A .铜摄取障碍
B .铜蓝蛋白(CP)合成障碍
C .胆道排铜障碍
D .细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E .溶酶体缺陷
[单选题]Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是A.铜摄取障碍B.铜蓝蛋白(CP)合成障碍C.胆道排铜障碍D.细胞内异常蛋白存在导
[填空题] 肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。
[判断题] 肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。A . 正确B . 错误
[填空题] 肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的______代谢障碍性疾病。
[单选题]血小板病的遗传方式是A.X性染色体遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y性染色体遗传E.性染色体隐性遗传
[单选题]不是常染色体隐性遗传的疾病是A.苯丙酮尿症B.糖原累积病Ⅰ型C.肝豆状核变性D.黏多糖病Ⅰ型E.黏多糖病Ⅱ型
[单选题,A1型题] 不是常染色体隐性遗传的疾病是()A . 苯丙酮尿症B . 糖原累积病Ⅰ型C . 肝豆状核变性D . 黏多糖病Ⅰ型E . 黏多糖病Ⅱ型
[单选题]不是常染色体隐性遗传的疾病是A.苯丙酮尿症B.糖原累积病Ⅰ型C.肝豆状核变性D.黏多糖病Ⅰ型E.黏多糖病Ⅱ型
[单选题]不是常染色体隐性遗传的疾病是 ( )A.苯丙酮尿症B.糖原累积病Ⅰ型C.肝豆状核变性D.粘多糖病Ⅰ型E.粘多糖病Ⅱ型
[单选题]不是常染色体隐性遗传的疾病是A.苯丙酮尿症B.糖原累积病Ⅰ型C.肝豆状核变性D.黏多糖病Ⅰ型E.黏多糖病Ⅱ型