出血时间延长，凝血时间正常D . 血块收缩不良，束臂试验阳性E . 骨髓中巨核细胞增多伴成熟障碍
[单选题,A1型题] 血小板数量为15×109/L的初诊ITP首选治疗是（）A . 静脉应用丙种球蛋白B . 脾脏切除C . 肾上腺皮质激素D . 环孢素E . 止血药物
[单选题,A1型题] 血友病A患者出血程度的轻重与其血浆中哪种物质的活性高低有关（）A . 因子ⅧB . 因子ⅨC . 因子ⅪD . 因子Ⅷ：CE . 因子Ⅷ：Ag
[单选题,B1型题] 患儿机体处于铁减少期A . 4岁小儿，如果血液检测结果分别如下：100；红细胞游离原卟啉：增高；血清铁蛋白：减低B . 4岁小儿，如果血液检测结果分别如下：114；红细胞游离原卟啉：增高；血清铁蛋白：减低C . 4岁小儿，如果血液检测结果分别如下：126；红细胞游离原卟啉：正常；血清铁蛋白：减低D . 4岁小儿，如果血液检测结果分别如下：117；红细胞游离原卟啉：减低；血清铁蛋白：增高E . 4岁小儿，如果血液检测结果分别如下：115；红细胞游离原卟啉：减低；血清铁蛋白：正常
[单选题,A1型题] 缺铁性贫血用铁剂治疗1周后，首先出现的治疗反应是（）A . 红细胞总数升高B . 血清铁增加C . 血清铁饱和度升高D . 网织红细胞升高E . 红细胞平均容积恢复正常
[单选题,A1型题] "骨髓外造血"是（）A .小儿造血器官的一种特殊反应B .小儿造血器官的一种病理反应C .小儿造血器官的长期存在的正常状态D . D.小儿造血器官的一种出现异常改变的先兆反应E .小儿造血器官的一种遗传性疾病
[单选题,A1型题] 8月龄婴儿，近10天起进行性面色苍白，皮肤多处出血斑，体检：躯干，四肢见数个皮下出血斑，颈浅淋巴结可扪及，肝肋下5cm，脾肋下4cm，血象：Hb90g/L，RBC2.5×1012/L，WBC50×109/L,N5%，L 10%，幼稚细胞85%，PLT21×109/L。可能的诊断是（）A . 白血病B . 类白血病C . 感染D . 骨髓外造血E . 正常
[单选题,A1型题] 下列哪一项对营养性巨幼细胞性贫血的诊断有肯定意义（）A .红细胞减少比Hb降低明显B .红细胞体积增大C .血清铁、总铁结合力正常D . D.骨髓幼红细胞巨幼变E .周围血象中出现有核红细胞
[单选题,B1型题] 7岁男孩，面色差半年，好动，上课不专心听课，成绩较差；自幼挑食；体查皮肤黏膜稍苍白，浅表淋巴结未触及，心肺（-），腹平软，肝、脾未触及。RBC3.8×1012/L，Hb105g/L，MCV75fl，网织红细胞0.015，WBC，PLT正常。本例贫血最可能是A . 营养性缺铁性贫血B . 营养性巨幼细胞贫血C . 再生障碍性贫血D . 急性白血病E . 感染性贫血
[单选题,A1型题] 3个月男孩，早产，腹泻2天，平时母乳喂养。面色稍苍白，肝肋下1cm，血象RBC3.02×1012/L，Hb98g/L，WBC8.3×109/L，分类为正常范围。除诊断婴儿腹泻外，其贫血可能是（）A . 营养性缺铁性贫血（轻度）B . 营养性巨幼红细胞性贫血（轻度）C . 混合型贫血（轻度）D . 婴儿生理性贫血E . 溶血性贫血（轻度）
[单选题,B1型题] 9岁女孩，面色苍白3个月，近年来间有发热伴四肢关节痛。BP100/70mmHg，面色苍白，心、肺（-），腹平软，肝肋下1cm，脾肋下未及。双手指关节稍肿胀，表皮不红。RBC3.8×1012/L.Hb105g/L，MCV75fl，网织红细胞0.015，本例最可能的诊断是A . 营养性缺铁性贫血B . 营养性巨幼细胞贫血C . 地中海贫血D . 铅中毒E . 感染性贫血
[单选题,A1型题] 目前临床上主要根据病程的长短将儿童免疫性血小板减少症分为三型，分别是（）A . <2个月为新诊断ITP，<6个月为持续性ITP，>6个月为慢性ITPB . <3个月为新诊断ITP，>6个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITPC . <3个月为新诊断ITP，3～12个月为持续性ITP，>12个月以上为慢性ITPD . <6个月为新诊断ITP，>6个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITPE . <6个月为新诊断I
[单选题,A1型题] 婴儿在生后多长时间内不会患缺乏叶酸所致的巨幼红细胞性贫血（）A .生后2个月内B .生后5个月内C .生后6个月内D . D.生后4个月内E .生后2～3个月内
[单选题,A1型题] 下列哪一项检查是小儿缺铁性贫血的主要原因（）A .铁的吸收障碍B .铁的摄入不足C .先天储铁不足D . D.生长发育因素E .铁的丢失过多
[单选题,A1型题] 关于特发性血小板减少性紫癜治疗，下列错误的是（）A . 一般采用糖皮质激素治疗B . 必要时输注大剂量静脉丙种球蛋白C . 及时输血小板D . 必要时脾切除E . 以上都不是
[单选题,A1型题] 关于血友病，错误的是（）A .血友病A为X连锁隐性遗传B .血友病B为X连锁隐性遗传C .血友病A和B由男性传递、女性发病D . D.血友病A和B由女性传递、男性发病E .血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
[单选题,B1型题] 10个月女婴，面色苍白5个月，心尖区Ⅱ级收缩期杂音，肝肋下2cm，脾肋下4cm，RBC4.2×1012/L，Hb60g/L，MCV62fl，网织红细胞0.025，白细胞和血小板正常，本例最可能的诊断是A . 营养性缺铁性贫血B . 营养性巨幼细胞贫血C . 地中海贫血D . 铅中毒E . 感染性贫血
[单选题,B1型题] 朗格汉斯组织细胞增生症可能A .淋巴结活检发现镜影（RS）细胞B .颅骨虫蚀样缺损伴皮肤湿疹样皮疹C .纵隔增宽，淋巴结肿大D . D.常有肝脾肿大和发热E .潮热、汗多、尿VMA显著增高
[单选题,B1型题] 5岁男孩，鼻出血2天、发现皮疹1天，一般状态良好，肝脾淋巴结不大，Hb110g/L，WBC10×109/L，分类正常，血小板18×109/L，骨髓涂片，巨核细胞45个，产血小板巨核细胞2个，该例应诊断A . 血友病AB . 血友病BC . 新诊断ITPD . 慢性ITPE . DIC
[单选题,A1型题] 给予铁剂治疗后如有效，网织红细胞于何时开始升高（）A .服药后7～10天B .服药后2～3天C .服药后2周D . D.服药后5～7天E .以上都不对
[单选题,A1型题] 下列哪一种不是遗传性疾病（）A . G-6-PD缺陷症B . 血友病AC . 血友病BD . 地中海贫血E . 特发性血小板减少性紫癜
[单选题,A1型题] 关于DIC的治疗，下列描述哪一项是最恰当的（）A .及时纠正酸中毒B .早期可应用抗血小板凝聚药物C .高凝状态下及时应用肝素D . D.早期高凝状态下，应禁用抗纤溶药物E .以上都正确