• 药物的体内动力学过程题库

单室模型静脉注射给药,血药浓度一时间关系式是()

[单选题]单室模型静脉注射给药,血药浓度一时间关系式是()A . ['B . C . D . E .

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  • 单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是()

    [单选题]单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是()A . ['B . .C . D . E .

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  • 需进行生物利用度研究的药物不包括()

    [单选题]需进行生物利用度研究的药物不包括()A . 用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B . 剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物C . 溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D . 溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E . 制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

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  • 用统计矩法可求出的药动学参数有()

    [多选题] 用统计矩法可求出的药动学参数有()A . FB . KC . ClD . tmaxE . α

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  • 单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式()

    [单选题]单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式()A . ['B . C . D . E .

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  • 某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,k=0.1h-

    [单选题]某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是()A . 0.05mg/LB . 0.5mg/LC . 5mg/LD . 50mg/LE . 500mg/L

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  • 给药方案个体化方法包括()

    [多选题] 给药方案个体化方法包括()A . 比例法B . 多元法C . 一点法D . 重复一点法E . 二点法

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  • 影响生物利用度的因素是()

    [多选题] 影响生物利用度的因素是()A . 药物的化学稳定性B . 药物在胃肠道中的分解C . 肝脏的首过效应D . 制剂处方组成E . 非线性特征药物

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  • 机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物()

    [单选题]机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物()A . 清除率B . 表观分布容积C . 二室模型D . 单室模型E . 房室模型

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  • 有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是()

    [单选题]有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是()A . 速度法的集尿时间比总量减量法短B . 总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确C . 丢失一两份尿样对速度法无影响D . 总量减量法实验数据比较凌乱,测定的参数不精确E . 总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k

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  • 非线性药动学的特点包括()

    [多选题] 非线性药动学的特点包括()A . 药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的B . 当剂量增加时,消除半衰期延长C . AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D . 其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E . 以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠

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  • 表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()

    [单选题]表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()A . ['B . C . D . E .

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  • 单室模型静脉滴注给药,血药浓度一时间关系式是()

    [单选题]单室模型静脉滴注给药,血药浓度一时间关系式是()A . ['B . C . D . E .

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  • 生物等效性评价常用的统计分析方法包括()

    [多选题] 生物等效性评价常用的统计分析方法包括()A . 方差分析B . 双单侧检验C . 卡方检验D . (1-2α)置信区间E . 贝叶斯分析

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  • 关于给药方案的设计叙述正确的是()

    [多选题] 关于给药方案的设计叙述正确的是()A . 当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B . 当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平C . 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D . 根据平均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为1~2个半衰期E . 对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药

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  • 治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括()

    [多选题] 治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括()A . 个体差异很大的药物B . 具非线性动力学特征的药物C . 治疗指数大、毒性反应强的药物D . 毒性反应不易识别的药物E . 合并用药而出现异常反应

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  • 单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式()

    [单选题]单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式()A . ['B . C . D . E .

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  • 表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是()

    [单选题]表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是()A . ['B . C . D . E .

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  • 单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是()

    [单选题]单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是()A . ['B . C . D . E .

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  • 非线性药物动力学的特征有()

    [单选题]非线性药物动力学的特征有()A . 药物的生物半衰期与剂量无关B . 当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C . 稳态血药浓度与给药剂量成正比D . 药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E . 血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

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  • 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()

    [单选题]用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A . 稳态时的分布容积B . 平均稳态血药浓度C . 峰浓度D . 达峰时间E . 血药浓度-时间曲线下面积

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  • C=k0(1-e-kt)/Vk()

    [单选题]C=k0(1-e-kt)/Vk()A . 单室单剂量血管外给药c-t关系式B . 单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式C . 单室单剂量静脉注射给药c-t关系式D . 单室多剂量静脉注射给药c-t关系式E . 多剂量函数

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  • 单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式()

    [单选题]单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式()A . ['B . C . D . E .

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  • 关于房室模型的概念不正确的是()

    [单选题]关于房室模型的概念不正确的是()A . 房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B . 单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C . 房室模型中的房室数一般不宜多于三个D . 房室概念具有生理学和解剖学的意义E . 房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

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  • 表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是()

    [单选题]表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是()A . ['B . C . D . E .

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  • 下面哪些参数是混杂参数()

    [多选题] 下面哪些参数是混杂参数()A . KB . αC . βD . γE . Km

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  • 多剂量函数式是()

    [单选题]多剂量函数式是()A . ['B . C . D . E .

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  • C=C0e-kt()

    [单选题]C=C0e-kt()A . 单室单剂量血管外给药c-t关系式B . 单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式C . 单室单剂量静脉注射给药c-t关系式D . 单室多剂量静脉注射给药c-t关系式E . 多剂量函数

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  • 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系()

    [单选题]把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系()A . 清除率B . 表观分布容积C . 二室模型D . 单室模型E . 房室模型

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  • 单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是()

    [单选题]单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是()A . ['B . C . D . E .

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