合用可增强多奈哌齐血浆药物浓度的有（）

[单选题]可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是A.酮康唑B.苯妥英钠C.伊曲康唑D.红霉素E.氟西汀

[单选题]可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是（）A . 酮康唑B . 苯妥英钠C . 伊曲康唑D . 红霉素E . 氟西汀

[单选题]口服多奈哌齐后多久达血浆峰浓度（）A . 5～10分钟B . 10～30分钟C . 1～2小时D . 3～4小时E . 5～7小时

[单选题]可降低多奈哌齐血药浓度的是A.奎尼丁B.苯妥英钠C.伊曲康唑D.红霉素E.氟西汀

[单选题]可增加多奈哌齐血药浓度的是A.伊曲康唑B.利福平C.卡马西平D.苯妥英钠E.华法林

[单选题]多奈哌齐为A．抗躁狂药B．镇静催眠药C．抗帕金森病药D．抗痴呆药E．抗精神失常药

[单选题]多奈哌齐属于A.抗胆碱药B.DA受体激动药C.促DA释放药D.M受体激动药E.第二代中枢AChE抑制药

[单选题,A型题] 多奈哌齐属于（）A . 抗胆碱药B . DA受体激动药C . 促DA释放药D . M受体激动药E . 第二代中枢AChE抑制药

[单选题]多奈哌齐的药理作用是A.对中枢单胺氧化酶选择性高，使脑内DA降解减少B.对中枢胆碱酯酶选择性高，使脑内Ach大量增加C.对外周胆碱酯酶选择性高，使突触

[多选题]多奈哌齐抗痴呆作用机制可能涉及A.抑制中枢神经系统AChE活性B.间接激动N胆碱受体C.对抗β-淀粉样蛋白的神经毒性D.对抗脑缺血致神经元损伤E.直接