. 1-OH蒽醌的IR光谱中，νCO峰的特征是

A．1675—1621cm-1处有一强峰

B．678—1661cm-1和1626-1616cm-1I处有两个吸收峰

C．1675—1647cm-1和1637-1621cm-1处有两个吸收峰

D．1625cm-11和1580cm-1处有两个吸收峰

E．1580cm-1处有一个吸收峰

[单选题]1-OH蒽醌的IR光谱中，υCO峰的特征是A．1675～1621cm-1处有一强峰B．1678～1661cm-1和1626～1616cm-1处有两个吸收峰C．1675～1647cm-1和1637～1621cm-1处有两个吸收峰D．1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E．1580cm-1处有一个吸收峰

[单选题]1-OH蒽醌的IR光谱中，νCO峰的特征是A．1675—1621cm-1处有一强峰B．678—1661cm-1和1626-1616cm-1I处有两个吸收峰C．1675—1647cm-1和1637-1621cm-1处有两个吸收峰D．1625cm-11和1580cm-1处有两个吸收峰E．1580cm-1处有一个吸收峰

[单选题]1-OH蒽醌的IR光谱中，νC＝O峰的特征是（）。A.1675cm处有一强峰B.1580cm处有一个吸收峰C.在1675～1647cm和1637～16

[单选题]1- OH蒽醌的IR光谱中，vco峰的特征是A． 1675~1621cm-1处有一强峰B． 1678~1661cm-1和1626~1616cm-1处有两个吸收峰C． 1675~1647cm-1和1637~1621cm-1处有两个吸收峰D． 1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E．1580cm-1处有一个吸收峰

[单选题]羟基蒽醌的UV光谱中峰强和峰位主要受β-OH影响的峰是（）A.峰带Ⅰ（230nm）B.峰带Ⅱ（240～260nm）C.峰带Ⅲ（262～295nm）D.

[单选题]蒽醌化合物当含有β-酚OH时，其UV光谱吸收峰红移且ε↑的是A.带ⅠB.带ⅡC.带ⅢD.带ⅣE.带Ⅴ

[单选题]β-OH蒽醌酸性强于α-OH蒽醌，是因为A.α-OH蒽醌与羰基形成内氢键B.α-OH空间效应大于β-OH的空间效应C.β-OH空间效应大于α-OH的空

[单选题]β-OH蒽醌酸性强于α-OH蒽醌，是因为A．α-OH蒽醌与羰基形成内氢键B．α-OH空间效应大于β-OH的空间效应C．β-OH空间效应大于α-OH的空间效应D．β-OH与羰基形成内氢键E．β-OH形成氢键少于α-OH形成氢键

[单选题]羟基蒽醌UV光谱由醌样结构引起的强吸收峰是（ ）。

[单选题]羟基蒽醌的UV光谱中由醌样结构中的羰基引起的弱吸收峰是（）A.峰带Ⅰ（230nm）B.峰带Ⅱ（240～260nm）C.峰带Ⅲ（262～295nm）D.