[单选题]承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作的机构是（）。A . 国家食品药品监督管理总局B . 国家药典委员会C . 中国食品药品检定研究院D . 工商行政管理部门
[单选题]资源严重减少的主要常用野生药材物种的是（）A . 一级保护的野生药材物种B . 二级保护的野生药材物种C . 三级保护的野生药材物种D . 中药保护品种
[单选题]负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。A . 食品药品审核查验中心B . 国家药典委员会C . 药品审评中心D . 药品评价中心
[单选题]药品说明书应包含的基本科学信息主要包括（）。A . 药品的安全性B . 药品的有效性C . 药品的经济性、稳定性D . 药品的安全性、有效性
[单选题]分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种的是（）A . 一级保护的野生药材物种B . 二级保护的野生药材物种C . 三级保护的野生药材物种D . 中药保护品种
[单选题]原料、辅料、包装材料等是（）。A . 标准操作规程B . 配制规程C . 物料D . 洁净室
[单选题]医疗机构普通处方的印刷用纸为（）A . 淡红色B . 淡绿色C . 白色D . 淡黄色
[单选题]执业药师在执业期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的（）。A . 由司法机关依法追究其刑事责任B . 必须调离岗位C . 发证机构应收回证书，取消其执业药师资格，注销注册D . 应限期配备，逾期将追究单位负责人的责任
[多选题] 国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是（）A .药品不良反应评价原则B .预防用生物制品不良反应的界定C .预防用生物制品不良反应的诊断标准D .药品不良反应受害者的处理程序E .药品损害赔偿制度
[多选题] 药品广告不得（）A .含有不科学的表示功效的断言B .含有不科学的表示功效的保证C .利用专家、学者的名义证明D .利用医师、患者的名义和形象作证明E .利用医药科研单位的名义作证明
[单选题]未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动（）。A . 由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任B . 由司法机关依法追究刑事责任C . 由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款D . 当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任
[单选题]儿科处方的印刷用纸为（）。A . 淡红色B . 淡绿色C . 白色D . 淡黄色
[单选题]下列属于药品质量特性的是（）。A . 专属性B . 两重性C . 重要性D . 均一性
[单选题]不按规定配备执业药师的单位（）。A . 由司法机关依法追究其刑事责任B . 必须调离岗位C . 发证机构应收回证书，取消其执业药师资格，注销注册D . 应限期配备，逾期将追究单位负责人的责任
[单选题]医药药剂科是集（）。A . 药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法律法规等为一体的综合性科室B . 药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作的综合性科室C . 药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室D . 药品法律法规贯彻执行的医技科室E . 药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室转贴
[单选题]只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用的是（）。A . 罂粟壳B . 可卡因C . 罂粟杆浓缩物D . 阿普唑仑
[多选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A . 未标明有效期或者更改有效期的药品B . 被污染的药品C . 不注明或者更改生产批号的药品D . 超过有效期的药品
[多选题] 中国执业药师的职业道德准则包括（）。A . 救死扶伤，不辱使命B . 尊重患者，平等相待C . 依法执业，质量第一D . 进德修业，珍视声誉
[单选题]药事管理的意义主要是（）A .对于公众的意义B .对于国家的意义C .对于药事组织的意义D .对于公众、国家、药事组织三方面的意义E .对私企的意义
[多选题] 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。A . 指导并监督药学服务工作B . 组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行C . 负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案D . 负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
[单选题]药事的范围包括了（）A . 研究与开发、制造、采购、使用、服务等相关的活动B . 研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动C . 药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动D . 药品的储藏、营销、运输等相关的活动
[单选题]对于《药品经营许可证》，任何单位和个人不得（）。A . 法定凭证B . 变更、换证、吊销、缴销C . 伪造、出租D . 工作档案
[单选题]生产、销售的假药造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的（）。A . 应认定为其他严重情节B . 应认定为对人体健康造成严重危害C . 应认定为其他特别严重情节D . 以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处
[单选题]根据《执业药师注册管理暂行办法》，执业药师不予注册的情形不包括（）。A . 不具有完全民事行为能力的B . 受过取消执业药师执业资格处分不满二年的C . 国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形的D . 因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满三年的
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于（）。A . 1：1B . 1：2C . 1：3D . 1：4
[多选题] 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当（）。A . 设立专库或者专柜储存B . 设有防盗设施C . 安装报警装置D . 实行"五专"管理
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）A . 药物临床试验机构资格认定办法B . 中药品种保护制度C . 地区性民间习用药材管理办法D . 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E . 首次在中国销售的药品的检验费项目
[多选题] 非处方药的遴选原则包括（）。A . 应用安全B . 疗效确切C . 质量稳定D . 使用方便
[多选题] 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）。A . 具有从事疫苗管理的专业技术人员B . 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具C . 具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同D . 具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
[单选题]某乡镇的个体诊所未经同意擅自用淀粉生产降血脂药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用该降血脂药后，血脂过高而住院治疗。市药品监督管理部门经调查后，查获剩余降血脂药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以作出的处罚不包括（）。A . 没收剩余的降压药280盒B . 没收220盒降压药的违法所得C . 处罚75000元D . 吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》