A .竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B .与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
C .竞争受体有明显的剂量依赖性
D .与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
E .肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
[单选题]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位B . 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合C . 竞争受体有明显的剂量依赖性D . 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
[单选题]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()A.竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位B.与受体结合是可逆的动态的,可反复结合C.竞争受体有明显的
[单选题]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()。A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位B . 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合C . 竞争受体有明显的剂量依赖性D . 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
[单选题]非去极化肌松药的主要作用机制是( )。A.激动N1受体B.阻滞N1受体C.激动N2受体D.阻滞N2受体E.增强胆碱酯酶活性
[单选题]非去极化肌松药的主要作用机制是A.阻滞M2受体B.阻滞N1受体C.阻滞M1受体D.阻滞N2受体E.抑制胆碱酯酶活性
[单选题]非去极化肌松药的主要作用机制是()。A . 激动N1受体B . 阻滞N1受体C . 激动N2受体D . 阻滞N2受体E . 增强胆碱酯酶活性
[单选题]非去极化肌松药的主要作用机制是()A . 激动N1受体B . 阻滞N1受体C . 激动N2受体D . 阻滞N2受体E . 增强胆碱酯酶活性
[单选题]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在A.突触后膜B.突触前膜C.突触间隙D.神经末梢E.神经肌肉接头外
[单选题]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在()。A . 突触后膜B . 突触前膜C . 突触间隙D . 神经末梢E . 神经肌肉接头外
[单选题]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在()A . 突触后膜B . 突触前膜C . 突触间隙D . 神经末梢E . 神经肌肉接头外