口服色甘酸钠(pKa=2．0)后在胃肠道的吸收情况：

[单选题]口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是A.胃中基本都已离子化，易吸收B.肠中基本都已离子化，易吸收C.胃肠道中都已离子化，易吸收D.胃肠道

[单选题]口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是A.胃中基本都已离子化，易吸收B.肠中基本都已离子化，易吸收C.胃肠道中都已离子化，易吸收D.胃肠道

[单选题]口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是A．胃中基本都已离子化，易吸收B．肠中基本都已离子化，易吸收C．胃肠道中都已离子化，易吸收D．胃肠道中都已离子化，都难吸收E．胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收

[单选题]有关氨基糖苷类抗生素的叙述，正确的是 ( )A．口服在胃肠道不吸收，可用于胃肠道消毒B．肾皮质内药物浓度高于血药浓度C．属杀菌剂且对繁殖期细菌作用较强D．在体内不被代谢，约90%以原型经肾小球滤过排出E．不能进入内耳外淋巴液

[单选题]下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是A．多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要B．药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用C．胃是药物吸收的唯一部位D．小肠由十二指肠、空肠和回肠组成E．胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般为（ ）。A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C．片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

[单选题]口服制剂设计一般不要求( )A．药物在胃肠道内吸收良好B．避免药物对胃肠道的刺激作用C．药物吸收迅速，能作用于急救D．制剂易于吞咽

[单选题]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B.胶囊剂＞混

[单选题]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B.胶囊剂＞混

[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序→般认为是（ ）。A．散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B．丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C．散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D．胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E．丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