[单选题]发布药品广告，须经（）A . 国家药品监督管理部门备案B . 企业所在地省级药品监督管理部门批准C . 进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D . 发布地省级药品监督管理部门备案
[单选题]处方药广告的忠告语是（）A . 本广告仅供医学药学专业人士阅读B . 请在医师或临床药师指导下购买和使用C . 请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D . 请按医师处方或说明书购买和使用
[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）A . 国家药品监督管理部门备案B . 企业所在地省级药品监督管理部门批准C . 进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D . 发布地省级药品监督管理部门备案
[单选题]经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是（）A . 非处方药B . 处方药和非处方药C . 特殊管理的药品D . 处方药
[单选题]药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于（）A . 侵犯商业秘密行为B . 混淆行为C . 虚假宣传行为D . 诋毁商誉行为
[单选题]经营者以产品说明书表明商品质量状况的应（）A . 保证其与提供的商品的实际质量状况相符B . 向消费者出具服务单据C . 按约定履行，不得无理拒绝D . 做出明确的答复
[单选题]药品广告中涉及改善性功能内容时的说法，正确的是（）A . 电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布B . 不得含有"毒副作用小"的内容，但允许含有"家庭必备"的内容C . 少儿频道发布只能在午夜时间进行D . 其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
[单选题]药品广告中必须标明的内容不包括（）A . 药品的通用名称B . 忠告语C . 咨询热线、咨询电话D . 药品生产批准文号
[单选题]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）A . 无需审批B . 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C . 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D . 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）A . 在发布地省级药品监督管理部门备案B . 无需经过药品广告审查机关审查C . 由发布地省级药品监督管理部门审查D . 由发布地工商行政管理部门审查
[单选题]应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是（）A . 甲省药品监督管理部门B . 甲省工商行政管理部门C . 丙县药品监督管理部门D . 乙市工商行政管理部门
[单选题]药品广告合理用药宣传可以含有的内容是（）A . 使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容B . 引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容C . 药品说明书中适应症或者功能主治的内容D . 含有"家庭必备"或者类似内容的
[单选题]进口药品广告申请应当向哪个部门提出（）A . 申请人所在地省级药品监督管理部门B . 发布地省级药品监督管理部门C . 省级工商行政管理部门D . 进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
[单选题]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）A . 国家药品监督管理部门B . 企业所在地省级药品监督管理部门C . 企业所在地市级药品监督管理部门D . 企业所在地县级药品监督管理部门
[单选题]乙药品零售企业出售的板蓝根颗粒剂，每盒的袋数短缺，且拒不赔偿，此行为侵犯了消费者的（）A . 安全保障权B . 真情知悉权C . 自主选择权D . 获得赔偿权
[单选题]经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应（）A . 保证其与提供的商品的实际质量状况相符B . 向消费者出具服务单据C . 按约定履行，不得无理拒绝D . 做出明确的答复
[单选题]经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉属于（）A . 限制竞争行为B . 商业贿赂行为C . 诋毁商誉行为D . 混淆行为
[单选题]发布仅宣传药品名称的非处方药广告（）A . 无需审查B . 由国家药品监督管理部门审查C . 由省级药品监督管理部门审查D . 由省级工商行政管理部门审查
[单选题]药品经营者利用广告声称药品包治百病属于（）A . 侵犯商业秘密行为B . 混淆行为C . 虚假宣传行为D . 诋毁商誉行为
[单选题]只能在指定的医学药学专业刊物进行广告宣传的药品是（）A . 非处方药B . 处方药和非处方药C . 特殊管理的药品D . 处方药
[单选题]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）A . 暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B . 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C . 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D . 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
[单选题]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[多选题] 药品广告不得含有的内容包括（）A . 安全无毒副作用B . 最先进制法C . 同类药品中最安全有效D . 治愈率达85%
[单选题]乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的（）A . 安全保障权B . 自主选择权C . 公平交易权D . 获得赔偿权
[多选题] 经营者从事经营活动时不得采用的手段有（）A . 假冒他人的注册商标B . 擅自使用知名商品特有的包装C . 在商品上冒用质量标志D . 在商品上使用经营者的联系电话号码
[多选题] 药品广告不能含有的内容是（）A . 免费试用B . 免费赠送C . WHO推荐D . 无效退款
[单选题]经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括（）A . 保证商品符合保障人身安全的要求B . 提供有关商品的真实信息C . 发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施D . 按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
[单选题]关于消费者权利的说法，错误的是（）A . 消费者享有自主选择商品或者服务的权利B . 消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利C . 消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利D . 消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利
[多选题] 有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）A . 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D . 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
[单选题]以下有关消费者权利的表述，错误的是（）A . 消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利B . 消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利C . 消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利D . 消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利