[单选题]药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单选题]取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处（）A . 5000元以上1万元以下的罚款B . 5000元以上2万元以下的罚款C . 2万元以上5万元以下的罚款D . 5万元以上10万元以下的罚款
[单选题]药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款
[单选题]药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单选题]品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单选题]定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，应由药品监督管理部门责令改正，如逾期不改正，处（）A . 5000元以上1万元以下的罚款B . 5000元以上2万元以下的罚款C . 2万元以上5万元以下的罚款D . 5万元以上10万元以下的罚款
[多选题] 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（）A . 对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请B . 对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请C . 已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请D . 已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请
[多选题] 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，可以给予的处罚有（）A . 给予警告，责令限期改正B . 责令停业整顿C . 依法予以取缔，没收药品和违法所得D . 并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
[单选题]药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[多选题] 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给予的处罚有（）A . 对申请人给予警告B . 撤销其批准证明文件C . 5年内不受理其申请D . 并处1万元以上3万元以下罚款
[单选题]未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的（）A . 造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书B . 由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的C . 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D . 由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
[单选题]药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单选题]执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）A . 造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书B . 由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的C . 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D . 由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
[单选题]定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的（）A . 造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书B . 由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的C . 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D . 由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
[单选题]药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款
[单选题]药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单选题]医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的，逾期不改正的，可处（）A . 违法销售药品货值金额2倍～5倍的罚款B . 5万元～10万元的罚款C . 5000元～2万元的罚款D . 5000元～1万元罚款
[单选题]药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款
[单选题]药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款
[单选题]药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单选题]药品广告审查机关是（）A . 省级工商行政管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 县级以上工商行政管理部门D . 县级以上药品监督管理部门
[单选题]药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款
[单选题]药品生产企业拒绝召回药品的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[多选题] 药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）A . 以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B . 生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液C . 销售已过有效期的板蓝根颗粒D . 生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
[多选题] 下列情形应按劣药论处的是（）A . 未标明有效期或者更改有效期的药品B . 不注明或者更改生产批号的药品C . 擅自添加了防腐剂的药品D . 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[多选题] 下列按假药论处的是（）A . 未标明有效期的B . 不注明生产批号的C . 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D . 依法必须检验而未经检验即销售的品
[多选题] 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有（）A . 按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理B . 应按假药论处C . 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶D . 质量监督管理部门责令其停止使用
[多选题] 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，可以给予该企业的处罚有（）A . 责令停业整顿B . 并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款C . 依法予以取缔，没收药品和违法所得D . 构成犯罪的，依法追究刑事责任
[多选题] 生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括（）A . 自然灾害、事故灾难B . 公共卫生事件C . 药品断货D . 社会安全事件
[多选题] 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）A . 责令停产整顿B . 并处2万元以上5万元以下的罚款C . 并处5000元以上2万元以下的罚款D . 情节严重的，吊销《药品生产许可证》