[填空题] 注射液的精滤通常用G4垂熔玻璃滤器和（）。
[多选题,X型题] 下列关于消化道的叙述中，哪些是正确的（）A . 舌下含片的吸收不受食物的影响B . 胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C . 胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质D . 缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E . 使用栓剂，可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度
[判断题] 静脉注射或脊椎腔注射的注射剂一律不得添加抑菌剂。（）A . 正确B . 错误
[多选题,X型题] 2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有（）A . 外观均匀度B . 粒度C . 干燥失重D . 溶化性E . 装量差异
[单选题,A1型题] 以下不会造成片重差异超限的原因是（）A . 颗粒过硬B . 颗粒大小不均匀C . 加料斗中颗粒过多或过少D . 下冲升降不灵活E . 颗粒的流动性不好
[填空题] 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和（）。
[多选题,X型题] 我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）A . 转篮法B . 桨法C . 小杯法D . 循环法E . 扩散池法
[单选题,A1型题] 下列不属于气雾剂特点的是（）A . 具有速效和定位作用B . 由于容器不透光、不透水，故能增加药物的稳定性C . 可以用定量阀门准确控制剂量D . 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用E . 治疗用的气雾剂适宜心脏病病人使用
[填空题] 药物的半衰期是药物降解一半所需要的时间，记作()。
[多选题,X型题] 下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是（）A . 成囊时温度应为50℃～55℃B . 成囊时pH值应调至8～9C . 囊材浓度以2.5%～5%为宜D . 甲醛固化时温度在10℃以下E . 甲醛固化时pH值应调至4.0～4.5
[单选题,A1型题] 粉末直接压片时，既可作稀释剂，还可作黏合剂、崩解剂的辅料是（）A . 糖粉B . 甘露醇C . 淀粉D . 糊精E . 微晶纤维素
[单选题,A1型题] 下列关于气雾剂的概念，叙述正确的（）A . 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B . 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂C . 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由病人主动吸入雾化药物的制剂D . 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E . 系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由病人主动吸入雾化药物的制剂
[判断题] 凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）A . 正确B . 错误
[多选题,X型题] 用于表达生物利用度的参数有（）A . AUCB . CLC . TmD . KE . Cm
[多选题,X型题] 下列关于经皮给药制剂叙述正确的是（）A . 只能起到局部治疗作用B . 对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDSC . 水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度D . 药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管E . 与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度
[多选题,X型题] 下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法（）A . 制成微囊B . 控制粒子大小C . 制成包衣小丸D . 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E . 制成亲水凝胶骨架片
[判断题] 压制包衣法是最常用的片剂包衣方法。（）A . 正确B . 错误
[单选题,A1型题] 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）A . 泡腾片B . 分散片C . 缓释片D . 舌下含片E . 咀嚼片
[单选题,A1型题] 以下关于剂型重要性的描述错误的是（）A . 剂型可改变药物的作用速度B . 剂型可改变药物的作用性质C . 剂型可产生靶向作用D . 剂型可降低药物的毒副作用E . 剂型改变药物在体内的半衰期
[判断题] AIC法常用于生物等效性的判别。（）A . 正确B . 错误
[多选题,X型题] 下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（）A . 胃空速率越快，药物越易吸收B . 一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好C . 药物水溶性越大，越易吸收D . 制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同E . 难溶性固体药物粒径越小，越易吸收
[多选题,X型题] 以复凝聚法制备微囊时，应（）A . 加电解质B . 加亲水性电解质C . 选择两种具有相反电荷的高分子材料D . 调pH值为7～8E . 调pH值为4～4.5
[判断题] 软膏剂按分散系统分为溶液型、混悬型和乳剂型。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 为了提高胃内滞留片在胃里的滞留时间，可以添加疏水性、相对密度比较小的脂类、脂肪醇类、蜡类等。（）A . 正确B . 错误
[多选题,X型题] 一病人静脉注射某药，此药的t1/2为8小时，今欲使病人体内药物最低量保持在300mg左右，最高为600mg左右，可采用下列何种方案（）A . 150mg，每8小时1次B . 300mg，每8小时1次C . 500mg，每8小时1次D . 800mg，每8小时1次E . 首次600mg，以后每8小时给药300mg
[判断题] 0.22μm的微孔滤膜一般做注射剂的精滤使用。（）A . 正确B . 错误
[多选题,X型题] 关于软膏剂基质的叙述，错误的是（）A . 液状石蜡属于类脂类基质B . 二甲硅油无刺激性，是制备眼膏剂的优良基质C . 可用固体石蜡来调节凡士林的吸水性D . 油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用E . 遇水不稳定的药物应选择乳剂型基质
[判断题] 亚硫酸钠可用作维生素C注射液的抗氧剂。（）A . 正确B . 错误
[问答题,计算题] 配制浓度为100μg/mL某药物溶液，已知该药物分解为一级反应，室温（25℃）时，K=0.0095天-1。请问：①60天后，该药物溶液的含量为多少？②该药物降解10%所需时间是多少？
[单选题,A1型题] 下列关于片剂的描述错误的是（）A . 片剂的种类多，有分散片、包衣片、咀嚼片、泡腾片等B . 片剂为药物与辅料混合均匀后压制而成的片状制剂C . 片剂的生产机械化、自动化程度较高D . 片剂的运输、储存、携带及应用均方便E . 片剂的剂量准确、性状稳定、生产成本较高