苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是

肾功能不全时

A．组织吸收有自限性

B．药物生物转化障碍

C．经肾排泄的药物消除减慢

D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积

E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大

[单选题]机体钙吸收减少的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大

[单选题]尿毒症患者维生素D3效果差的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大

[单选题]下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是A．苯妥英钠B．呋塞米C．普萘洛尔D．地西泮E．吗啡

[单选题]肝功能不全患者慎用的“蛋白结合率高”的药物有A．呋塞米B．保泰松C．利多卡因D．维拉帕米E．苯妥英钠

[单选题]急性肾功能不全有尿少、尿闭者，静脉呋塞米每次常用剂量是 ( )A.1～2mg/kgB.6～lOmg/kgC.O.1～O.2mg/kgD.0.5～1mg

[单选题]急性肾功能不全有尿少、尿闭者，静脉呋塞米每次常用剂量是（）A . 1～2mg/kgB . 6～lOmg/kgC . O.1～O.2mg/kgD . 0.5～1mg/kgE . 0.3～0.5mg/kg

[单选题]急性肾功能不全有尿少、尿闭者，静脉呋塞米每次常用剂量是()A .1～2mg/kgB .6～lOmg/kgC .O.1～O.2mg/kgD .0.5～1mg/kgE .0.3～0.5mg/kg

[单选题]急性肾功能不全有少尿、尿闭者，静脉注射呋塞米的常用剂量是（）A . 每次1～2mg／kgB . 每次6～10mg／kgC . 每次0.1～0.2mg／kgD . 每次0.25～0.45mg／kgE . 无剂量限制

[单选题]急性肾功能不全有少尿、尿闭者，静脉注射呋塞米的常用剂量是（）A.每次1～2mg／kgB.每次6～10mg／kgC.每次0.1～0.2mg／kgD.每次

[单选题]苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大