美国食品和药物管理局(FDA)在市场中引入了新治疗药剂。新治疗药剂在提高美国人的健康保健方面起了非常关键的作用。那些在学院里和政府研究团体内的人的职责是从事长期的研究，以图发现新的治疗药剂，并对它们进行临床验证。而实验室里的新发现比较容易地转移到市场上是FDA的作用和职责。新的重要的治疗方法只有在转移之后才能有助于病人。下面哪一个陈述可从上述段落中推出?( )

A．FDA有责任确保任何销售到市场上的治疗药剂在当时都处于受控状态。

B．在新的治疗药剂到达市场之前，它们不能帮助病人。

C．FDA应该更紧密地与研究者合作以确保治疗药剂的质量不会下降。

D．如果一项新的医药发现已从实验室转移到市场上，那么它将有助于病人。

[多选题]美国食品和药物管理局（FDA）批准的治疗纤维肌痛的药物包括A.普瑞巴林B.度洛西丁C.米那普仑D.环苯扎林E.非甾体消炎药

[多选题]美国食品和药物管理局（FDA）批准的治疗纤维肌痛的药物包括A.普瑞巴林B.度洛西丁C.米那普仑D.环苯扎林E.非甾体消炎药

[单选题]美国食品和药物管理局(FDA)批准的治疗纤维肌痛的药物包括A．普瑞巴林B．度洛西丁C．米那普仑D．环苯扎林E．非甾体消炎药

[多选题] 美国食品和药物管理局（FDA）批准的治疗纤维肌痛的药物包括（）。A . 普瑞巴林B . 度洛西丁C . 米那普仑D . 环苯扎林E . 非甾体消炎药

[单选题]美国食品药品管理局（FDA）是对（ ）。A．食品、药品销售实行监督的政府机构B．食品、药品生产、销售实行监督的联邦政府管理机构C．食品、药品生产实行监督的联邦政府管理机构D．食品的生产、销售实行监督管理机构E．药品的生产、销售实行监督的联邦政府管理机构

[单选题]美国食品与药物管理局（FDA）对药物在妊娠期应用时的危险性分为哪几类：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABC

[单选题]美国食品与药物管理局（FDA）对药物在妊娠期应用时的危险性分为哪几类？（　　）A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABC

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 美国食品与药物管理局（FDA）对药物在妊娠期应用时的危险性分为哪几类：（）。A . ABCDEB . ABCDXC . ABCDD . ABCXE . ABC

[多选题] 美国食品与药品监督管理局（FDA）确认的NSAIDs分类包括（）A . 乙酰水杨酸盐类B . 非乙酰水杨酸盐类C . 非水杨酸盐类D . 非阿片类中枢性镇痛药E . 辅助性镇痛药

[多选题]美国食品与药品监督管理局（FDA）确认的NSAIDs分类包括A.乙酰水杨酸盐类B.非乙酰水杨酸盐类C.非水杨酸盐类D.非阿片类中枢性镇痛药E.辅助性镇