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患者男,20岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软

[单选题]患者男,20岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软组织出血多见,开始走路后经常发生关节出血,现有关节畸形。实验室检查:活化部分凝血酶时间(APTT)延长,血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原正常,血小板计数和功能正常,凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)3%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)等检查正常。确诊为血友病A。该患者所属血友病A的类型是()A . 重型B . 中型C . 轻型D . 普通型E . 无法判断

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  • 以下均属于血友病确诊试验的是()。

    [单选题,A1型题] 以下均属于血友病确诊试验的是()。A . 凝血时间、激活部分凝血活酶时间、凝血因子Ⅷ:C测定B . 凝血酶原时间、凝血因子Ⅸ、凝血因子Ⅺ测定C . 凝血时间、激活部分凝血活酶时间、凝血酶原时间测定D . 凝血因子Ⅷ:C、凝血因子Ⅸ、凝血因子Ⅺ测定E . 激活部分凝血活酶时间、凝血因子Ⅷ:C、凝血因子Ⅺ测定

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  • 患者男,18岁。自幼有出血倾向。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×10/

    [单选题,A1型题] 患者男,18岁。自幼有出血倾向。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×10/L,血小板黏附率降低,部分凝血活酶时间延长,凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,考虑的诊断是()。A . 血友病B . 血管性血友病C . 过敏性紫癜D . 维生素K缺乏E . 遗传性出血性毛细血管扩张症

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  • 血友病的出凝血检查结果是()。

    [单选题,A1型题] 血友病的出凝血检查结果是()。A . 出血时间正常,血小板计数正常,血块退缩正常,凝血时间延长,凝血酶原时间正常B . 出血时间正常,血小板计数正常,血块退缩正常,凝血时间正常,凝血酶原时间延长C . 出血时间延长,血小板计数正常,血块退缩不良,凝血时间正常,凝血酶原时间正常D . 出血时间延长,血小板计数减少,血块退缩不良,凝血时间延长,凝血酶原时间延长E . 出血时间延长,血小板计数减少,血块退缩不良,凝血时间正常,凝血酶原时间正常

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  • 患者男,18岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软

    [单选题]患者男,18岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软组织出血多见,开始走路后经常发生关节出血,现有关节畸形。家族史:患者外祖父自幼易出血,死于脑出血,其他亲属无患病。实验室检查:活化部分凝血酶时间(APTT)延长,血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原正常,血小板计数和功能正常。最可能的诊断是()A . 血友病B . 遗传性毛细血管扩张症C . 过敏性紫癜D . 原发免疫性血小板减少症E . 白血病

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  • 最常见的血友病类型是()。

    [单选题,A1型题] 最常见的血友病类型是()。A . 血友病AB . 血友病BC . 遗传性FⅪ缺乏症D . 血管性血友病E . 血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

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  • 可用于鉴别血友病和血管性血友病的实验室检查项目是()。

    [单选题,A1型题] 可用于鉴别血友病和血管性血友病的实验室检查项目是()。A . 凝血时间B . 激活部分凝血活酶时间C . 凝血酶原时间D . 凝血因子Ⅷ:CE . vWF抗原测定

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  • 血友病A患者缺乏的凝血因子是()。

    [单选题,A1型题] 血友病A患者缺乏的凝血因子是()。A . FⅦB . FⅧC . FⅨD . FⅪE . vWF

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