• 药品经营与使用管理题库

某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方.处方不得超过()

[单选题]某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方.处方不得超过()A . 一次常用量B . 3日常用量C . 7日常用量D . 15日常用量

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  • 医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于()

    [单选题]医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于()A . 5年B . 3年C . 2年D . 1年

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  • 《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是()

    [单选题]《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是()A . 中成药B . 中药饮片C . 口服泡腾剂D . 血液制品

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  • 急诊处方印刷用纸为()

    [单选题]急诊处方印刷用纸为()A . 白色B . 淡红色C . 淡绿色D . 淡黄色

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  • 某零售药店的下列行为,符合规定的有()

    [多选题] 某零售药店的下列行为,符合规定的有()A . 购销记录的药品名称填写为药品商品名B . 对每批入库、出库的药品都有检查记录C . 药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方D . 抗生素与维生素C摆放在同一柜台

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  • 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括()

    [多选题] 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括()A . 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品B . 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品C . 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药D . 知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,为其提供药品

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  • 有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是()

    [单选题]有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是()A . 负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称B . 质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C . 质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D . 从事质量管理工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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  • 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()

    [多选题] 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A . 工艺处方B . 配制人员C . 配制地点D . 配制数量

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  • 发现药品不良反应引起的死亡病例的,应()

    [单选题]发现药品不良反应引起的死亡病例的,应()A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

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  • 药品批发企业质量管理部门的职责包括()

    [多选题] 药品批发企业质量管理部门的职责包括()A . 组织质量管理体系的内审和风险评估B . 药品不良反应的报告C . 负责药品质量查询D . 负责药品召回的管理

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  • 有关处方药销售,下列说法正确的是()

    [多选题] 有关处方药销售,下列说法正确的是()A . 处方药不得采用有奖销售的销售方式B . 处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式C . 处方药不得采用邮售的销售方式D . 处方药不得采用开架自选销售方式

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  • 个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()

    [多选题] 个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()A . 当地的药品不良反应机构报告B . 当地的卫生行政部门报告C . 药品经营企业报告D . 经治医师报告

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  • 药品批发企业质量管理制度的内容包括()

    [多选题] 药品批发企业质量管理制度的内容包括()A . 质量管理体系内审的规定B . 不合格药品、药品销毁的管理C . 供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D . 药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

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  • 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包

    [多选题] 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()A . 及时撤柜,停止销售B . 报告药监部门C . 由质量管理人员确认和处理D . 保留相关记录

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  • 对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批

    [单选题]对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是()A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 信息产业主管部门

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  • 提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有()

    [多选题] 提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有()A . 血液制品B . 麻醉药品C . 中药材D . 医疗机构制剂

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  • 停药综合征属于()

    [单选题]停药综合征属于()A . A型药品不良反应B . B型药品不良反应C . C型药品不良反应D . 新的药品不良反应

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  • 关于许可证管理的说法,正确的有()

    [多选题] 关于许可证管理的说法,正确的有()A . 《药品经营许可证》有效期届满未换证的,由原发证机关注销B . 《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置C . 药品经营企业暂停营业的,《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回D . 药品经营企业暂停销售,《药品经营许可证》由原发证机关注销

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  • 对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()

    [多选题] 对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()A . 服用后导致死亡的不良反应B . 服用后导致永久性耳聋的不良反应C . 说明书中未载明的不良反应D . 说明书中已载明的不良反应

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  • 以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的()

    [单选题]以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的()A . 所有不良反应B . 新的不良反应C . 严重的不良反应D . 新的和严重的不良反应

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  • 二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕

    [单选题]二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员总数的()A . 8%B . 10%C . 20%D . 30%

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  • 不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是()

    [单选题]不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是()A . 新药B . 仿制药C . 非处方药D . 处方药

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  • 二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当

    [单选题]二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于()A . 6%B . 10%C . 13%D . 15%

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  • 国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是()

    [单选题]国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是()A . 新药B . 仿制药C . 非处方药D . 处方药

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  • 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是()

    [单选题]药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是()A . 应当至少检查一个最小包装B . 应当检查箱内的所有最小包装C . 可不开箱检查D . 可不打开最小包装

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  • 未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交

    [单选题]未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期,情节严重的,处罚部门是()A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 信息产业主管部门

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  • 药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售()

    [单选题]药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售()A . 处方药B . 非处方药C . 处方药和甲类非处方药D . 乙类非处方药

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  • 药师被取消药物调剂资格的情形包括()

    [多选题] 药师被取消药物调剂资格的情形包括()A . 药师未按照规定审核抗菌药物处方或者医嘱,造成严重后果的B . 药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的C . 药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的D . 药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的

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  • 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的()

    [单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的()A . 新的药品不良反应B . 严重药品不良反应C . 新的和严重的药品不良反应D . 所有不良反应

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  • 医疗机构抗菌药物调整周期原则上为()

    [单选题]医疗机构抗菌药物调整周期原则上为()A . 半年B . 1年C . 2年D . 3年

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