A . 药物吸收率
B . 母体组织通透性加强
C . 药物蓄积,肝、肾代谢缓慢
D . 相对分子质量小于200的药物可以通过细胞膜
E . 血液稀释,药物分布容积增大
[单选题]哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素之一是( )。A.药物吸收率B.母体组织通透性加强C.药物蓄积,肝、肾代谢缓慢D.相对分子质量小于200的药
[单选题]哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素之一是A.药物吸收率B.母体组织通透性加强C.药物蓄积,肝、肾代谢缓慢D.相对分子质量小于200的药物可以通过
[单选题]哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素之一是A.药物吸收率B.母体组织通透性加强C.药物蓄积,肝、肾代谢缓慢D.相对分子质量小于200的药物可以通过
[单选题]药物在乳汁中排泄的影响因素是( )。A.药物的溶解度B.药物与蛋白结合力C.药物的酸碱度D.药物的解离度E.相对分子量大于200的药物难通过细胞膜
[单选题]药物在乳汁中排泄的影响因素是( )。A.药物的溶解度B.药物与蛋白结合力C.药物的酸碱度D.药物的解离度E.相对分子量大于200的药物难通过细胞膜
[配伍题,B型题] 在哺乳期,从乳汁中排泄量较大,静脉滴注时乳汁浓度较血药浓度高4~5倍的药物是()。易进入乳汁,可抑制哺乳婴儿的甲状腺功能的药物是()。在哺乳期用药,有可能导致婴儿中毒的药物是()。哺乳期长期用药每日400mg,引起婴儿高胆红素血症的药物是()。A . 抗甲状腺药B . 卡那霉素C . 红毒素D . 苯妥英钠
[单选题]药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响 ( )。A.药物的分子量B.药物的剂型C.药物与母体血浆蛋白结合率D.药物的解离度E.药物的酸碱度
[单选题]药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响( )。A.药物分子量B.药物剂型C.药物与母体血浆蛋白结合率D.药物的解离度E.药物的酸碱度