• 造血系统疾病题库

特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpu

[名词解释] 特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpuraITP)

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  • 遗传性球形红细胞增多症可行脾切除术,术后黄疸消失,贫血纠正,不再发生溶血危象和再

    [判断题] 遗传性球形红细胞增多症可行脾切除术,术后黄疸消失,贫血纠正,不再发生溶血危象和再障危象,达到彻底治愈。()A . 正确B . 错误

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  • 3岁女孩,面色苍白1月余,间有低热,近周见皮下有瘀斑。体查面色苍白,双颈后可触及

    [配伍题,B型题] 3岁女孩,面色苍白1月余,间有低热,近周见皮下有瘀斑。体查面色苍白,双颈后可触及黄豆大淋巴结各2个,心肺(-),腹平软,肝肋下2.5cm,脾肋缘下3cm,双下肢散在瘀斑。RBC2.6x10/L,Hb76g/L,MCV86fl网织红细胞0.015,WBC62x1012/L,L0.88,N0.12,PLT40x109/L,血涂片见图,本例贫血最可能原因是()7岁男孩,面色苍白半个月,出血2天。体查面色苍白,躯干及下肢皮肤可见出血点和瘀斑,未触及浅表淋巴结肿大,心尖SMⅡ级,腹平软,肝脾未触

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  • 女孩,4岁,发热10天入院。查体精神差,气促,口周发绀,两肺水泡音,肝肋下3.5

    [配伍题,B型题] 女孩,4岁,发热10天入院。查体精神差,气促,口周发绀,两肺水泡音,肝肋下3.5cm,脾未触及。Hb和PLT正常。WBC36×109/L,N88%,AKP高,有中毒颗粒和空泡(见图)。本例最可能诊断是()男孩,3岁,低热伴面苍一周入院。查体精神差,面色苍白,肝脾、淋巴结肿大,胸骨压痛明显,无明显出血点,Hb82g/L,WBC52×109/L,PLT25×109/L,见幼稚淋巴细胞(图)()女孩,5岁,牙龈出血3天入院。查体贫血外貌,肝脾、淋巴结不大,

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  • MICM分型

    [名词解释] MICM分型

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  • 剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的功效主要是提高机体免疫力,防治感染,减

    [判断题] 剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的功效主要是提高机体免疫力,防治感染,减少复发机会。()A . 正确B . 错误

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  • 小儿造血可分为_____期造血和_____造血。

    [填空题] 小儿造血可分为_____期造血和_____造血。

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  • 给予铁剂治疗后如有效,网织红细胞于何时达到高峰()

    [单选题]给予铁剂治疗后如有效,网织红细胞于何时达到高峰()A .服药后7~10天B .服药后3~4天C .服药后2周D .服药后5~7天E .以上都不对

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  • 白血病(leukemia)

    [名词解释] 白血病(leukemia)

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  • 优球蛋白溶解时间缩短表示纤溶亢进。()

    [判断题] 优球蛋白溶解时间缩短表示纤溶亢进。()A . 正确B . 错误

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  • D-二聚体(D-dipolymer)

    [名词解释] D-二聚体(D-dipolymer)

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  • 血友病甲()血友病乙()血友病丙()

    [配伍题,B型题] 血友病甲()血友病乙()血友病丙()A .患者凝血酶原消耗时间和凝血活酶生成时间被硫酸钡吸附后的正常血浆纠正,而不被正常血清纠正B .以上两试验可被正常血清和硫酸钡吸附的正常血浆所纠正C .以上两试验可被正常血清纠正,而不被经硫酸钡吸附的正常血浆纠正D .出血时间、凝血酶原时间延长E .血小板正常

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  • 血管性假性血友病是一种程度轻于真性血友病的凝血功能障碍疾病。()

    [判断题] 血管性假性血友病是一种程度轻于真性血友病的凝血功能障碍疾病。()A . 正确B . 错误

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  • 缺乏叶酸所致的巨幼细胞贫血()红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症()地中海贫血(

    [配伍题,B型题] 缺乏叶酸所致的巨幼细胞贫血()红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症()地中海贫血()营养性缺铁性贫血()A .服用某些具有氧化特性药物诱发B .长期服用抗癫痫药物可引起C .由于免疫性疾病引起D .由于珠蛋白基因缺失或点突变所致E .肠息肉、梅克尔憩室、钩虫病可引起

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  • 根据贫血发生的病因将其分为____________________、______

    [填空题] 根据贫血发生的病因将其分为____________________、__________________、_____________3大类。

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  • 足月正常新生儿体内储铁可供小儿使用多长时间()

    [单选题]足月正常新生儿体内储铁可供小儿使用多长时间()A .1~2个月B .3~4个月C .4~5个月D .1~2周E .3~4周

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  • 人体内铁的储存形式()人体内铁的运输形式()原卟啉+铁+珠蛋白()血清铁与未饱和

