[单选题]不同批号的中药饮片装斗前应当（）A . 验收检查B . 定期清斗C . 清斗并记录D . 复核
[单选题]第二类精神药品处方保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[单选题]有关处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是（）A . 处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传B . 乙类非处方药无需批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传C . 甲类非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传D . 消费者有权自主选购处方药
[单选题]医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为（）A . 半年B . 1年C . 2年D . 3年
[单选题]门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）A . 一次常用量B . 3日常用量C . 7日常用量D . 15日常用量
[单选题]准备出库销售的药品应挂（）A . 绿色标牌B . 蓝色标牌C . 红色标牌D . 黄色标牌
[单选题]药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方（）A . 应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告B . 应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方C . 应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配D . 不得调剂
[单选题]抗菌药物分级管理的依据不包括（）A . 安全性B . 疗效C . 稳定性D . 细菌耐药性
[单选题]病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用（）A . 非限制使用级抗菌药物B . 限制使用级抗菌药物C . 特殊使用级抗菌药物D . 特殊限制使用级抗菌药物
[单选题]应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）A . 药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B . 乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构C . 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业D . 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
[单选题]某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应（）A . 按非限制使用级管理B . 按限制使用级管理C . 按特殊使用级管理D . 禁止列入省级抗菌药物分级管理目录
[单选题]医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）A . 1例次B . 2例次C . 3例次D . 5例次
[单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）A . 新药监测期内的药品B . 国家基本药物目录中的药品C . 首次进口5年内的药品D . 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
[单选题]二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经（）A . 本机构培训并考核B . 县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核C . 市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核D . 县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训、考核
[单选题]门（急）诊慢性中、重度非癌痛患者第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）A . 1次常用量B . 3日常用量C . 7日常用量D . 1日常用量
[单选题]不得在市场上销售的是（）A . 药品外包装材料B . 医院制剂C . 未实施批准文号管理的中药饮片D . 未实施批准文号管理的中药材
[单选题]负责非处方药目录审批和发布的部门是（）A . 国家药典委员会B . 国家卫生行政部门C . 国家药品监督管理部门D . 省级药品监督管理部门
[单选题]经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[单选题]下列零售药店不得经营的药品是（）A . 含麻醉药品的复方口服溶液B . 抗抑郁药C . 蛋白同化制剂D . 未列入非处方药目录的抗菌药
[单选题]处方最长有效期不得超过（）A . 当日B . 3日C . 5日D . 7日
[单选题]价格昂贵的抗菌药物（）A . 非限制使用级抗菌药物B . 限制使用级抗菌药物C . 特殊使用级抗菌药物D . 特殊限制使用级抗菌药物
[单选题]已经超过药品有效期的应挂（）A . 绿色标牌B . 蓝色标牌C . 红色标牌D . 黄色标牌
[单选题]提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）A . 处方药信息B . 非处方药信息C . 戒毒药品信息D . 医疗器械信息
[单选题]门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）A . 1次常用量B . 3日常用量C . 7日常用量D . 15日常用量
[单选题]非处方药目录的遴选原则不包括（）A . 应用安全B . 疗效确切C . 价格适宜D . 使用方便
[单选题]通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于（）A . 盈利性互联网药品交易服务B . 非盈利性互联网药品交易服务C . 经营性互联网药品信息服务D . 非经营性互联网药品信息服务
[单选题]药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格（）A . 3个月B . 6个月C . 1年内D . 3年内
[单选题]外包装及封签完整的原料药（）A . 可不打开最小包装B . 可不开箱检查C . 应检查至中包装D . 应至少检查一个最小包装
[单选题]医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于（）A . 半年B . 1年C . 2年D . 3年