[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后,在何年何月进行了重大修订()。

A . 1999年8月

B . 2001年2月28日

C . 2002年1月1日

D . 2001年12月1日

E . 以上均不是

参考答案与解析:

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《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后,在何年何月何日进行了重大修订?(

[单选题,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后,在何年何月何日进行了重大修订?()A . 1999年8月B . 2001年2月28日C . 2002年1月1日D . 2001年12月1日E . 以上均不是

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  • 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求

    [单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

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  • 《中华人民共和国药品管理法》属于()

    [单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于()A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

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    [单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章

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    [单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例

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    [单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例

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  • 新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()

    [单选题]新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()A.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康B.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全C.保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益D.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康E.保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

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  • 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照()经营药品。

    [单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照()经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

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  • 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业( )。

    [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业( )。A.只能销售本企业生产的药品B.可以销售委托生产的药品C.只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品,采购中药材除外D.只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品,采购中药材除外E.必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品,严禁从其他渠道采购药品,采购中药材除外

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  • 《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后,在何年何月进行了重大修订()。