[单选题,A1型题]

下列关于溶出度测定方法的叙述,错误的是()

A . 溶剂需经脱气处理

B . 加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃

C . 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过

D . 开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量

E . 调整转速使其稳定

参考答案与解析:

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下列关于溶出度测定方法的叙述,错误的是

[单选题]下列关于溶出度测定方法的叙述,错误的是A.溶剂需经脱气处理B.加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃C.经不大于1.0μm微孔滤膜滤过D.开始计时,至4

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  • 关于溶出度的测定方法,下列说法错误的是(  )。

    [单选题]关于溶出度的测定方法,下列说法错误的是(  )。A.溶剂需经脱气处理B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C.调整转速使其稳定D.开始计时,至45m

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  • 溶出度的测定方法中错误的是

    [单选题]溶出度的测定方法中错误的是A . 溶剂需经脱气处理B . 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C . 调整转速使其稳定D . 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过

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  • 溶出度的测定方法中错误的是()

    [单选题,A2型题] 溶出度的测定方法中错误的是()A . 溶剂需经脱气处理B . 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C . 调整转速使其稳定D . 开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量E . 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过

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  • 下列关于溶出度测定方法的叙述,错误的是A、溶剂需经脱气处理B、加热使溶剂温度保持

    [单选题]下列关于溶出度测定方法的叙述,错误的是A.溶剂需经脱气处理B.加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃C.经不大于1.0μm微孔滤膜滤过D.开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量E.调整转速使其稳定

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  • 下列关于溶出度的叙述正确的是()。

    [单选题]下列关于溶出度的叙述正确的是()。A . 溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B . 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C . 凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D . 需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

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  • 下列关于溶出度的叙述正确的是()

    [单选题,A2型题] 下列关于溶出度的叙述正确的是()A . 溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B . 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C . 凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D . 凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E . 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

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  • 下列关于溶出度的叙述正确的为()。

    [单选题]下列关于溶出度的叙述正确的为()。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

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  • 下列关于溶出度的叙述正确的为

    [单选题]下列关于溶出度的叙述正确的为A . 溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B . 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C . 凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D . 凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

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  • 测定溶出度的目的是()

    [多选题]测定溶出度的目的是()A.研究药物粒径、晶型与溶出度的关系B.建立中药的质量控制指标C.考察赋形剂、制备工艺对溶出度的影响D.确定临床给药剂量E.探索

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  • 下列关于溶出度测定方法的叙述,错误的是()