    [配伍题,B型题] 人体内铁的储存形式()人体内铁的运输形式()原卟啉+铁+珠蛋白()血清铁与未饱和铁结合力之和()血清铁与血清总铁结合力的百分比()A .转铁蛋白饱和度B .血清铁蛋白C .血红蛋白D .转铁蛋白E .血清总铁结合力

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  • 贫血的临床表现为精神不振、乏力、头昏、耳鸣、食欲减退,皮肤、粘膜苍白为突出表现。

    [判断题] 贫血的临床表现为精神不振、乏力、头昏、耳鸣、食欲减退,皮肤、粘膜苍白为突出表现。()A . 正确B . 错误

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  • 网织红细胞数减少时,提示骨髓造血功能____,可见于______________

    [填空题] 网织红细胞数减少时,提示骨髓造血功能____,可见于_______________。

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  • 营养性缺铁性贫血()混合性贫血()营养性巨幼细胞贫血()珠蛋白生成障碍性贫血()

    [配伍题,B型题] 营养性缺铁性贫血()混合性贫血()营养性巨幼细胞贫血()珠蛋白生成障碍性贫血()A .骨髓象各期红细胞胞核发育等同于细胞质B .骨髓象各期红细胞细胞质成熟程度落后于胞核C .血象中红细胞大小不等,大细胞中央淡染区扩大D .骨髓象红细胞系各期幼红细胞巨幼变E .骨髓象红细胞系出现异形、靶形、碎片和点彩红细胞

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  • 色瘤(Balfour’schloroma)

    [名词解释] 色瘤(Balfour’schloroma)

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  • 血友病乙,即因子Ⅸ,又称血浆凝血活酶前质缺乏。()

    [判断题] 血友病乙,即因子Ⅸ,又称血浆凝血活酶前质缺乏。()A . 正确B . 错误

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  • 中胚叶造血期()肝造血期()骨髓造血,全为红髓,代偿潜力小()骨髓造血,长骨干变

    [配伍题,B型题] 中胚叶造血期()肝造血期()骨髓造血,全为红髓,代偿潜力小()骨髓造血,长骨干变为黄髓,代偿潜力大()A .胚胎3~6周B .胚胎6周~6月C .胚胎6月以后D .婴幼儿E .学龄儿

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  • 下列哪一项不是营养性巨幼细胞贫血的常见临床表现()

    [单选题]下列哪一项不是营养性巨幼细胞贫血的常见临床表现()A .虚胖或颜面轻度浮肿B .肝、脾肿大C .表情呆滞、嗜睡D .舌炎E .反甲

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  • 朗格罕组织细胞增生症可分为________、_____________、____

    [填空题] 朗格罕组织细胞增生症可分为________、_____________、________________三型,但各型之间临床表现又可互相重叠而出现_______。

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  • 男,体重3kg,出生2天,皮肤、粘膜稍黄染,心、肺无异常,肝在右肋下2cm,脾肋

    [配伍题,B型题] 男,体重3kg,出生2天,皮肤、粘膜稍黄染,心、肺无异常,肝在右肋下2cm,脾肋下刚可及,血红蛋白200g/L,红细胞6.5x1012/L,白细胞15x109/L,中性粒细胞0.65,淋巴细胞0.35,血涂片可见少量有核红细胞,网织红细胞0.05,HbF70%。诊断为()女,出生第2天,全身皮肤、粘膜黄染渐加重,巩膜黄染,嗜睡,喂养困难,肝在右肋下3cm,脾肋下1.5cm,血红蛋白110g/L,红细胞3.5x1012/L血清胆红素265μmol/L,结合胆红素27μmol/L,网织红细

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  • 类白血病反应(leukemoidreaction)

    [名词解释] 类白血病反应(leukemoidreaction)

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  • 骨髓外造血(extramedullaryhemopoiesis)

    [名词解释] 骨髓外造血(extramedullaryhemopoiesis)

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  • 出生时中性粒细胞占_____,淋巴细胞约占_____,生后4~6天时两者比例约相

    [填空题] 出生时中性粒细胞占_____,淋巴细胞约占_____,生后4~6天时两者比例约相等;之后淋巴细胞约占_____,中性粒细胞约占_____,至4~6岁时两者又相等,以后与成人相似。

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  • 缺铁性贫血给予铁剂治疗后如有效,于_____天后网织红细胞升高,_____天达高

    [填空题] 缺铁性贫血给予铁剂治疗后如有效,于_____天后网织红细胞升高,_____天达高峰,____周后下降至正常。治疗_____周后血红蛋白逐渐上升,通常_____周达正常。

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