疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）

[单选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当 （ ）。A．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告B．采取必要的应急处置措施C．采取查封、扣押等措施D．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告E．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告

[单选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当A．立即停止接种、分发、供应、销售B．立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告C．立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告D．立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗E．接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

[多选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当A.立即停止接种、分发、供应、销售B.立即向所在地的县级人民政府

[多选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当A.立即停止接种、分发、供应、销售B.立即向所在地的县级人民政府

[填空题] 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。

[单选题]疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()A．6个月B．18个月C．2年D．3年

[单选题,A1型题] 疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售（）A . 第一类疫苗B . 第二类疫苗C . 第三类疫苗D . 第四类疫苗E . 第五类疫苗

[单选题]可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）A . 省级疾病预防控制机构B . 设区的市级以上疾病预防控制机构C . 县级疾病预防控制机构D . 疫苗生产企业

[单选题]可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是A．省级疾病预防控制机构B．设区的市级以上疾病预防控制机构C．县级疾病预防控制机构D．疫苗生产企业

[单选题]接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向（）和（）报告。A . 疾病预防控制机构、卫生主管部门B . 疾病预防控制机构、药品监督管理部门C . 卫生主管部门、药品监督管理部门