按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指

A．新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为

B．药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为

C．新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为

D．新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

E．新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为

[单选题]按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指（ ）。A．新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B．药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为C．新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为D．新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为E．新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为

[多选题] 根据《药品注册管理办法》，按照新药管理的是（）A .未在中国境内生产过的药品B .未在中国境内上市销售的药品C .改变剂型的D . D.改变给药途径的E .增加新的适应症的

[单选题]依据《药品注册管理办法》，新药是指我国A.未生产的药品B.未生产过的药品C.未上市销售的药品D.未进口的药品E.未销售的药品

[单选题]根据《药品注册管理办法》（国发〔2015〕44号），新药是指（　　）。A.与原研药品质量和疗效一致的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.未曾在中国

[单选题]根据《药品注册管理办法》（国发〔2015〕44号），新药是指（　　）。A.与原研药品质量和疗效一致的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.未曾在中国

[单选题]新药技术转让应在（ ）。A．获得新药证书后申请B．新药正式生产后进行申请C．新药获得批准文号后进行D．新药试行标准转正后申请E．新药Ⅲ期临床试验后开始申请

[单选题]第 33 题 新药技术转让应在（　　）A．获得新药证书后申请B．新药正式生产后进行申请C．新药获得批准文号后进行D．新药试行标准转正后申请E．新药Ⅲ期临床试验后开始申请

[单选题]现行《药品注册管理办法》规定：新药证书号的格式是A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B．H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C．H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D．国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号E．国药准字H(Z、S、B)+4位年号+4位顺序号

[单选题]申请新药技术转让时，新药证书正本拥有单位须向省级药品监督管理局提交（ ）。A．申请新药证书（副本）的报告B．新药证书正本复印件C．新药生产证书、质量标准、说明书D．受让单位药品生产企业许可证复印件、药品GMP证书复印件E．双方签定的技术转让合同原本副本

[单选题]依据《药品注册管理办法》，新药是指我国A．未生产的药品B．未生产过的药品C．未上市销售的药品D．未进口的药品E．未销售的药品