A .口服吸收率:洋地黄毒苷>地高辛
B .蛋白结合率:地高辛>洋地黄毒苷
C .原形肾排泄率:地高辛>洋地黄毒苷
D .代谢转化率:洋地黄毒苷>地高辛
E .肝肠循环率:洋地黄毒苷>地高辛
[单选题]地高辛又称A.洋地黄毒苷B.羟基洋地黄毒苷C.异羟基洋地黄毒苷D.毛花洋地黄苷丙E.紫花洋地黄苷A
[单选题]地高辛又称A.洋地黄毒苷B.羟基洋地黄毒苷C.异羟基洋地黄毒苷D.毛花苷CE.紫花洋地黄苷A
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 洋地黄毒苷和地高辛鉴别反应不包括()A . Keller-Killiani反应B . 纸色谱法C . 红外光谱法D . 高效液相色谱法E . Kedde反应
[单选题]地高辛与洋地黄毒苷比较存在一些不同点,下列描述正确的是A.地高辛结构中C12位有1个羟基,极性略高B.地高辛以原型形式经肾排泄略多C.地高辛口服吸收不稳定,生物利用度较低D.地高辛肝内代谢转化较少E.地高辛半衰期较长
[单选题]洋地黄毒苷为( )。A.五碳醛糖B.糖醛酸C.六碳糖D.2,6-二去氧糖E.二糖
[单选题,B型题] 洋地黄毒苷的含量测定()A . 荧光法B . 旋光度法C . 比色法D . 银量法E . 经柱色谱法纯化后,比色法
[单选题]洋地黄毒苷的半衰期是A.72hB.7天以上C.5天D.48hE.18h
[单选题]3-糖苷酶水解可获得羟基洋地黄毒苷元-D-洋地黄糖的是A.洋地黄毒苷(D-葡萄糖)B.苷元–(6-去氧糖)x–(D-葡萄糖)yC.苷元–(D-葡萄糖)yD.美丽毒毛旋花子苷–(D-葡萄糖)E.苷元–(D-葡萄糖)y–(2,6-二去氧糖)x
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《中国药典》对洋地黄毒苷片和地高辛片的含量测定采用()A . UVB . 纸层析法C . 紫外分光光度法D . 荧光分光光度法E . HPLC法