遗传性出血性毛细血管扩张症属于

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．X连锁显性遗传病

D．X连锁隐性遗传病

E．Y连锁遗传病

[单选题]遗传性因子Ⅻ缺乏症是A．常染色体共显性遗传病B．性染色体显性遗传病C．常染色体隐性遗传病D．性染色体阴性遗传病

[单选题]Kartagener综合征属于A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁显性遗传病D．X连锁隐性遗传病E．Y连锁遗传病

[单选题]毛囊角化病是一种A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．性染色体显性遗传病D．性染色体隐性遗传病E．非遗传病

[单选题]不动纤毛综合征属于A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴性染色显性遗传病D．伴性染色隐性遗传病E．后天获得性疾病

[单选题]关于遗传性出血性毛细血管扩张症说法错误的是A．常染色体显性遗传B．主要病理缺陷是部分毛细血管壁中层缺乏弹力纤维及(或)平滑肌C．出血严重时血栓与止血检验的结果可见异常D．出血严重者可有小细胞低色素性贫血E．束臂试验可呈阳性

[单选题]常染色体显性遗传病A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且

[单选题]常染色体显性遗传病A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且

[单选题]常染色体显性遗传病（）。A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

[单选题,B1型题] 常染色体显性遗传病（）A . 马凡综合征B . 白化病C . 血友病D . 脑积水E . 13-三体综合征

[单选题]常染色体隐性遗传病A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且