[试题]

(10分)

(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外,还与 ② 有关,所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。

(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有 ⑥ 之分,还有位于 ⑦ 上之分。

(3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中

⑧ 少和 ⑨ 少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到 ⑩ ,并进行合并分析。

参考答案与解析:

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何谓单基因遗传病和多基因遗传病。

[问答题] 何谓单基因遗传病和多基因遗传病。

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  • 单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。()

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  • 多基因遗传病

    [名词解释] 多基因遗传病

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    [多选题] 多基因遗传病有()A . 糖尿病B . 癫痫C . 原发性高血压D . 苯丙酮尿症E . 肝豆状核变性

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