已证实，单纯性EB与编码（）的基因有关，交界性EB与编码（）的基因有关，营养不良性EB与编码（）的基因有关。

[填空题] 透射电镜下，单纯性EB的水疱位于（），交界性EB的水疱位于（），营养不良性EB的水疱位于（）。

[单选题]以下与编码Ⅶ型胶原基因突变有关的是( )A．单纯型大疱性表皮松解症B．交界型大疱性表皮松解症C．大疱性类天疱疮D．获得性大疱性表皮松解症E．营养不良型大疱性表皮松解症

[单选题]单纯性大疱性表皮松解症与下列相关的是A．编码K5和K14的基因突变B．编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变C．编码Ⅶ型胶原基因突变D．角化细胞黏附障碍E．类固醇硫酸酯基因缺陷

[单选题]以下与编码Ⅶ型胶原基因突变有关的是()A.单纯型大疱性表皮松解症B.交界型大疱性表皮松解症C.大疱性类天疱疮D.获得性大疱性表皮松解症E.营养不良型大

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下与编码Ⅶ型胶原基因突变有关的是（）。A . 单纯型大疱性表皮松解症B . 交界型大疱性表皮松解症C . 大疱性类天疱疮D . 获得性大疱性表皮松解症E . 营养不良型大疱性表皮松解症

[填空题] 眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。

[配伍题,B型题] 面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()A .Xp21B .常染色体1q31～32C .常染色体4q35D .常染色体17q23.1～25.3E .常染色体19q13.3

[单选题]Lac阻遏蛋白是由( )A．Z基因编码B．Y基因编码C．A基因编码D．I基因编码E．序列O编码

[单选题]与交界性大疱性表皮松解症相关的是A．编码K5和K14的基因突变B．编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变C．编码Ⅶ型胶原基因突变D．角化细胞黏附障碍E．类固醇硫酸酯基因缺陷

[多选题]与交界性大疱性表皮松解症的发生可能有关的基因有()A.板层素5基因B.BPAG2基因C.Ⅶ型胶原基因D.整合素基因