[单选题]X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外()A . 女性患者多于男性患者B . 女性患者患病较轻C . 女性患者的儿子有1/2的患病可能性D . 男性患者的女儿全是患者E . 有连续传递性
[单选题]X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外A.女性患者多于男性患者B.女性患者患病较轻C.女性患者的儿子有1/2的患病可能性D.男性患者的女儿全是患者E.有连
[单选题]X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外A.女性患者多于男性患者B.女性患者患病较轻C.女性患者的儿子有1/2的患病可能性D.男性患者的女儿全是患者E.有连
[单选题]X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外A.女性患者多于男性患者B.女性患者患病较轻C.女性患者的儿子有1/2的患病可能性D.男性患者的女儿全是患者E.有连
[单选题]X连锁显性遗传病()。A . 致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C . 夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D . 夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单选题]色素失禁症的遗传模式为A.X连锁隐性遗传B.X连锁显性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传E.多基因遗传
[问答题] 简述X连锁隐性遗传病的遗传特点。
[单选题]X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()。A . 儿子均发病B . 女儿均发病C . 子女各1/2发病D . 子女均正常E . 女儿为隐性携带者