何谓抗肌萎缩蛋白(Dys)，其基因缺失或突变的意义?

[单选题]下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin，Dys)缺乏或显著减少A.DMDB.BMDC.面肩肱型肌营养不

[单选题]下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）A . DMDB . BMDC . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 强直性肌营养不良症

[单选题]基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）A . PMP22基因重复及点突变B . 1号染色体短臂（1p35-36）基因突变C . 17号染色体长臂1.5Mb片断突变D . 16号染色体长臂1.5Mb片断重复E . 1号染色体长臂1.5Mb片断突变

[单选题]基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为A.PMP22基因重复及点突变B.1号染色体短臂(1p35-36)基

[多选题] 抗肌萎缩蛋白的结构域有（）A . N端肌动蛋白结合区B . 半胱氨酸富集区C . 丙氨酸聚集区D . C端区E . 杆状区

[多选题]抗肌萎缩蛋白的结构域有A.N端肌动蛋白结合区B.半胱氨酸富集区C.丙氨酸聚集区D.C端区E.杆状区

[多选题]抗肌萎缩蛋白的结构域有A.N端肌动蛋白结合区B.半胱氨酸富集区C.丙氨酸聚集区D.C端区E.杆状区

[单选题]假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）A . 脊髓前角细胞B . 肌细胞膜C . 肌细胞线粒体D . 神经肌肉接头E . 周围神经

[单选题]Dys缺失或异常可见于（）A . 强直性肌营养不良症B . 低钾型周期性瘫痪C . 假肥大型肌营养不良症D . Andersen综合征E . 多发性肌炎

[单选题]Dys缺失或异常可见于()A .强直性肌营养不良症B .低钾型周期性瘫痪C .假肥大型肌营养不良症D .Andersen综合征E .多发性肌炎