男，15岁，贫血伴尿色黄6年，未诊治。其弟弟有类似表现。查体；巩膜轻度黄染，脾肋下2cm检查：Hb70g/L，MCV70fl,MCHC29%，网织红细胞0.09，尿胆红素(一)，尿胆原强阳性。下列检查对诊断最有帮助的是

A．酸溶血试验

B．自体溶血试验

C．Coombs试验

D．血红蛋白电泳

E．红细胞脆性试验

[单选题,A1型题] 男，15岁。贫血伴尿色黄6年，未诊治。其弟弟有类似表现。查体：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检查：Hb70g／L，MCV70fl，MCHC29％，网织红细胞0．09，尿胆红素（-），尿胆原强阳性。下列检查对诊断最有帮助的是（）A . 酸溶血试验B . 自体溶血试验C . Coombs试验D . 血红蛋白电泳E . 红细胞脆性实验

[单选题]患者，男，15岁。贫血伴尿色黄6年，未诊治。其弟弟有类似表现。查体：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检查：Hb70g/L，MCV70fl，MCHC29%，网织红细胞0.09，尿胆红素（―），尿胆原强阳性。下列检查对诊断最有帮助的是（）A . 酸溶血试验B . 自体溶血试验C . Coombs试验D . 血红蛋白电泳E . 红细胞脆性实验

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 患者男，15岁。贫血伴尿色黄5年，未诊治。其弟弟有类似表现。查体：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检查：Hb 70g/L,MCV 70fl,MCHC 29%,网织红细胞0.09，尿胆红素（-），尿胆原强阳性。最有帮助的检查是（）A . 酸溶血试验B . 自体溶血试验C . Coombs试验D . 血红蛋白电泳E . 红细胞沉降率

[单选题,A3型题] 女性．42岁。乏力、面色苍白、尿色黄1年。重度贫血貌，巩膜轻度黄染。肝、脾肋下未触及。血清总胆红素27μmol/L间接胆红素19μmol/L，肝功能正常。尿潜血(+++)。Hb55g/L，白细胞3.5×109/L．MCV70fl，血小板72×109/L。骨髓象：中幼+晚幼红细胞66%。网织红细胞9%。下列哪项处理不合理（）A .糖皮质激素B . 右旋糖酐C . 输洗涤红细胞D . 补充足够的铁剂E . 雄激素

[单选题]女性，42岁。乏力、面色苍白、尿色黄1年。重度贫血貌，巩膜轻度黄染。肝、脾肋下未触及。血清总胆红素27μmol/L，非结合胆红素19μmol/L，肝功能正常。尿隐血(+++)。 Hb 55g/L，白细胞3.5×109/L，MCV 70fl，血小板72×109/L。骨髓象：中幼+晚幼红细胞 66%，网织红细胞9%最可能的诊断是A．缺铁性贫血B．溶血性贫血C．巨幼细胞贫血D．骨髓增生异常综合征

[单选题]男性，28岁，主诉乏力，排酱油色尿，伴贫血。体检：皮肤黏膜和巩膜轻度黄染，肝脾肋下未及，网织红细胞10%，蔗糖溶血试验（+）。该患者最可能的诊断是（）A . PNHB . 冷凝集素综合征C . 急性造血功能停滞D . 阵发性寒冷性血红蛋白尿E . 再生障碍性贫血

[单选题]男性，28岁，主诉乏力，排酱油色尿，伴贫血。体检：皮肤黏膜和巩膜轻度黄染，肝脾肋下未及，网织红细胞10%，蔗糖溶血试验（+）。该患者最可能的诊断是A．PNHB．冷凝集素综合征C．急性造血功能停滞D．阵发性寒冷性血红蛋白尿E．再生障碍性贫血

[单选题]男，24岁。反复酱油色尿伴头昏、心悸2年。查体：贫血貌，巩膜黄染，肝脾不大，胆囊区无压痛。血清总胆红素64μmol／L，直接胆红素6μmol／L，尿胆红素（-），尿胆原（+）。最可能的诊断是A．溶血性黄疸B．肝细胞性黄疸C．梗阻性黄疸D．Rotor综合征E．Gilbert综合征

[单选题]男，24岁。反复酱油色尿伴头昏、心悸2年。查体：贫血貌，巩膜黄染，肝脾不大，胆囊区无压痛。血清总胆红素64μmol／L，直接胆红素6μmol／L，尿胆红素（-），尿胆原（+）。最可能的诊断是（）A . 溶血性黄疸B . 肝细胞性黄疸C . 梗阻性黄疸D . Rotor综合征E . Gilbert综合征

[单选题]女性，12岁，反复巩膜黄染6年。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3 cm。检验：血红蛋白90 g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞11.2%；总胆红素34μmol/L，间接胆红素28μmol/L，HBsAg (+)；Coombs试验（-），红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是A．先天性非溶血性黄疸B．遗传性球形红细胞增多症C．自身免疫性溶血性贫血D．珠蛋白生成障碍性贫血E．慢性肝病性贫血