参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是

A．18～40岁健康志愿者

B．18～65岁目标适应证患者

c 16～l8岁健康志愿者 D。12～30岁女性健康志愿者

E．12～70岁目标适应证患者

[单选题]参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是()A . 18～40岁健康志愿者B . 18～65岁目标适应证患者C . 16～l8岁健康志愿者D . 12～30岁女性健康志愿者

[单选题]参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是A．18～40岁健康志愿者 B、18～65岁目标适应证患者c 16～l8岁健康志愿者 D。12～30岁女性健康志愿者E．12～70岁目标适应证患者

[单选题]新药的Ⅳ期临床试验为（　　）。A.以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性B.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验

[单选题]新药Ⅲ期临床试验需要完成A.20～30例B.大于100例C.大于200例D.大于300例E.200～300例

[单选题]新药的IV期临床试验为（）A . 以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性B . 以患病名为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案C . 扩大的多中心临床试验（300人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效D . 扩大的多中心临床试验（400人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效E . 药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 新药Ⅰ期临床试验的目的是（）A . 评价疗效B . 考察抗瘤谱C . 比较研究，评价其在综合治疗中的地位D . 寻找合适的剂量，安全性考核E . 研究疗效机制

[单选题]新药Ⅳ期临床试验的目的是（　　）。A.在健康志愿者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D

[单选题]是新药上市后应用研究阶段A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验

[单选题]在新药临床试验中，推荐安全临床给药剂量的阶段是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．上市后再评价E．生物利用度评价

[单选题]目前国际上规定抗肿瘤新药可在哪期临床试验后上市A．Ⅰ期临床试验后B．Ⅲ期临床试验后C．后期临床试验后D．Ⅱ期临床试验后E．Ⅳ期临床试验后