[单选题,B1型题] 组织制定和修订国家药品标准的机构是（）A .中国食品药品检定研究院B .国家药典委员会C .总局药品审评中心D . D.总局药品食品审核查验中心E .国家中药品种保护审评委员会
[单选题,A1型题] 行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是（）A .中国药品生物制品检定所B .国家药典委员会C .药品审评中心D . D.药品评价中心E .国家中药品种保护评审委员会
[单选题,A1型题] 药品流通行业的政府管理部门是（）A .国家工商行政管理总局B .国家发展与改革委员会C .工业和信息化部D . D.商务部E .国家中医药管理局
[单选题,A1型题] 药品生产质量管理规范的简称（）A . GMPB . GAPC . GCPD . GLPE . GPP
[单选题,A1型题] 拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关标准的机构是（）A .卫生和计划生育委员会B .国家食品药品监督管理总局C .国家工商行政管理总局D . D.国家中医药管理局E .国家发展和改革委员会
[单选题,A1型题] 负责承办药品认证工作的机构是（）A .中国药品生物制品检定所B .国家药品不良反应监测中心C .保健食品审评中心D . D.药品认证管理中心E .国家中药品种保护评审委员会
[单选题]负责研究制定药品流通行业发展规划的是（）A .国家工商行政管理总局B .国家发展与改革委员会C .工业和信息化部D . D.商务部E .国家中医药管理局
[单选题,A1型题] 牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督的组织是（）A .卫生与计划生育委员会B .农业部C .国家质量监督检验检疫总局D . D.国家食品药品监督管理总局E .国家工商总局
[单选题]负责促进中医中药与中西医结合发展，提高中医医疗与保健质量的是（）A .国家工商行政管理总局B .国家发展与改革委员会C .工业和信息化部D . D.商务部E .国家中医药管理局
[单选题,A1型题] 管理药品和管理药学企事业组织的组织是（）A .药品生产、经营组织B .事业性药房组织C .环境保护组织D . D.药学管理的行政组织E .药事社会团体
[单选题,A1型题] 主要功能是教育培养人才的组织是（）A .药品生产、经营组织B .事业性药房组织C .环境保护组织D . D.药学教育和科研组织E .药事社会团体
[单选题,A1型题] 药事组织管理的根本目的是（）A .维护公众的健康B .合理分配医疗资源C .合理分配药物资源D . D.保证药品质量E .保证药品生产
[单选题,A1型题] 根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理，确定国家基本药品品种目录，是哪一部门的主要药事管理职能（）A . 药品监督管理部门B . 发展与改革部门C . 人力资源与社会保障部门D . 工商行政管理部门E . 环境保护部门
[单选题,A1型题] 负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管的组织是（）A .卫生与计划生育委员会B .农业部C .国家质量监督检验检疫总局D . D.国家食品药品监督管理总局E .国家工商行政管理总局
[单选题,A1型题] 负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是（）A . 中国药品生物制品检定所B . 国家药典委员会C . 药品审评中心D . 药品评价中心E . 国家中药品种保护评审委员会
[单选题,A1型题] 药品经营质量管理规范的简称是（）A .GMPB .GAPC .GCPD . D.GLPE .GSP
[单选题,A1型题] 自2009年1月1日起，行政区域内食品药品安全的综合监督责任归（）A . 卫生与计划生育委员会B . 国家食品药品监督管理总局C . 各市、县地方政府D . 各级食品药品监督管理部门E . 各级卫生管理部门
[单选题,A1型题] 基本的药事组织类型不包括（）A .药品生产、经营组织B .事业性药房组织C .环境保护组织D . D.药学教育和科研组织E .药事社会团体
[单选题,B1型题] 负责建立食品药品重大信息直报制度的机构是（）A .卫生和计划生育委员会B .国家食品药品监督管理总局C .国家工商行政管理总局D . D.国家中医药管理局E .工业和信息化部
[单选题,A1型题] 国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括（）A .负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施B .负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施C .负责对医疗机构进行监管D . D.负责食品药品安全事故应急体系建设E .指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为
[单选题,A1型题] 负责加强中医药科技研究、人才培养，振兴中医药事业的政府部门是（）A . 国家工商行政管理总局B . 国家发展与改革委员会C . 工业和信息化部D . 商务部E . 国家中医药管理局
[单选题,A1型题] 不承担药品生产、行业管理组织职责的政府部门是（）A . 卫生与计划生育委员会B . 国家发展与改革委员会C . 工业和信息化部D . 商务部E . 国家中医药管理局
[单选题,A1型题] 承担依法规范和维护医药市场经营秩序责任的政府部门是（）A .国家工商行政管理总局B .国家发展与改革委员会C .工业和信息化部D . D.商务部E .国家中医药管理局
[单选题,A1型题] 负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是（）A .中国药品生物制品检定所B .国家药品不良反应监测中心C .保健食品审评中心D . D.药品认证管理中心E .国家中药品种保护评审委员会
[单选题,A1型题] 负责高技术产业中涉及生物医药的规划、政策标准拟订的政府部门是（）A . 国家工商行政管理总局B . 国家发展与改革委员会C . 工业和信息化部D . 商务部E . 国家中医药管理局
[单选题,A1型题] 负责国家药品储备管理工作的机构是（）A . 卫生和计划生育委员会B . 国家食品药品监督管理总局C . 国家工商行政管理总局D . 国家中医药管理局E . 工业和信息化部
[单选题,A1型题] "国家药品不良反应监测中心"设在（）A .中国食品药品检定研究院B .国家食品药品监督管理总局药品评价中心C .国家食品药品监督管理总局药品审评中心D . D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E .国家食品药品监督管理总局药品信息中心
[单选题,A1型题] 开办药品生产企业，须经批准的部门是（）A .县级药品监督管理部门B .区级药品监督管理部门C .省级药品监督管理部门D . D.国家药品监督管理部门E .国家工商行政管理部门
[单选题,A1型题] 负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的部门是（）A .国家食品药品监督管理总局B .国家中医药管理局C .卫生和计划生育委员会D . D.国家发展和改革委员会E .工业和信息化部
[单选题,A1型题] 负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是（）A .国家药典委员会B .国家中药品种保护审评委员会C .国家食品药品监督管理总局药品审评中心D . D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E .中国食品药品检定研究院