[多选题] 关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是（）A . 具有选择性B . 使机体产生新的功能C . 具有治疗作用和不良反应两重性D . 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E . 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
[多选题] 药理反应属于质反应的指标是（）A . 血压B . 惊厥C . 睡眠D . 死亡E . 镇痛
[单选题]与受体有亲和力，内在活性弱的是（）A . 激动药B . 竞争性拮抗药C . 部分激动药D . 非竞争性拮抗药E . 拮抗药
[多选题] 下列物质属第二信使的有（）A . cAMPB . cGMPC . 生长因子D . 转化因子E . NO
[多选题] 以下属于遗传因素对药物作用影响的是（）A . 年龄B . 种族差异C . 个体差异D . 种属差异E . 特异质反应
[单选题]竞争性拮抗药是指（）A . 亲和力及内在活性都强B . 与亲和力和内在活性无关C . 具有一定亲和力但内在活性弱D . 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E . 有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
[多选题] 药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）A . pH的影响B . 离子的作用C . 胃肠运动的影响D . 肠吸收功能的影响E . 间接作用
[多选题] 以下关于联合用药的论述正确的是（）A . 联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物B . 联合用药可以提高药物的疗效C . 联合用药可以减少或降低药物不良反应D . 联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程E . 联合用药效果一定优于单独使用一种药物
[单选题]使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应降低的是（）A . 激动药B . 竞争性拮抗药C . 部分激动药D . 非竞争性拮抗药E . 拮抗药
[单选题]效价高、效能强的激动药（）A . 亲和力及内在活性都强B . 与亲和力和内在活性无关C . 具有一定亲和力但内在活性弱D . 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E . 有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
[单选题]使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是（）A . 激动药B . 竞争性拮抗药C . 部分激动药D . 非竞争性拮抗药E . 拮抗药
[单选题]影响生理活性物质及其转运体（）A . 解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B . 抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C . 胰岛素治疗糖尿病D . 抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道E . 磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
[单选题]非竞争性拮抗药是指（）A . 亲和力及内在活性都强B . 与亲和力和内在活性无关C . 具有一定亲和力但内在活性弱D . 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E . 有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
[单选题]干扰核酸代谢是指（）A . 解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B . 抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C . 胰岛素治疗糖尿病D . 抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道E . 磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
[多选题] 药物剂量对药物作用的影响有（）A . 剂量不同，机体对药物的反应程度不同B . 给药剂量越大，药物作用越强C . 同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关D . 不同个体对同一药物的反应性存在差异E . 同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同
[单选题]受体部分激动药是指（）A . 亲和力及内在活性都强B . 与亲和力和内在活性无关C . 具有一定亲和力但内在活性弱D . 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E . 有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
[多选题] 以下关于药物作用与效应的说法，正确的有（）A . 药物作用一般分为局部作用和全身作用B . 药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制C . 药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果D . 药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用E . 药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应
[单选题]与受体有亲和力，内在活性强的是（）A . 激动药B . 竞争性拮抗药C . 部分激动药D . 非竞争性拮抗药E . 拮抗药
[多选题] 以下哪些给药途径会影响药物的作用（）A . 口服B . 肌内注射C . 静脉注射D . 呼吸道给药E . 皮肤黏膜用药
[单选题]关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是（）A . 具有选择性B . 使机体产生新的功能C . 具有治疗作用和不良反应两重性D . 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E . 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
[单选题]效价强度是指下列（）A . 临床常用的有效剂量B . 安全用药的最大剂量C . 刚能引起药理效应的剂量D . 引起50%最大效应的剂量E . 引起等效反应的相对剂量
[单选题]下述哪种量效曲线呈对称S型（）A . 质反应：阳性反应率与剂量作图B . 质反应：阳性反应数与对数剂量作图C . 质反应：阳性反应率的对数与剂量作图D . 量反应：最大效应百分率与剂量作图E . 量反应：最大效应百分率与对数剂量作图
[单选题]以下药物作用选择性的说法，错误的是（）A . 药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础B . 药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关C . 药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行D . 药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强E . 选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛
[多选题] 关于受体部分激动剂的论述正确的是（）A . 可降低激动剂的最大效应B . 与受体具有高的亲和力C . 具有激动剂与拮抗剂两重性D . 激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用E . 高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移
[单选题]对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）A . 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B . 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C . 使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D . 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E . 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高
[单选题]药物的基本作用是使机体组织器官（）A . 产生新的功能B . 功能降低或抑制C . 功能兴奋或抑制D . 功能兴奋或提高E . 对功能无影响
[单选题]对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）A . G蛋白由三个亚单位组成B . 在基础状态时，α亚单位上接有GDPC . G蛋白只转导信号，而不会放大信号D . 不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上E . 受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导
[单选题]当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为（）A . 抵消作用B . 相减作用C . 脱敏作用D . 生化性拮抗E . 化学性拮抗
[单选题]评价药物作用强弱的指标（）A . 效价B . 亲和力C . 治疗指数D . 内在活性E . 安全指数