[单选题]属于极为罕见的遗传病的是（）。A . 染色体病B . 单基因遗传病C . 多基因遗传病D . 线粒体遗传病E . 常染色体显性遗传病
[单选题]遗传咨询通常分为（）。A . 青春期咨询、婚前咨询、产前咨询B . 婚前咨询、生育期咨询、一般遗传咨询C . 青春期咨询、生育期咨询、更年期咨询D . 产前咨询、产后咨询、更年期咨询E . 婚前咨询、产前咨询、一般遗传咨询
[单选题]护理糖原累积病Ⅰ型患儿，病情观察的关键症状和体征是（）。A . 腹部膨隆B . 肝大C . 体重D . 低血糖E . 肌张力
[多选题] 以下符合产前诊断的是（）。A . 是在胎儿出生之前进行B . 应用的是影像学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等技术C . 检测的是胎儿细胞的生化项目和基因D . 主要是对先天性和遗传性疾病作出诊断E . 了解胎儿在宫内的发育情况
[单选题]常染色体显性遗传病（）。A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单选题]可损害子代生殖系统并影响生育能力的磁场是（）。A . 极低频电磁场B . 低频电磁场C . 中频电磁场D . 高频电磁场E . 极高频电磁场
[多选题] 关于家族性疾病正确的是（）。A . 具有家族聚集性B . 在一个家庭中有两个以上成员患相同疾病C . 在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族性倾向D . 即某一种疾病有家族史E . 遗传性疾病一定都有家族史
[多选题,案例分析题] 一对夫妇因生育了一个智力低下（mentalretar-dation，MR）的患儿前来就诊。引起智力低下最常见的原因（）。A .21三体性B . G6PD缺乏症C . 脆性X综合征D . 产伤、新生儿窒息缺氧E . 宫内生长迟缓
[多选题] 遗传咨询的意义包括（）。A . 减少遗传病儿出生，降低遗传性疾病发生率B . 及时确定遗传性疾病患者和携带者C . 预测生育患病后代的发生风险率D . 商讨应该采取的预防措施E . 提高人群遗传素质和人口质量
[多选题] 产前诊断从哪些方面进行（）。A . 观察胎儿外形B . 染色体核型分析C . 检测基因D . 胎儿性别E . 检测基因产物：如蛋白质、酶和代谢产物检测
[多选题] 遗传筛查的手段有（）。A . 羊膜腔胎儿造影B . 羊膜腔穿刺羊水检查C . 经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测D . 胎儿镜检查E . 绒毛活检
[单选题]常染色体隐性遗传病（）。A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单选题]X连锁显性遗传病（）。A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单选题]一般来讲，高氟区的界定是饮水中氟的含量超过（）。A . 0.5mg／LB . 1.0mg／LC . 1.5mg／LD . 2.0mg／LE . 2.5mg／L
[多选题] 关于遗传咨询的步骤（）。A . 要确认为遗传性疾病，必须正确认识遗传性疾病与先天性疾病、家族性疾病的区别和关系B . 明确诊断首先应通过其家系调查、家谱分析、临床表现和实验室检查C . 要收集详细的病史资料D . 先天性疾病等同于遗传性疾病E . 根据临床表现进行系统的体格检查和实验室检查来明确诊断
[单选题]孕妇和乳母每天要比正常成人增加的碘的摄入量是（）。A . 10μgB . 50μgC . 100μgD . 500μgE . 1000μg
[多选题] 产前诊断的对象包括（）。A . 生育过无脑儿、脑积水、先心病者B . 性连锁隐性遗传病基因携带者C . 夫妇一方有先天性代谢疾病或已生育过患儿的孕妇。D . 在孕早期接触过较大剂量化学物质、辐射和严重的病毒感染的孕妇。E . 有遗传病家族史或有近亲婚配史的孕妇
[多选题] 产前诊断疾病的种类应包括（）。A . 染色体病B . 性连锁遗传病C . 先天性代谢缺陷病D . 非染色体性先天畸形E . 血友病
[多选题] 以下有关产前诊断的描述正确的是（）。A . 又称宫内诊断或出生前诊断B . 可以诊断出胎儿神经管畸形、先天性代谢性疾病C . 观察胎儿有无外形畸形D . 胎儿镜只能观察羊水性状判断有无胎儿窘迫E . 羊膜镜只能观察羊水性状判断有无胎儿窘迫
[多选题] 关于遗传性疾病，正确的是（）。A . 具有垂直性和终生性B . 是个体细胞发生改变C . 是生殖细胞发生改变D . 受精卵有改变E . 是个体生殖细胞或受精卵的遗传物发生突变
[单选题]X连锁隐性遗传病（）。A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单选题]若测定两个个体间的亲缘关系，可用亲缘系数。以下哪两个亲缘系数是错误的（）。A . 父子间亲缘系数为1/2B . 兄妹间亲缘系数为1/2C . 祖孙间的亲缘系数为1/4D . 叔侄间的亲缘系数为1/4E . 表兄妹的亲缘系数为1/4
[单选题]婚前检查下列哪种情况暂缓结婚（）。A . 男女一方患严重的常染色体显性遗传疾病B . 男女一方患有严重的多基因病如精神分裂症C . 严重的智力低下伴有各种畸形D . 三代以内旁系血亲E . 可以矫正的生殖器畸形
[单选题]关于一般遗传咨询，下列正确的是（）。A . 婚后一年不孕者B . 曾有过死胎病史C . 曾经自然流产一次D . 夫妻一方有胃病家族史E . 夫妻一方已确诊遗传病
[单选题]产前诊断方法错误的是（）。A . 胎儿镜检查B . 羊膜镜检查C . B超检查D . 孕妇血清甲胎蛋白测定E . 羊膜腔穿刺
[单选题]关于染色体病，下列哪项是不正确的（）。A . B型超声检查可确诊B . 以常染色体数目异常为多见C . 染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产D . 21-三体属染色体病E . 原位杂交技术可诊断
[单选题]为诊断遗传性疾病或确定胎儿性别行羊膜腔穿刺应选择的时间是（）。A . 孕8～11周B . 孕12～15周C . 孕16～20周D . 孕21～24周E . 不受孕周限制
[单选题]男方患有原发性癫痫，应采取（）。A . 可以结婚及生育B . 可以结婚禁止生育C . 可以结婚限制生育D . 暂缓结婚E . 不能结婚
[单选题]遗传咨询是预防遗传性疾病的一个重要环节应做到以下几点，下列哪项应除外（）。A . 收集详尽的病史资料，了解患者双方三代直系血亲B . 预测遗传性疾病患者的子代再发风险率C . 如明确是遗传性疾病均应中止妊娠D . 对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、遗传方式、诊断、预防及复发风险予以解答E . 宣传近亲结婚有增加父母双方相同的有害隐性基因传给下一代的机会
[单选题]女方患有血友病，应采取（）。A . 可以结婚及生育B . 可以结婚禁止生育C . 可以结婚限制生育D . 暂缓结婚E . 不能结婚