男，20岁，面色苍白三年，其母有贫血史。 体检：贫血面容，脾肋下3cm。红细胞 2.2×1012/L，血红蛋白70g/L，白细胞×10g/L，血小板l20×10g/L，血片可见25%左右球形红细胞，网织红细胞计数0.15，Coombs试验阴性（ ）

[单选题,B型题] 男性，20岁，面色苍白3年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可见25％左右球形红细胞，网织红细胞计数0．15，Coombs试验阴性。其诊断是（）A . G6PD缺乏症B . 珠蛋白生成障碍性贫血C . 阵发性睡眠性血红蛋白尿D . 自身免疫性溶血性贫血E . 遗传性球形红细胞增多症

[单选题]男性，21岁，头昏、乏力3年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下3cm。HGB80g／L，WBC5×10／L，PLT120×10／L，血片可见20％左右球形红细胞，网织红细胞计数0．15，Coombs试验阴性。治疗首选（）A . 补充铁剂治疗B . 补充叶酸和维生素B12C . 糖皮质激素治疗D . 切脾治疗E . 环孢素治疗

[单选题]男性，20岁，面色苍白3年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L，HGB70g/L，RBC5×109/L，PLT12

[单选题]男性，20岁，面色苍白3年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×109/L，HGB70g/L，RBC5×109/L，PLT120

[单选题,共用题干题] 男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为（）A .获得性红细胞膜缺陷B . 遗传性红细胞膜缺陷C . 红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D . 珠蛋白肽链合成减少E . 红细胞自身抗体产生

[单选题,案例分析题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液，全溶为46％氯化钠溶液如果本例诊断为上题中的疾病，关于该疾病的正确叙述是（）A .为常染色体隐性遗传性疾病B . 自身溶血试验溶血>5％，加ATP不能减轻溶血C . 红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短D . 可分为水肿细胞型、干细胞型和其他型E . 病变来源于造血

[单选题]男性，21岁，头昏、乏力3年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下3cm。HGB80g/L，WBC5×109/L，PLT120×109/L，血片可见2

[单选题]男性，21岁，头昏、乏力3年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下3cm。HGB80g/L，WBC5×109/L，PLT120×109/L，血片可见2

[单选题,B型题] 男性，13岁。面色苍白半年来诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：Hb81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0.13（13%），Coombs试验（-），红细胞渗透脆性试验初溶为0.58%氯化钠液，全溶为0.46%氯化钠液（）A . 获得性红细胞膜缺陷B . 遗传性红细胞膜缺陷C . 红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏D . 珠蛋白肽链合成量减少E . 红细胞自身抗体产生

[单选题]男性，22岁。面色苍白3年，其母有贫血史。体检：贫血貌，脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L,HGB70g/L,WBC5×109/L,PLT120