[单选题]羰基是指()A . 3750~3000cm-1B . 1900~1650cm-1C . 1900~1650cm-1;1300~1000cm-1D . 3750~3000cm-1;1300~1000cm-1E . 3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1
[单选题]熔点是以下哪个?()A . 液体药物的物理性质B . 不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C . 用对照品代替样品同法操作D . 用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E . 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
[多选题] 红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有()A . 由基频区、指纹区等构成B . 不同化合物IR光谱不同,具有指纹性C . 多用于鉴别D . 用于无机药物鉴别E . 用于不同晶型药物的鉴别
[单选题]药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个()A . 抽查检验B . 注册检验C . 复验D . 指定检验
[多选题] 内标签标示内容包括()A . 规格、用法用量B . 产品批号、有效期、生产日期、生产企业C . 成分、性状、贮藏、批准文号D . 不良反应、禁忌、注意事项
[多选题] 滴定分析的方法有()A . 对照滴定法B . 直接滴定法C . 置换滴定法D . 空白滴定法E . 剩余滴定法
[单选题]包括样品检验和药品标准复核的是()A . 抽查检验B . 注册检验C . 指定检验D . 复验
[单选题]国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是()A . 抽查检验B . 注册检验C . 复验D . 指定检验
[单选题]为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是()A . 凡例B . 正文C . 附录D . 索引E . 总则
[单选题]羟基是指()A . 3750~3000cm-1B . 1900~1650cm-1C . 1900~1650cm-1;1300~1000cm-1D . 3750~3000cm-1;1300~1000cm-1E . 3300~3000cm-1;1675~1500cm;1000~650cm-1
[单选题]应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是()A . 药品说明书B . 药品外标签C . 运输包装的标签D . 原料药标签
[多选题] 若某药品有效期是2015年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是()A . 有效期至2015.02.01B . 有效期至2015/2/1C . 有效期至2015/02/01D . 有效期至2015年2月1日
[多选题] 《中国药典》规定的标准品是指()A . 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B . 除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C . 用于抗生素效价测定的标准物质D . 用于生化药品中含量测定的标准物质E . 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
[单选题]基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱()A . 红外吸收光谱B . 荧光分析法C . 紫外-可见吸收光谱D . 质谱E . 电位法
[多选题] 体内样品测定的常用方法()A . UVB . IRC . GCD . HPLC-MSE . GC-MS
[单选题]《中国药典》(二部)中规定,“贮藏”项下的冷处是指()A . 不超过20℃B . 避光并不超过20℃C . 0℃~5℃D . 2℃~10℃E . 10℃~30℃
[多选题] 药品检验机构药品检验的性质()A . 更高的权威性B . 更高的标准性C . 更强的仲裁性D . 第三方检验的公正性
[单选题]某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是()A . 抽查检验B . 注册检验C . 复验D . 指定检验
[单选题]一般不在说明书【注意事项】项中说明的是()A . 需要慎重的情况B . 影响药物疗效的因素C . 禁止应用该药品的疾病情况D . 用药过程中需观察的情况
[单选题]苯环是指()A . 3750~3000cm-1B . 1900~1650cm-1C . 1900~1650cm-1;1300~1000cm-1D . 3750~3000cm-1;1300~1000cm-1E . 3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1
[单选题]基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱()A . 红外吸收光谱B . 荧光分析法C . 紫外-可见吸收光谱D . 质谱E . 电位法
[单选题]下列关于药品标准的说法,错误的是()A . 《中国药典》为法定药品标准B . 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C . 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准D . 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
[单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A . 药品说明书由省级药品监督管理部门核准B . 药品标签由国家药品监督管理部门核准C . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
[单选题]某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()A . 抽查检验B . 注册检验C . 指定检验D . 复验
[单选题]应当标示执行标准的是()A . 注射剂说明书B . 原料药标签C . 药品内标签D . 药品外标签